简介： 公司前身是舒泰神(北京)药业有限公司,成立于2002年8月16日。2009年5月,舒泰神(北京)药业有限公司以截至2009年4月30日经立信永华审计的净资产66,550,068.67元折为4,650.00万元股本,其余部分计入资本公积,依法整体变更为股份有限公司。立信永华对本公司设立时的上述注册资本进行了审验,出具了"宁信会验字(2009)0032号"<验资报告>。2009年5月26日,公司在北京市工商行政管理局注册登记,取得注册号为"110302004270284"的<企业法人营业执照>。
生产片剂、硬胶囊剂、散剂、治疗用生物制品(注射用鼠神经生长因子)、口服溶液剂(药品生产许可证有效期至2020年12月13日);医药技术开发、生物制品开发。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
业务：主要从事生物制品和部分化学药品的研发、生产和销售。
| 今开：5.82 | 昨收：5.85 |
| 最高：5.95 | 最低：5.82 |
| 涨停价：7.02 | 跌停价：4.68 |
| 总市值：2.804524898E9 |
堂吉诃德与磨坊06-25 15:28
$InflaRx(IFRX)$ $舒泰神(SZ300204)$
德国耶拿，2024年6月24日-通过靶向补体系统开创抗炎疗法的生物制药公司InflaRx N.V.（纳斯达克股票代码：IFRX）今天宣布，GOHIBIC（vilobelimab）已被美国卫生与公众服务部战略准备与响应管理局的生物医学高级研究与发展局（BARDA）选为第二阶段临床平台...查看全文
证券日报06-24 17:40
证券日报网讯 6月24日晚间，舒泰神发布公告称，近日，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.（舒泰神（加州）生物科技有限公司）收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件（Study May Proceed Letter），同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
（编辑 张...查看全文
财联社06-28 16:30
【舒泰神：注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定】财联社6月28日电，舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次注射用STSP-0601获得孤儿药资格认定后，有助于加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一...查看全文
证券之星财经06-18 16:40
舒泰神公告，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发，2023年5月提交临床试验申请，7月获批，8月完成首例受试...查看全文
证券之星财经06-28 16:40
舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次注射用STSP-0601获得孤儿药资格认定后，有助于加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一定的政策支持，包括但不限于临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产...查看全文
证券之星财经06-28 16:40
舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次注射用STSP-0601获得孤儿药资格认定后，有助于加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一定的政策支持，包括但不限于临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产...查看全文
财联社06-28 16:30
【舒泰神：注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定】财联社6月28日电，舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次注射用STSP-0601获得孤儿药资格认定后，有助于加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一...查看全文
证券日报06-26 14:10
证券日报网讯 6月26日，舒泰神发布公告称，近日，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展少弱精子症的临床试验。
（编辑 郭之宸）查看全文
堂吉诃德与磨坊06-25 15:28
$InflaRx(IFRX)$ $舒泰神(SZ300204)$
德国耶拿，2024年6月24日-通过靶向补体系统开创抗炎疗法的生物制药公司InflaRx N.V.（纳斯达克股票代码：IFRX）今天宣布，GOHIBIC（vilobelimab）已被美国卫生与公众服务部战略准备与响应管理局的生物医学高级研究与发展局（BARDA）选为第二阶段临床平台...查看全文
证券日报06-24 17:40
证券日报网讯 6月24日晚间，舒泰神发布公告称，近日，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.（舒泰神（加州）生物科技有限公司）收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件（Study May Proceed Letter），同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
（编辑 张...查看全文
证券之星财经06-18 16:40
舒泰神公告，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发，2023年5月提交临床试验申请，7月获批，8月完成首例受试...查看全文
全景网3月14日讯 舒泰神（300204）2013年度业绩说明会正在全景网举行。公司副总经理徐江平表示，目前欧盟已批准一个基因产品上市，美国的一个基因品种也在III期临床阶段，预期近两年会上市，从目前发展趋势来看，基因药物在中国也会接近上... 网页链接
每经记者 黄志伟 发自北京 3月11日，舒泰神（300204，收盘价23.41元）发布2013年年报。报告期公司实现营业收入8.93亿元，净利润1.10亿元，同比分别增长60.51%、下降31.62%。同时发布的一季度的业绩预告显示，营销方面的投入持续增长... 网页链接
全景网3月10日讯 舒泰神（300204）周一盘后披露年报，公司去年实现净利润1.1亿元，同比减少31.62%；每股收益0.46元。公司拟向全体股东每10股派发现金1元（含税）。2013年，公司实现营业收入8.93亿元，同比增加60.51%。主要是由于销售模式的... 网页链接
舒泰神(300204)3月10日晚间发布2013年年度报告，2013年，公司实现营业收入89269.16万元，同比增60.51%；实现净利10957.26万元，同比降31.62%；基本每股收益为0.46元，上年度这一数据为0.67元。公司表示，2013年营业收入较上年同期增加了33653... 网页链接
证券日报见习记者 涂伟 舒泰神5日晚间发布2013年度利润分配预案，公司拟以截止2013年12月31日公司总股本24012万股为基数，向全体股东每10股派发现金1元人民币（含税）。作为公司实际控制人，周志文先生承诺在公司董事会审议上述2... 网页链接
全景网3月5日讯 舒泰神（300204）周三盘后公告称，公司实际控制人提议，以截止2013年12月31日公司总股本2.4亿股为基数，向全体股东每10股派发现金1元人民币（含税）。公司表示，本次利润分配预案仅是公司实际控制人作出的提议，尚须经公司相关董... 网页链接
中证网讯 舒泰神（300204）5日盘后发布2013年度利润分配预案。2014年03月05日，公司实际控制人周志文先生向公司董事会提交了公司2013年度利润分配预案的提议及承诺。提议以截止2013年12月31日公司总股本24012万股为基数，向全体股东每10股派发现... 网页链接
3月5日晚间，舒泰神(300204)预披露2013年度利润分配预案。鉴于公司2013年度业绩有所下滑，但为回报全体股东，同时考虑到公司未来经营发展的需要，公司实际控制人周志文提议公司2013年度利润分配预案为：以截止2013年12月31日公司总股本24012... 网页链接
北京市发改委近日一则公示显示，舒泰神的苏肽生高技术产业化示范工程项目已申请项目验收。在验收报告中，舒泰神透露，主打产品苏肽生形成了年产1000万支的生产能力，实现了产业化。业内人士指出，随着产能瓶颈得到破解，以及销售模式转型，舒... 网页链接
舒泰神：关于监事会换届选举的提示性公告 网页链接
舒泰神：关于董事会换届选举的提示性公告 网页链接
舒泰神：关于注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定的公告 网页链接
舒泰神：关于全资子公司注销完成的公告 网页链接
舒泰神：关于STSP-0902注射液（用于治疗少弱精子症）取得新药临床试验通知书的公告 网页链接
舒泰神：关于SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可的公告 网页链接
舒泰神：关于STSA-1201皮下注射液（用于治疗哮喘适应症）取得Ia期临床研究总结报告的公告 网页链接
舒泰神：关于公司药品生产许可证变更的公告 网页链接
舒泰神：2024年一季度报告 网页链接
舒泰神：关于2024年第一季度报告披露的提示性公告 网页链接