讨论
美美的股03-21 19:39
$InflaRx(IFRX)$ 我们很高兴能够提供关于我们未来发展和运营计划的全面战略更新，以及截至2023年12月31日的财务和运营结果。以我们的免疫皮肤学为重点，我们将首先将开发活动和资源集中在我们的登记阶段单克隆抗体vilobelimab和我们潜在的最佳口服C5aR抑制剂INF904在选择性适应症上。
对于INF9...
简介：InflaRx N.V.于2017年6月根据荷兰法律成立，根据公司重组的条款，该公司是一家InflaRx GmbH的控股的公司。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于应用其独有的反C5a技术来发现和开发一种名为C5a的补充激活因子的一级、有效和特异性抑制剂。C5a是一种强大的炎症介质，涉及多种自身免疫和其他炎症疾病的进展。
| 今开：1.27 | 昨收：1.26 |
| 最高：1.38 | 最低：1.27 |
| 涨停价： | 跌停价： |
| 总市值：79492417 |
美美的股03-21 19:39
$InflaRx(IFRX)$ 我们很高兴能够提供关于我们未来发展和运营计划的全面战略更新，以及截至2023年12月31日的财务和运营结果。以我们的免疫皮肤学为重点，我们将首先将开发活动和资源集中在我们的登记阶段单克隆抗体vilobelimab和我们潜在的最佳口服C5aR抑制剂INF904在选择性适应症上。
对于INF9...
天佑周全03-11 10:23
$InflaRx(IFRX)$ 2024.3.7
美美的股03-20 08:51
$InflaRx(IFRX)$ 2024年3月19日，德国耶拿（JENA）（全球新闻社报道）——生物制药公司InflaRx N.V.（纳斯达克股票代码：IFRX）宣布将于2024年3月21日星期四上午8:00（东部时间）/下午1:00（中欧时间）举行电话会议，讨论该公司预期的INF904发展计划。INF904是InflaRx的口服C5aR抑制剂，具有潜在的...
天佑周全03-12 06:10
天佑周全03-12 06:13
OXOXOXOXOXOX01-25 22:13
$舒泰神(SZ300204)$ $InflaRx(IFRX)$ 还是比较有信心的，早可如此以
InflaRx宣布启动其对GOHIBIC的承诺计划®（vilobelimab）帮助拓宽符合条件的患者的准入
•
InflaRx用于支付根据其紧急使用授权（EUA）接受治疗但没有存活的患者的GOHIBIC费用。
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InflaRx决心支...
产业链观察01-05 18:02
#药闻简讯# 2024 年 1 月 4 日 - $InflaRx(IFRX)$ 今天宣布了其口服低分子量 C5aR 抑制剂 INF904 的随机、双盲、安慰剂对照 I 期试验的多剂量递增（MAD）部分的初步结果。药代动力学（PK）和药效学（PD）参数证实了InflaRx公司最近报告的单次升剂量（SAD）研究部分的良好数据，为该候选药物的同类...
美美的股01-25 22:36
$InflaRx(IFRX)$ 我们自豪地宣布InflaRx GOHIBIC（vilobelimab）承诺计划，这是我们持续努力抗击COVID-19的重要举措。随着最近的报告显示COVID-19的致死率上升，该计划是我们应对重大医疗挑战的回应。
InflaRx承诺计划表明我们强烈承诺帮助使GOHIBIC对于受影响最严重的COVID-19患者可获得，作...
OXOXOXOXOXOX2023-12-11 13:41
$舒泰神(SZ300204)$ 今日（12月11日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，舒泰神及其子公司德丰瑞申报的1类新药BDB-001注射液拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为：抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关性血管炎（AAV）。公开资料显示，这是一款C5a靶向抗体，德丰瑞与德国InflaRx公司达成...
产业链观察2023-12-18 23:35
关于新冠肺炎肺炎/重症药物。
1) 自 2022 年 1 月后从美国ASPR 将立即在全国范围内暂停所有巴姆利尼单抗和依替西单抗以及依替西单抗（与某机构现有的巴姆利尼单抗配对，用于 EUA 094）的销售，直至另行通知。 此外，FDA 建议全国的医疗服务提供者使用下文所述的其他授权单克隆抗体疗法，目前不...
