武田将利润急转直下的原因归咎于:多款产品遭遇专利悬崖。为了缓解经营压力,武田计划简化其员工组织方式,拿出约9亿美元进行重组,并精简其药物管线,明确放弃TAK573、TAK98...查看全文
苏泽逸05-06 09:07
$武田制药(TAK)$ 2024年4月25日,第一三共发布2023年年报(日本2023财年为2023年4月1月-2024年3月31日),营业收入16017亿日元,合104亿美元,同比增长25.3%;归属于股东净利润2007亿日元,合13亿美元,同比增长83.8%。第一三共目前市值高达687亿美元,为日本市值最高的药企。
第一三共,武田...查看全文
阿什伯顿北岸君03-29 09:33
日本大药企武田制药,2023财年收入4万亿日元,其中,美国贡献了2.1万亿,超50%!
其实,不论是日本药企还是欧洲药企,最大的客户都是美国,占比普遍在50%左右。查看全文
必须等03-20 17:59
回复@深圳福哥: 大佬,FDA新批准了武田制药的bar-abl抑制剂,队亚盛有什么影响么?//@深圳福哥:回复@自由的滋味真好:$亚盛医药-B(06855)$ 大俊放下执念,把2575BD出去吧,总价20亿,首付8亿,上市后3:7分成也行呀。查看全文
chuminhua02-04 12:13
2/1,武田(Takeda)$武田制药(TAK)$ 和 Protagonist Therapeutics $Protagonist(PTGX)$ 已就后者的铁调素模拟肽候选药物 rusfertide 的开发和商业化签订了全球许可和合作协议,该药物目前正处于真性红细胞增多症 (PV) 的 III 期研究中。
在周三宣布的 50:50 利润分成协议中,武田将向 Protago...查看全文
陈岭谈药02-18 12:26
大年初九,开工大吉!继续为您梳理过去一周国内国际Top药闻:
一.国内药闻
无
二.国际药闻
1.武田布地奈德口服混悬剂在美上市:武田宣布FDA已批准布地奈德口服混悬剂(TAK-721,商品名为EOHILIA)上市,这是首款也是唯一一款获FDA批准的用于11岁及以上嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)...查看全文
chuminhua01-17 10:50
1/16, 距 FDA 首次批准武田 HyQvia(免疫球蛋白)用于治疗免疫缺陷成人近 10 年后,该药物于周二获得了第二个适应症的批准。
FDA 批准 采用Halozyme 的 Enhanze 药物输送技术共同配制的HyQvia,用于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) 成人的维持治疗,以防止神经肌肉残疾和损伤的复发。 ...查看全文
狻猊的哥是谁2023-12-25 14:22
回复@黑龙_杭州: 武田制药在1992年之后的8年涨了10倍。 最近几年牛股是第一三共,2014年至今涨了大约8倍,医药还是有临床突破的公司才能走出大牛行情。//@黑龙_杭州:回复@狻猊的哥是谁:没具体研究过 ,有出海能力的好像表现还不错,集中度提升,尾部的消失。查看全文
柳叶刀没脊梁是沃夫2023-11-30 11:08
分两条说下最近看$武田制药(TAK)$ 的一篇文章,和由武田联想到$恒瑞医药(SH600276)$ 的一点瞎想。武田最近缩减了四条pipline同时把aav平台给放弃了。个人感觉,武田痛过惊天并购以后,官网看上去就很怪。首先是官网套官网,武田除了自己的pipline还有一条takeda onco,其实就是当年收购的研发了硼...查看全文
亿欧智库07-09 21:05
收购了个寂寞。
在高端智能电动汽车市场,吉利要再造一个1000亿。新线中产,新消费自由打折零食,能否撑起万店规模?冲击万店,汉堡界能跑出下一个蜜雪冰城吗?
