第一箭,亚盛医药把三代BCR-ABL TKI 奥雷巴替尼的海外权益,授权给武田制药,选择权付款1亿美金加12亿美金的首付款及里程碑付款,总交易金额13亿美金。外加按销售金额双位数的销售分成。
第二箭,武田制药以7500万美元入股亚盛7.7%...查看全文
伊斯科06-16 23:25
我从来的观点都认为奥雷巴替尼已成神药。我的估值体系里从来没有怀疑过奥雷巴替尼在美国的顺利上市的可能性(后线CML、SDH缺陷GIST以及Ph+ ALL)。伊斯科之前曾多次分享过奥雷巴替尼优异的且“没有争议”的疗效曲线,感兴趣的自行查看,我这里不再赘述。
但是,在伊斯科心中始终有两个因素影响...查看全文
鹏哥投研06-17 19:22
上个世纪90年代,日本进入中度老龄化,2005年进入超老龄化社会,老龄化快速推进中,日本医药股表现如何呢?
武田制药这15年时间股价涨了193%,年化收益率7%;
参天制药涨了226%,年化收益率是9%;
日本卫材涨了176%,年化收益接近7%
久光制药涨了326%,年化收益10%;
而这15年...查看全文
铜板178544149006-30 04:48
日本在上世纪90年代经历了严重的老龄化,但医药市场并未因此获得预期的增长,反而出现了增速下滑甚至负增长的情况。这一现象背后的原因是多方面的,主要包括政府对药品价格的严格控制以及医疗成本的压缩。具体来说:
1. 政府控费政策:为了控制医疗费用的快速增长,日本政府在1988年开始实施了...查看全文
瞪羚社06-17 19:27
国产小分子创新药再迎大单。
6月14日,亚盛医药与武田制药就奥雷巴替尼达成独家许可协议,武田制药将获得奥雷巴替尼除中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾以外的全球权益,亚盛医药因此收到“1亿美元选择权付款+最高约12亿美元潜在选择权&里程碑付款+双位数比例特许权使用费”。同时,...查看全文
洪荒力ant06-17 23:40
网页链接 日本老龄化阶段,医药行业表现如何?
鹏哥投研
2024-6-17 19:19广东证券投资顾问
上个世纪90年代,日本进入中度老龄化,2005年进入超老龄化社会,老龄化快速推进中,日本医药股表现如何呢?
武田制药这15年时间股价涨了193%,年化收益率7%;
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科创板日报06-17 15:50
财联社6月17日讯(编辑 冯轶) 今日港股创新药公司亚盛医药(06855.HK)盘中跳涨逾20%,刷新年内高位,引发市场关注。
消息面上,6月14日盘后,亚盛医药在港交所连发三份公告,内容涉及战略投资者入股,核心产品独家授权交易,以及拟赴美二次上市等利好消息,市场情绪受到提振。
据亚盛医...查看全文
鹏哥投研06-03 13:08
上个世纪,日本老龄化加速的阶段,医药股并没有走出大行情,以行业龙头武田制药为例,1990年到2010年,二十年的时间,股价涨幅还不到两倍,年化收益率只有5.62%,公司的业绩增速也只有这么多,这不是一家公司的问题,整个医药行业,这一阶段的表现都很差。
老龄化来临,为啥医药行业没有明显受...查看全文
韭牛一毛2019-04-06 23:04
主页精华论坛热股热点
他山之石可以攻玉——从美国和日本。医药行业和医药股的发展历程,看中国的集采
18-12-09 17:13589次浏览
热点干货 +关注
1)1980年-1987年,超级大牛市期间。医药股落后大盘。(2)1987-1989年,医药股在药品降价期间,小幅落后大盘。(3)1989年-1995年,...查看全文
牛牛永远的爱2019-04-04 00:31
$华东医药(SZ000963)$
公布,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)的通知,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)向美国FDA申报的注射用泮托拉唑钠冻干粉针无菌注射剂的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准(暂时批准:指美国FDA已经完成该药品...查看全文
乐奈雪花2019-04-02 14:11
肺癌是最致命的癌症之一。肺癌与高死亡率相关,约占全世界癌症总死亡率的1/5。患者生存率和预后非常差,超过一半的患者在确诊后一年内死亡。随着医疗研究技术的不断进化与发达,现在已经有了很多治疗肺癌的办法,今天我们要说的就是第二代ALK抑制剂布加替尼。
那么对于肺癌靶向药的选择,患者...查看全文
富国医药君2019-03-26 10:14
纵观全球,历史上各国均对药品价格进行过一定的控制。“4+7”带量采购后,中标品种的价格降幅较高,对行业的稳定性产生了一定影响,但从各发达国家医疗行业的发展历史上看,各国均有出台过相应的政策,对药品价格控制。
在降价政策出台的初期,虽然行业及相关企业受到一定的影响,但各国仍有企...查看全文
皇太极2019-03-22 17:24
