第一箭,亚盛医药把三代BCR-ABL TKI 奥雷巴替尼的海外权益,授权给武田制药,选择权付款1亿美金加12亿美金的首付款及里程碑付款,总交易金额13亿美金。外加按销售金额双位数的销售分成。
第二箭,武田制药以7500万美元入股亚盛7.7%...查看全文
伊斯科06-16 23:25
我从来的观点都认为奥雷巴替尼已成神药。我的估值体系里从来没有怀疑过奥雷巴替尼在美国的顺利上市的可能性(后线CML、SDH缺陷GIST以及Ph+ ALL)。伊斯科之前曾多次分享过奥雷巴替尼优异的且“没有争议”的疗效曲线,感兴趣的自行查看,我这里不再赘述。
但是,在伊斯科心中始终有两个因素影响...查看全文
鹏哥投研06-17 19:22
上个世纪90年代,日本进入中度老龄化,2005年进入超老龄化社会,老龄化快速推进中,日本医药股表现如何呢?
武田制药这15年时间股价涨了193%,年化收益率7%;
参天制药涨了226%,年化收益率是9%;
日本卫材涨了176%,年化收益接近7%
久光制药涨了326%,年化收益10%;
而这15年...查看全文
铜板178544149006-30 04:48
日本在上世纪90年代经历了严重的老龄化,但医药市场并未因此获得预期的增长,反而出现了增速下滑甚至负增长的情况。这一现象背后的原因是多方面的,主要包括政府对药品价格的严格控制以及医疗成本的压缩。具体来说:
1. 政府控费政策:为了控制医疗费用的快速增长,日本政府在1988年开始实施了...查看全文
瞪羚社06-17 19:27
国产小分子创新药再迎大单。
6月14日,亚盛医药与武田制药就奥雷巴替尼达成独家许可协议,武田制药将获得奥雷巴替尼除中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾以外的全球权益,亚盛医药因此收到“1亿美元选择权付款+最高约12亿美元潜在选择权&里程碑付款+双位数比例特许权使用费”。同时,...查看全文
洪荒力ant06-17 23:40
网页链接 日本老龄化阶段,医药行业表现如何?
鹏哥投研
2024-6-17 19:19广东证券投资顾问
上个世纪90年代,日本进入中度老龄化,2005年进入超老龄化社会,老龄化快速推进中,日本医药股表现如何呢?
武田制药这15年时间股价涨了193%,年化收益率7%;
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科创板日报06-17 15:50
财联社6月17日讯(编辑 冯轶) 今日港股创新药公司亚盛医药(06855.HK)盘中跳涨逾20%,刷新年内高位,引发市场关注。
消息面上,6月14日盘后,亚盛医药在港交所连发三份公告,内容涉及战略投资者入股,核心产品独家授权交易,以及拟赴美二次上市等利好消息,市场情绪受到提振。
据亚盛医...查看全文
鹏哥投研06-03 13:08
上个世纪,日本老龄化加速的阶段,医药股并没有走出大行情,以行业龙头武田制药为例,1990年到2010年,二十年的时间,股价涨幅还不到两倍,年化收益率只有5.62%,公司的业绩增速也只有这么多,这不是一家公司的问题,整个医药行业,这一阶段的表现都很差。
老龄化来临,为啥医药行业没有明显受...查看全文
每天一飞刀2020-05-14 20:33
维布妥昔单抗(Brentuximab vedotin,Adcetris)是由武田制药和美国西雅图遗传学公司联合开发的一种抗体偶联药物(ADC),由靶向 CD30 蛋白的一种单克隆抗体 brentuximab 和一种微管破坏剂(单甲基 auristatin E,MMAE)通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成,其中该偶联技术为西雅图遗传学公司的专...查看全文
医药魔方2020-05-14 17:44
5月14日,武田维布妥昔单抗获得国家药监局批准上市,用于治疗复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)或系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)。这是国内获批的第2个抗体–药物偶联物(ADC)。
维布妥昔单抗(Brentuximab vedotin,英文商品名:Adcetris)由武田和西雅图遗传学公司共同开发,是...查看全文
Insight数据库2020-05-14 15:21
5 月 14 日,武田中国宣布, 安适利®(注射用维布妥昔单抗)正式获国家药监局批用于成人 CD30 阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗。