PE巨头上演了令人咋舌的一幕。
近日消息,黑石拟以21.7亿美元(约合人民币158亿元)将日本制药“明星”Alinamin Pharma...查看全文
蓝鲸财经07-01 20:50
蓝鲸新闻7月1日讯(记者 屠俊)继成功收购武田制药心血管及代谢领域明星产品组合并获得这些产品在中国的所有权及商业化权益、收购罗氏制药的长效广谱头孢类抗生素——注射用头孢曲松钠(商品名:罗氏芬)的中国大陆独家专有权后,近日,海森生物医药有限公司(简称:海森生物)宣布正式完成对韩国...查看全文
铜板178544149006-30 04:48
日本在上世纪90年代经历了严重的老龄化,但医药市场并未因此获得预期的增长,反而出现了增速下滑甚至负增长的情况。这一现象背后的原因是多方面的,主要包括政府对药品价格的严格控制以及医疗成本的压缩。具体来说:
1. 政府控费政策:为了控制医疗费用的快速增长,日本政府在1988年开始实施了...查看全文
新康界06-24 19:46
距和黄医药宣布将海外销售权许可予武田制药仅一年有余,呋喹替尼便迅速打开了美国及欧盟市场,成为行业内创新药出海及商业化的最新样本之一。
据6月22日和黄医药发布的公告,其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼(中文名:爱优特;英文名:FRUZAQLA),已取得欧盟委员会批准,正式获得上市资格。<...查看全文
武田制药(Takeda Pharmaceutical)用于治疗某些结肠直肠癌症的Fruzagla获得欧盟批准。 武田制药(Takeda Pharmaceutical)用于治疗某些结肠直肠癌症的Fruzagla获得欧盟批准。 网页链接
在中国发展高层论坛2024年年会“大健康产业”专题研讨会上,武田制药总裁兼首席执行官卫博科表示,今年是武田进入中国市场30周年,未来公司将继续深耕中国市场,加大数字技术投资,推动更多创新药物和疗法快速落地,造福更多患者。 卫博... 网页链接
专题:第六届中国国际进口博览会 11月6日,武田制药在进博会现场宣发了8款罕见血液疾病创新药。其中,马立巴韦片是用于治疗成人器官移植或造血细胞移植后,难治性(伴或不伴耐药性)(R/R)巨细胞病毒(CMV)感染或疾病的... 网页链接
经过近三十年发展和布局,武田制药已跻身中国市场跨国药企排名前十。 “对于武田全球来说,中国市场扮演着越来越重要的角色,是武田业绩的重要增长引擎。在未来,我相信中国将成为武田全球除美国以外的第二大市场。”近日,武田全球生物制药及国际市场... 网页链接
医疗改革的提速和医疗健康市场的扩容为药品和医疗器械提供了巨大的增长空间,激发中国医疗市场迅猛发展。中国政府始终把人民健康放在优先发展的战略地位,陆续出台一系列发展医疗健康产业、鼓励创新药研发的政策,中国有望成为未来全球... 网页链接
2023年10月17日,中国上海 —— 武田中国宣布与复旦大学智能医学研究院签署合作备忘录,共同打造武田数智创新研究院。双方将充分发挥自身优势,推动早期基础研究,协同开创性赋能政、产、学、研、医、资全链条资源,推动数字医疗行业的变革,为... 网页链接
智通财经APP获悉,5月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站显示, 由大冢制药(Otsuka)申请的泊那替尼片上市申请已获受理。 该产品近期已被CDE纳入优先审评, 拟定适应症包括: 1)对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML);2)... 网页链接
开发出一种潜在的畅销药物通常需要在实验室进行数年的广泛分析,由研究人员团队有条不紊地筛选数据和测试结果,以发掘出一种有希望的候选药物。不过,当日本武田制药(TAK.US)在今年2月以40亿美元的价格从波士顿一家初创公司手中收购一种... 网页链接
智通财经APP获悉,武田制药(TAK.US)同意为Nimbus Therapeutics的实验性免疫疗法支付高达60亿美元,这是这家日本制药商寻找有前景新产品的举措之一。 武田制药周二在一份声明中表示,该公司将为这款名为NDI-034858的药物支付40亿美元的预... 网页链接
智通财经APP获悉,日本武田制药公司(TAK.US)的登革热疫苗获准在欧洲使用,这使其成为世界上第二种被批准用于对抗这种每年影响近4亿人的蚊传疾病疫苗。武田制药在周四的一份声明中称,欧盟委员会批准了四岁及以上人群的两针注射方案,称... 网页链接
$武田制药(TAK)$ 144 Report of proposed sale of securities Accession Number: 0001395064-24-000141 Act: 33 Size: 4 KB 网页链接
$武田制药(TAK)$ 144 Report of proposed sale of securities Accession Number: 0001395064-24-000144 Act: 33 Size: 4 KB 网页链接
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