转:9/21，赛诺菲（Sanofi）$赛诺菲-安万特(SNY)$ 和Regeneron$再生元制药(REGN)$ 在ESMO上公布了Libtayo(cemiplimab) 在至少50%的肿瘤细胞PD-L1检测阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗，III期研究的详细结果。这两家公司在4月报告称，在EMPOWER-Lung 1试验中，该抗PD-1疗法显著延长了总生存期（OS）。

在整体研究人群中，经过13个月的中位随访，与化疗相比，Libtayo降低了32%的死亡风险，而两组的中位OS分别为22.1个月和14.3个月。赛诺菲和Regeneron补充说，Libtayo降低了41%的疾病进展风险，两组的中位PFS分别为6.2个月和5.6个月。同时，接受Libtayo治疗的患者的客观反应率（ORR）为36.5%，而给予化疗的患者为20.6%。