| 今开：12.79 | 昨收：13.17 |
| 最高：12.83 | 最低：12.62 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：3.9758801178E10 |
LTLyra06-15 23:10
6月14日盘后，亚盛医药在港交所连发三份公告，三箭齐发。
第一箭，亚盛医药把三代BCR-ABL TKI 奥雷巴替尼的海外权益，授权给武田制药，选择权付款1亿美金加12亿美金的首付款及里程碑付款，总交易金额13亿美金。外加按销售金额双位数的销售分成。
第二箭，武田制药以7500万美元入股亚盛7.7%...查看全文
伊斯科06-16 23:25
我从来的观点都认为奥雷巴替尼已成神药。我的估值体系里从来没有怀疑过奥雷巴替尼在美国的顺利上市的可能性（后线CML、SDH缺陷GIST以及Ph+ ALL）。伊斯科之前曾多次分享过奥雷巴替尼优异的且“没有争议”的疗效曲线，感兴趣的自行查看，我这里不再赘述。
但是，在伊斯科心中始终有两个因素影响...查看全文
鹏哥投研06-17 19:22
上个世纪90年代，日本进入中度老龄化，2005年进入超老龄化社会，老龄化快速推进中，日本医药股表现如何呢？
武田制药这15年时间股价涨了193%，年化收益率7%；
参天制药涨了226%，年化收益率是9%；
日本卫材涨了176%，年化收益接近7%
久光制药涨了326%，年化收益10%；
而这15年...查看全文
瞪羚社06-17 19:27
国产小分子创新药再迎大单。
6月14日，亚盛医药与武田制药就奥雷巴替尼达成独家许可协议，武田制药将获得奥雷巴替尼除中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾以外的全球权益，亚盛医药因此收到“1亿美元选择权付款+最高约12亿美元潜在选择权&里程碑付款+双位数比例特许权使用费”。同时，...查看全文
洪荒力ant06-17 23:40
网页链接 日本老龄化阶段,医药行业表现如何?
鹏哥投研
2024-6-17 19:19广东证券投资顾问
上个世纪90年代，日本进入中度老龄化，2005年进入超老龄化社会，老龄化快速推进中，日本医药股表现如何呢？
武田制药这15年时间股价涨了193%，年化收益率7%；
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科创板日报06-17 15:50
财联社6月17日讯（编辑 冯轶） 今日港股创新药公司亚盛医药(06855.HK)盘中跳涨逾20%，刷新年内高位，引发市场关注。
消息面上，6月14日盘后，亚盛医药在港交所连发三份公告，内容涉及战略投资者入股，核心产品独家授权交易，以及拟赴美二次上市等利好消息，市场情绪受到提振。
据亚盛医...查看全文
鹏哥投研06-03 13:08
上个世纪，日本老龄化加速的阶段，医药股并没有走出大行情，以行业龙头武田制药为例，1990年到2010年，二十年的时间，股价涨幅还不到两倍，年化收益率只有5.62%，公司的业绩增速也只有这么多，这不是一家公司的问题，整个医药行业，这一阶段的表现都很差。
老龄化来临，为啥医药行业没有明显受...查看全文
健识局06-17 20:57
6月14日，亚盛医药在港交所连发三份公告：
一是公司将奥雷巴替尼大中华区以外的独家选择权授予武田制药，武田将支付选择权付款1亿美元和后续12亿美元的首付款及里程碑付款，以及双位数的销售分成。
二是武田制药以 7500 万美元入股亚盛 7.7% 的股份，成为公司二股东。
三是亚盛医药已...查看全文
成长的红枣树06-14 21:08
亚盛终于BD了，可喜可贺！亚盛医药在协议签署后将收到1亿美元的选择权付款，并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款，以及基于年度销售额提成的双位数比例特许权使用费：4亿美金前期付款（1亿美金的首付款+3亿美金的反垄断通过付款），9亿美金的里程碑，将彻底解决公司目...查看全文
jincen02082021-10-08 08:22
#每日英语新闻 #生物医药#$武田制药(TAK)$ $Selecta生物科学(SELB)$
10月4日：武田与Selecta Biosciences 达成一笔11亿美元的战略合作协议
1、Selecta Biosciences是一家利用其专有ImmTOR™临床验证平台，旨在开发选择性减缓不必需免疫反应的耐受性疗法的生物技术公司，该公司目前已在...查看全文
chuminhua2021-10-07 13:20
10月6日，Takeda表示，在出现 "安全信号 "之后，它已经暂停了口服orexin 2受体激动剂TAK-994的给药并停止了两项II期研究。该药物正在对1型和2型嗜睡症患者进行研究，包括在SPARKLE-1501试验中。$武田制药(TAK)$查看全文
美股滚雪球2021-10-07 09:47
医药领域的躺枪和躺赢效应：
$武田制药(TAK)的嗜睡症药物TAK-994出现安全问题，除了自己股价跌之外，$Avadel制药(AVDL)$ 、$Axsome Therapeutics(AXSM)$ 等在研的嗜睡症药物公司跟着跌，而有嗜睡症药物销售的$爵士制药(JAZZ)$ 却上涨。查看全文
产业链观察2021-10-06 18:22
药闻▶2021 年 10 月 5 日，$武田制药(TAK)$ 今天宣布，TAK-994 的第二阶段研究中出现了安全信号，暂停临床试验。
