| 今开：13.46 | 昨收：13.4 |
| 最高：13.5 | 最低：13.38 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：4.2175081912E10 |
LTLyra06-15 23:10
6月14日盘后，亚盛医药在港交所连发三份公告，三箭齐发。
第一箭，亚盛医药把三代BCR-ABL TKI 奥雷巴替尼的海外权益，授权给武田制药，选择权付款1亿美金加12亿美金的首付款及里程碑付款，总交易金额13亿美金。外加按销售金额双位数的销售分成。
第二箭，武田制药以7500万美元入股亚盛7.7%...查看全文
伊斯科06-16 23:25
我从来的观点都认为奥雷巴替尼已成神药。我的估值体系里从来没有怀疑过奥雷巴替尼在美国的顺利上市的可能性（后线CML、SDH缺陷GIST以及Ph+ ALL）。伊斯科之前曾多次分享过奥雷巴替尼优异的且“没有争议”的疗效曲线，感兴趣的自行查看，我这里不再赘述。
但是，在伊斯科心中始终有两个因素影响...查看全文
鹏哥投研06-17 19:22
上个世纪90年代，日本进入中度老龄化，2005年进入超老龄化社会，老龄化快速推进中，日本医药股表现如何呢？
武田制药这15年时间股价涨了193%，年化收益率7%；
参天制药涨了226%，年化收益率是9%；
日本卫材涨了176%，年化收益接近7%
久光制药涨了326%，年化收益10%；
而这15年...查看全文
铜板178544149006-30 04:48
日本在上世纪90年代经历了严重的老龄化，但医药市场并未因此获得预期的增长，反而出现了增速下滑甚至负增长的情况。这一现象背后的原因是多方面的，主要包括政府对药品价格的严格控制以及医疗成本的压缩。具体来说：
1. 政府控费政策：为了控制医疗费用的快速增长，日本政府在1988年开始实施了...查看全文
瞪羚社06-17 19:27
国产小分子创新药再迎大单。
6月14日，亚盛医药与武田制药就奥雷巴替尼达成独家许可协议，武田制药将获得奥雷巴替尼除中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾以外的全球权益，亚盛医药因此收到“1亿美元选择权付款+最高约12亿美元潜在选择权&里程碑付款+双位数比例特许权使用费”。同时，...查看全文
洪荒力ant06-17 23:40
网页链接 日本老龄化阶段,医药行业表现如何?
鹏哥投研
2024-6-17 19:19广东证券投资顾问
上个世纪90年代，日本进入中度老龄化，2005年进入超老龄化社会，老龄化快速推进中，日本医药股表现如何呢？
武田制药这15年时间股价涨了193%，年化收益率7%；
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科创板日报06-17 15:50
财联社6月17日讯（编辑 冯轶） 今日港股创新药公司亚盛医药(06855.HK)盘中跳涨逾20%，刷新年内高位，引发市场关注。
消息面上，6月14日盘后，亚盛医药在港交所连发三份公告，内容涉及战略投资者入股，核心产品独家授权交易，以及拟赴美二次上市等利好消息，市场情绪受到提振。
据亚盛医...查看全文
鹏哥投研06-03 13:08
上个世纪，日本老龄化加速的阶段，医药股并没有走出大行情，以行业龙头武田制药为例，1990年到2010年，二十年的时间，股价涨幅还不到两倍，年化收益率只有5.62%，公司的业绩增速也只有这么多，这不是一家公司的问题，整个医药行业，这一阶段的表现都很差。
老龄化来临，为啥医药行业没有明显受...查看全文
Insight数据库2021-04-26 13:56
近日，根据Insight数据库显示，百深生物注射用维拉西酶α的上市申请（JXSS1900003）状态变更为“在审批”，预计不日将在国内获批。
来源：Insight数据库（网页链接）
维拉西酶α（velaglucerase alfa，Vpriv）是武田旗下夏尔（Shire）开发的一种水解性溶酶体特异性葡萄糖...查看全文
Insight数据库2021-04-19 12:14
根据Insight数据库显示，4月16日，浙江海正药业按4类仿制药提交申请的「鲁拉西酮片」审评状态变更为「在审批」，预计将在近日获批成为国内首仿。
来源：Insight数据库（网页链接）
鲁拉西酮是日本武田制药与住友制药联合开发的新型非典型精神病治疗药物，住友制药的美国...查看全文
Insight数据库2021-04-08 19:03
4 月 8 日，武田中国宣布，醋酸艾替班特注射液正式获 NMPA 批准，用于治疗成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。该药曾被 CDE 纳入临床急需境外新药名单。
艾替班特（Icatibant）由武田旗下夏尔制药（Shire）研发，是一款高选择性缓激肽 B2 受体拮抗剂，通过抑制与遗传...查看全文
医药魔方2021-04-08 09:48
近日，国家局官网显示，武田醋酸艾替班特注射液在中国的新药上市申请（受理号：JXHS2000083）状态已变更为“审批完毕-待制证”，即该产品已正式获得NMPA批准上市，用于治疗成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的遗传性疾病，全世界受...查看全文
蹊之美股生物医药2021-04-06 21:26
作者：Kirkland Hwang
微信公众号：蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech
标的公司：Molecular Templates Inc.（NASDAQ：MTEM）
• Molecular Templates将对治疗多发性骨髓瘤的第二代靶向CD38 ETB（TAK-169）拥有完全所有权
• 第一代ETB（MT-3724）已停止研发，公司将重点开发下...查看全文
andrewmed2021-04-06 09:16
文章来源：“凯莱英药闻”微信公众号
4月2日，CDE公示受理apraglutide的临床试验申请（IND）。
Apraglutide由瑞士创新药企业Vectivbio开发，是首个在中国提交IND的GLP-2模拟物，全球第二个GLP-2模拟物，独特作用机制可增强胃肠道的吸收，在国外已开展治疗短肠综合征（SBS）的III期临床试验...查看全文
牛唐2021-04-01 10:58
迫于债务压力，$武田制药(TAK)$ 宣布将旗下的消费保健业务出售给黑石，剥离的业务包括各种非处方药和保健品，2019财年总收入超过600亿日元。$哈药股份(SH600664)$ $步长制药(SH603858)$查看全文
chuminhua2021-03-31 16:17
BridGene Biosciences公司今天宣布与武田（Takeda）达成战略研究合作和许可协议。BridGene Biosciences是一家利用前沿化学蛋白质组学技术，针对“不可成药”靶点研发小分子药物的生物科技公司。此次合作中，双方将启动多达五个新药发现项目，利用BridGene专有的IMTAC化学蛋白质组学平台为武田发现...查看全文
37度雪2021-03-28 20:13
一、 今日复盘
中使馆提醒在美中国公民加强防范，警惕针对亚裔的歧视和暴力美国一些城市连续发生针对亚裔的歧视和暴力犯罪事件，近期再次出现上升趋势。没有缓和的意思，以后是常态，只要不升级市场也习惯了。
中概股暴跌，这个一定程度与国际关系是有关的，有可能是美国金融体系背后...查看全文
海安之民2021-03-27 16:50
$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 康宁目前在研的PDL1/OX40双特异性抗体KN052应该走在世界前沿，目前武田制药进入一期临床试验，这次年报披露会议看康宁的抗体平台也在不断提升发展中，双抗在研品种日渐丰富，将来的护城河也会越来越宽，唯有不断创新，方显英雄本色！查看全文
武田制药（Takeda Pharmaceutical）用于治疗某些结肠直肠癌症的Fruzagla获得欧盟批准。 武田制药（Takeda Pharmaceutical）用于治疗某些结肠直肠癌症的Fruzagla获得欧盟批准。 网页链接
在中国发展高层论坛2024年年会“大健康产业”专题研讨会上，武田制药总裁兼首席执行官卫博科表示，今年是武田进入中国市场30周年，未来公司将继续深耕中国市场，加大数字技术投资，推动更多创新药物和疗法快速落地，造福更多患者。 卫博... 网页链接
专题：第六届中国国际进口博览会 11月6日，武田制药在进博会现场宣发了8款罕见血液疾病创新药。其中，马立巴韦片是用于治疗成人器官移植或造血细胞移植后，难治性（伴或不伴耐药性）（R/R）巨细胞病毒（CMV）感染或疾病的... 网页链接
经过近三十年发展和布局，武田制药已跻身中国市场跨国药企排名前十。 “对于武田全球来说，中国市场扮演着越来越重要的角色，是武田业绩的重要增长引擎。在未来，我相信中国将成为武田全球除美国以外的第二大市场。”近日，武田全球生物制药及国际市场... 网页链接
医疗改革的提速和医疗健康市场的扩容为药品和医疗器械提供了巨大的增长空间，激发中国医疗市场迅猛发展。中国政府始终把人民健康放在优先发展的战略地位，陆续出台一系列发展医疗健康产业、鼓励创新药研发的政策，中国有望成为未来全球... 网页链接
2023年10月17日，中国上海 —— 武田中国宣布与复旦大学智能医学研究院签署合作备忘录，共同打造武田数智创新研究院。双方将充分发挥自身优势，推动早期基础研究，协同开创性赋能政、产、学、研、医、资全链条资源，推动数字医疗行业的变革，为... 网页链接
智通财经APP获悉，5月12日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站显示， 由大冢制药(Otsuka)申请的泊那替尼片上市申请已获受理。 该产品近期已被CDE纳入优先审评， 拟定适应症包括： 1)对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML);2)... 网页链接
开发出一种潜在的畅销药物通常需要在实验室进行数年的广泛分析，由研究人员团队有条不紊地筛选数据和测试结果，以发掘出一种有希望的候选药物。不过，当日本武田制药(TAK.US)在今年2月以40亿美元的价格从波士顿一家初创公司手中收购一种... 网页链接
智通财经APP获悉，武田制药(TAK.US)同意为Nimbus Therapeutics的实验性免疫疗法支付高达60亿美元，这是这家日本制药商寻找有前景新产品的举措之一。 武田制药周二在一份声明中表示，该公司将为这款名为NDI-034858的药物支付40亿美元的预... 网页链接
智通财经APP获悉，日本武田制药公司(TAK.US)的登革热疫苗获准在欧洲使用，这使其成为世界上第二种被批准用于对抗这种每年影响近4亿人的蚊传疾病疫苗。武田制药在周四的一份声明中称，欧盟委员会批准了四岁及以上人群的两针注射方案，称... 网页链接
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