我们都知道分散投资的重要性,如果我们只是选择在中国的分散投资,买股票,买债券,买基金,买房子等,您以为就是资产分散了吗?但是我们不要忘记了所有这些资产都是以人民币计价的,一旦人民币出现问题,或国家困境的时候,这些所谓的分散也就是在一个篮子里的装着的不同鸡蛋而已。做资产分散投资...查看全文
用户48783635432019-03-22 13:55
【汇众医疗】HemoShear Therapeutics 扩大与武田制药合作,开发肝病治疗药物
$武田制药(TAK)$ 近日,生物技术公司HemoShear Therapeutics宣布进一步扩大与武田制药的合作,双方将专注于肝脏疾病新型治疗方案,特别是肝纤维化与非酒精性脂肪肝炎等肝病。 查看全文网页链接查看全文
用户48783635432019-03-19 10:43
【汇众医疗】武田获得美国 FDA 批准免疫球蛋白 FLEXBUMIN ®产品
$武田制药(TAK)$ 武田于2018年6月获得了首个 FDA 批准的佐治亚工厂生产 GAMMAGARD LIQUID ®[免疫球蛋白输液(人)]10%溶液,支持了武田血浆衍生疗法产品组合的持续增长,增强提供复杂疗法的能力。 查看全文网页链接查看全文
医药地理2019-03-18 18:06
日前,European Heart Journal 杂志网络版发表的一项日本研究(NCT01984749,N=1070)结果显示,抗痛风药非布司他在降低患者尿酸水平的同时还能延缓肾功能障碍的进展。
全文3684字,用时7分钟
作者:向飞
前言:日前,European Heart Journal 杂志网络版发表的一项日本研究(NCT0...查看全文
用户48783635432019-03-13 10:36
【汇众医疗】武田新型抗炎药 Entyvio 治疗溃疡性结肠炎,击败艾伯维药王修美乐
$武田制药(TAK)$ $AbbVie Inc.(ABBV)$ 日本制药企业武田评估新型肠道选择性抗炎药Entyvio治疗中重度溃疡性结肠炎首个头对头IIIb期研究VARSITY的结果。与艾伯维旗舰产品Humira相比,Entyvio在主要终点临床缓解方面...查看全文
武田制药(Takeda Pharmaceutical)用于治疗某些结肠直肠癌症的Fruzagla获得欧盟批准。 武田制药(Takeda Pharmaceutical)用于治疗某些结肠直肠癌症的Fruzagla获得欧盟批准。 网页链接
在中国发展高层论坛2024年年会“大健康产业”专题研讨会上,武田制药总裁兼首席执行官卫博科表示,今年是武田进入中国市场30周年,未来公司将继续深耕中国市场,加大数字技术投资,推动更多创新药物和疗法快速落地,造福更多患者。 卫博... 网页链接
专题:第六届中国国际进口博览会 11月6日,武田制药在进博会现场宣发了8款罕见血液疾病创新药。其中,马立巴韦片是用于治疗成人器官移植或造血细胞移植后,难治性(伴或不伴耐药性)(R/R)巨细胞病毒(CMV)感染或疾病的... 网页链接
经过近三十年发展和布局,武田制药已跻身中国市场跨国药企排名前十。 “对于武田全球来说,中国市场扮演着越来越重要的角色,是武田业绩的重要增长引擎。在未来,我相信中国将成为武田全球除美国以外的第二大市场。”近日,武田全球生物制药及国际市场... 网页链接
医疗改革的提速和医疗健康市场的扩容为药品和医疗器械提供了巨大的增长空间,激发中国医疗市场迅猛发展。中国政府始终把人民健康放在优先发展的战略地位,陆续出台一系列发展医疗健康产业、鼓励创新药研发的政策,中国有望成为未来全球... 网页链接
2023年10月17日,中国上海 —— 武田中国宣布与复旦大学智能医学研究院签署合作备忘录,共同打造武田数智创新研究院。双方将充分发挥自身优势,推动早期基础研究,协同开创性赋能政、产、学、研、医、资全链条资源,推动数字医疗行业的变革,为... 网页链接
智通财经APP获悉,5月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站显示, 由大冢制药(Otsuka)申请的泊那替尼片上市申请已获受理。 该产品近期已被CDE纳入优先审评, 拟定适应症包括: 1)对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML);2)... 网页链接
开发出一种潜在的畅销药物通常需要在实验室进行数年的广泛分析,由研究人员团队有条不紊地筛选数据和测试结果,以发掘出一种有希望的候选药物。不过,当日本武田制药(TAK.US)在今年2月以40亿美元的价格从波士顿一家初创公司手中收购一种... 网页链接
智通财经APP获悉,武田制药(TAK.US)同意为Nimbus Therapeutics的实验性免疫疗法支付高达60亿美元,这是这家日本制药商寻找有前景新产品的举措之一。 武田制药周二在一份声明中表示,该公司将为这款名为NDI-034858的药物支付40亿美元的预... 网页链接
智通财经APP获悉,日本武田制药公司(TAK.US)的登革热疫苗获准在欧洲使用,这使其成为世界上第二种被批准用于对抗这种每年影响近4亿人的蚊传疾病疫苗。武田制药在周四的一份声明中称,欧盟委员会批准了四岁及以上人群的两针注射方案,称... 网页链接
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