4月2日，诺华/Incyte公司联合宣布启动其Jakavi (ruxolitinib)联合标准疗法用于治疗COVID-19患者相关细胞因子风暴的III期临床。
这一决定是基于临床前证据和独立研究的初步报告，并得到了关于Jakavi在急性移植物抗宿主病和骨髓增生性肿瘤等条件下的安全性和有效性广泛数据的支持。同时，鉴于COVID-19的迅速蔓延，诺华/Incyte公司还表示，将根据当地法规为符合要求的患者设立Jakavi国际同情用药项目。
Jakavi是诺华/Incyte公司联合开发的一种口服JAK1/2抑制剂，最初于2011/11/16获得FDA批准，目前已经获批骨髓纤维化、真性红细胞增多症和移植物抗宿主病3项适应症。2019年，诺华负责的该药在美国以外的销售额达到11.14亿美元，Incyte公司负责的该药在美国地区的销售额为2.26亿美元。