TAK-994 是一项研究性研究。，口服食欲素激动剂。作为一项即时的预防措施，该公司已暂停对患者进行给药，并决定提前停止两项 2 期研究。这允许及时解释 TAK-994 的...查看全文
chuminhua2021-10-05 10:58
10月4日，武田（Takeda）与Selecta Biosciences 司签订了一项许可协议，为溶酶体贮积症领域的两个适应症开发有针对性的下一代基因疗法。这项合作将利用Selecta公司的ImmTOR平台，该平台旨在加强转基因表达，并解决腺相关病毒（AAV）载体的免疫原性限制。
根据协议条款，武田公司将向Selecta公...查看全文
chuminhua2021-10-01 15:47
9月30日，在其亨特综合症治疗药物Izcargo在日本获得批准六个月后，JCR Pharmaceuticals 已采取行动，为国际推广做准备。周四，Takeda与JCR公司签订了一项协议，如果该药物在加拿大、欧洲以及美国和日本以外的其他国家获得批准，将负责该药物的商业化。
两家公司表示，JCR将收到一笔未披露的预...查看全文
桂林投资2021-09-24 13:03
第三个阶段是在90年代及以后， 外资药企进入日本市场，行业竞争加剧，这个阶段行业增速明显下降，药企开始面临不创新就被淘汰的困境，药企数量大幅减少。 这个时期制药企业的新药研发实力快速提升，这个阶段逐渐走出来了武田制药、第一三共、安斯泰来和卫材等跨国药企，海外收入占比达到50%以上，...查看全文
产业链观察2021-09-16 20:15
药闻| 2021年9月15日，$武田制药(TAK)$ 今天宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准EXKIVITY（莫博切替尼）用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。
FDA已批准EXKIVITY（莫博切替尼）用于治疗经FDA批准的测试发现存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期...查看全文
在中国发展高层论坛2024年年会“大健康产业”专题研讨会上，武田制药总裁兼首席执行官卫博科表示，今年是武田进入中国市场30周年，未来公司将继续深耕中国市场，加大数字技术投资，推动更多创新药物和疗法快速落地，造福更多患者。 卫博... 网页链接
专题：第六届中国国际进口博览会 11月6日，武田制药在进博会现场宣发了8款罕见血液疾病创新药。其中，马立巴韦片是用于治疗成人器官移植或造血细胞移植后，难治性（伴或不伴耐药性）（R/R）巨细胞病毒（CMV）感染或疾病的... 网页链接
经过近三十年发展和布局，武田制药已跻身中国市场跨国药企排名前十。 “对于武田全球来说，中国市场扮演着越来越重要的角色，是武田业绩的重要增长引擎。在未来，我相信中国将成为武田全球除美国以外的第二大市场。”近日，武田全球生物制药及国际市场... 网页链接
医疗改革的提速和医疗健康市场的扩容为药品和医疗器械提供了巨大的增长空间，激发中国医疗市场迅猛发展。中国政府始终把人民健康放在优先发展的战略地位，陆续出台一系列发展医疗健康产业、鼓励创新药研发的政策，中国有望成为未来全球... 网页链接
2023年10月17日，中国上海 —— 武田中国宣布与复旦大学智能医学研究院签署合作备忘录，共同打造武田数智创新研究院。双方将充分发挥自身优势，推动早期基础研究，协同开创性赋能政、产、学、研、医、资全链条资源，推动数字医疗行业的变革，为... 网页链接
智通财经APP获悉，5月12日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站显示， 由大冢制药(Otsuka)申请的泊那替尼片上市申请已获受理。 该产品近期已被CDE纳入优先审评， 拟定适应症包括： 1)对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML);2)... 网页链接
开发出一种潜在的畅销药物通常需要在实验室进行数年的广泛分析，由研究人员团队有条不紊地筛选数据和测试结果，以发掘出一种有希望的候选药物。不过，当日本武田制药(TAK.US)在今年2月以40亿美元的价格从波士顿一家初创公司手中收购一种... 网页链接
智通财经APP获悉，武田制药(TAK.US)同意为Nimbus Therapeutics的实验性免疫疗法支付高达60亿美元，这是这家日本制药商寻找有前景新产品的举措之一。 武田制药周二在一份声明中表示，该公司将为这款名为NDI-034858的药物支付40亿美元的预... 网页链接
智通财经APP获悉，日本武田制药公司(TAK.US)的登革热疫苗获准在欧洲使用，这使其成为世界上第二种被批准用于对抗这种每年影响近4亿人的蚊传疾病疫苗。武田制药在周四的一份声明中称，欧盟委员会批准了四岁及以上人群的两针注射方案，称... 网页链接
本报讯 据《自然》消息，一种可预防登革热感染的疫苗Qdenga将于明年在印度尼西亚推出，但其安全性引发了科学家的争论。 登革热是一种由蚊子传播的疾病，全球每年感染人数多达4亿，导致2万人死亡。印度尼西亚是世界上... 网页链接
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