美美的股03-21 19:39
$InflaRx(IFRX)$ 我们很高兴能够提供关于我们未来发展和运营计划的全面战略更新，以及截至2023年12月31日的财务和运营结果。以我们的免疫皮肤学为重点，我们将首先将开发活动和资源集中在我们的登记阶段单克隆抗体vilobelimab和我们潜在的最佳口服C5aR抑制剂INF904在选择性适应症上。
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美美的股03-20 08:51
$InflaRx(IFRX)$ 2024年3月19日，德国耶拿（JENA）（全球新闻社报道）——生物制药公司InflaRx N.V.（纳斯达克股票代码：IFRX）宣布将于2024年3月21日星期四上午8:00（东部时间）/下午1:00（中欧时间）举行电话会议，讨论该公司预期的INF904发展计划。INF904是InflaRx的口服C5aR抑制剂，具有潜在的...查看全文
美美的股03-20 08:41
$InflaRx(IFRX)$ JENA, Germany, March 19, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), a biopharmaceutical company pioneering anti-inflammatory therapeutics by targeting the complement system, today announced that it will host a conference call this Thursday, March 21...查看全文
天佑周全03-12 06:13
天佑周全03-12 06:10
天佑周全03-11 10:23
$InflaRx(IFRX)$ 2024.3.7查看全文
OXOXOXOXOXOX01-25 22:13
$舒泰神(SZ300204)$ $InflaRx(IFRX)$ 还是比较有信心的，早可如此以
InflaRx宣布启动其对GOHIBIC的承诺计划®（vilobelimab）帮助拓宽符合条件的患者的准入
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InflaRx用于支付根据其紧急使用授权（EUA）接受治疗但没有存活的患者的GOHIBIC费用。
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InflaRx决心支...查看全文
股市T金01-04 21:16
$InflaRx(IFRX)$ 准备涨了？查看全文
清风的鱼腥味2023-12-23 12:29
$InflaRx(IFRX)$ 赶紧到19/加油查看全文
转自：氨基观察 默沙东的合作对象范围不断扩大。 4月5日，Proxygen宣布，与默沙东达成多年研究合作和许可协议，共同确定和开发针对多种治疗靶点的分子胶降解剂。 虽然新冠口服药市场已经饱和，但重症治疗市场... 网页链接
智通财经APP讯，舒泰神(300204.SZ)发布公告，该公司近日从美国食品药品监督管理局(FDA)网站(网页链接)及 InflaRx GmbH(以下简称“InflaRx”)网站(网页链接)获悉，公司全资子公司 Staidson Hong Kong Investm... 网页链接
InflaRx(IFRX)宣布，在今年夏天举行的B类会议上，在与美国食品和药物管理局(FDA)进行了“令人鼓舞的互动”之后，InflaRx提交了紧急使用授权(EUA)申请。此外，InflaRx已被FDA授予vilobelimab快速通道指定，用于治疗危重症、插管、机械通气的C... 网页链接
格隆汇6月28日丨美国食品药品监督管理局(FDA)授予了infarx(IFRX.US)用于治疗坏疽性脓皮病(PG)的vilobelimab“孤儿药”称号。PG是一种罕见的疾病，它会引起皮肤溃疡和疼痛，通常出现在腿上。美国FDA对治疗或预防罕见病且影响人数少于20万的治疗方法授予“孤... 网页链接
同花顺（300033）金融研究中心4月28日讯，有投资者向舒泰神（300204）提问， 公司有了自己的1002，是否和InflaRx形成竞争关系？舒泰神和InflaRx现在关系如何？谢谢！ 公司回答表示，您好！补体系统是人体免疫系统的重要组成部分，针对... 网页链接
同花顺（300033）金融研究中心4月28日讯，有投资者向舒泰神（300204）提问， 您好！公司的bdb001项目其他国家的临床数据何时出来。德国公司是否和fda就bdb001药物继续沟通。 公司回答表示，您好！InflaRx目前已经公告了其III期临床数... 网页链接
同花顺（300033）金融研究中心4月28日讯，有投资者向舒泰神（300204）提问， 请问，BDB-001 注射液的临床试验进展如何？面对新冠疫情，公司对于新药未来对于公司将带来的收益评估？ 公司回答表示，投资者您好！InflaRx公司已于3月底发... 网页链接
1. 问：请问贵公司的德国子公司inflarx抗新冠药最新进展，有没有和FDA对三期结果做进一步的沟通？请问贵公司bdb-001三期临床试验最新进展如何？有没有可以披露的数据？ 答：您好！InflaRx公司已于3月底发布最新临床数据，德国研究团队在公告... 网页链接
同花顺（300033）金融研究中心4月28日讯，有投资者向舒泰神（300204）提问， 周总，您好，BDB001的入组是否已全部完成，9月份是说已完成入组95%以上，现在是不是全部完成入组，只是在等待数据分析结果？ 公司回答表示，投资者您好！In... 网页链接
格隆汇7月19日丨 舒泰神(300204.SZ)宣布，近日，公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知邮件，同意STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症开展临床试验。 STSA-1002注射液是以C5a为靶点的重组抗人C5aIgG1全人源单克隆抗体，通过特异性结合过敏毒素... 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-017927 Act: 34 Size: 104 KB 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-014634 Act: 34 Size: 8 MB 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 20-F Annual and transition report of foreign private issuers [Sections 13 or 15(d)] Accession Number: 0001213900-24-024500 Act: 34 Size: 10 MB 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001213900-24-024498 Act: 34 Size: 179 KB 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ SC 13G/A [Amend] Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Accession Number: 0001214659-24-002871 Act: 34 Size: 77 KB 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-003756 Act: 34 Size: 91 KB 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-000701 Act: 34 Size: 4 MB 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-23-051492 Act: 34 Size: 81 KB 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-23-050678 Act: 34 Size: 1 MB 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-23-043453 Act: 34 Size: 40 KB 网页链接