维布妥昔单抗(Brentuximab vedotin,Adcetris)是由武田制药和美国西雅图遗传学公司联合开发的一种抗...查看全文
医药魔方2020-05-14 10:24
脱发看似并不是一个严重的疾病,但是早已成为一个全球性的问题,在西方国家脱发人群占总人口40%以上。根据“中国脱发人群调查”的数据,我国脱发人群约达2.5亿人。
引起脱发的原因有很多,包括最常见的雄性激素过多而造成的雄性激素脱发,抗癌治疗后的药物性脱发,以及较为罕见的自身免疫疾病...查看全文
医药魔方2020-05-08 20:30
5月8日,恒瑞1类新药SHR0302片获准临床试验,适应症为活动性强直性脊柱炎。
SHR0302是一种小分子JAK1激酶选择性抑制剂,恒瑞针对该药开发了片剂和软膏剂。目前,SHR0302片共有6项临床试验正在进行中,适应症分别为类风湿关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎和特应性皮炎,除此之外,SHR0302片也已...查看全文
SPAC上市2020-05-07 09:17
2019年 ,四分之一的首次公开募股是特殊目的收购公司(SPAC)。这种SPAC结构也被称为“空白支票公司”,在华尔街正在蓬勃发展。SPAC的目标是从公共和私人投资者那里筹集资金,然后确定收购目标并通常在两年内购买。总体而言,去年有59项SPAC IPO筹集了136亿美元。
近年来,该行业正在发展一个...查看全文
武田制药(Takeda Pharmaceutical)用于治疗某些结肠直肠癌症的Fruzagla获得欧盟批准。 武田制药(Takeda Pharmaceutical)用于治疗某些结肠直肠癌症的Fruzagla获得欧盟批准。 网页链接
在中国发展高层论坛2024年年会“大健康产业”专题研讨会上,武田制药总裁兼首席执行官卫博科表示,今年是武田进入中国市场30周年,未来公司将继续深耕中国市场,加大数字技术投资,推动更多创新药物和疗法快速落地,造福更多患者。 卫博... 网页链接
专题:第六届中国国际进口博览会 11月6日,武田制药在进博会现场宣发了8款罕见血液疾病创新药。其中,马立巴韦片是用于治疗成人器官移植或造血细胞移植后,难治性(伴或不伴耐药性)(R/R)巨细胞病毒(CMV)感染或疾病的... 网页链接
经过近三十年发展和布局,武田制药已跻身中国市场跨国药企排名前十。 “对于武田全球来说,中国市场扮演着越来越重要的角色,是武田业绩的重要增长引擎。在未来,我相信中国将成为武田全球除美国以外的第二大市场。”近日,武田全球生物制药及国际市场... 网页链接
医疗改革的提速和医疗健康市场的扩容为药品和医疗器械提供了巨大的增长空间,激发中国医疗市场迅猛发展。中国政府始终把人民健康放在优先发展的战略地位,陆续出台一系列发展医疗健康产业、鼓励创新药研发的政策,中国有望成为未来全球... 网页链接
2023年10月17日,中国上海 —— 武田中国宣布与复旦大学智能医学研究院签署合作备忘录,共同打造武田数智创新研究院。双方将充分发挥自身优势,推动早期基础研究,协同开创性赋能政、产、学、研、医、资全链条资源,推动数字医疗行业的变革,为... 网页链接
智通财经APP获悉,5月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站显示, 由大冢制药(Otsuka)申请的泊那替尼片上市申请已获受理。 该产品近期已被CDE纳入优先审评, 拟定适应症包括: 1)对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML);2)... 网页链接
开发出一种潜在的畅销药物通常需要在实验室进行数年的广泛分析,由研究人员团队有条不紊地筛选数据和测试结果,以发掘出一种有希望的候选药物。不过,当日本武田制药(TAK.US)在今年2月以40亿美元的价格从波士顿一家初创公司手中收购一种... 网页链接
智通财经APP获悉,武田制药(TAK.US)同意为Nimbus Therapeutics的实验性免疫疗法支付高达60亿美元,这是这家日本制药商寻找有前景新产品的举措之一。 武田制药周二在一份声明中表示,该公司将为这款名为NDI-034858的药物支付40亿美元的预... 网页链接
智通财经APP获悉,日本武田制药公司(TAK.US)的登革热疫苗获准在欧洲使用,这使其成为世界上第二种被批准用于对抗这种每年影响近4亿人的蚊传疾病疫苗。武田制药在周四的一份声明中称,欧盟委员会批准了四岁及以上人群的两针注射方案,称... 网页链接
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