只需一针，长期改善视力！天泽云泰基因疗法1/2期临床结果积极
2024年5月11日
医麦客新闻 eMedClub News
5月9日，天泽云泰宣布在今年美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上以口头报告形式公布了VGR-R01治疗结晶样视网膜变性的临床1/2期最新数据。VGR-R01是一款视网膜下腔注射给药的基因治疗产品，它的作用原理为一种基因替代疗法。在用药方式上，基...
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2024 IBI EXPO议程&嘉宾：第六届肿瘤免疫细胞治疗技术研讨会
6月14日，【第六届肿瘤免疫细胞治疗技术研讨会】将在 2024 IBI EXPO 生物创新药产业大会 E 区举行，届时欢迎各位生物创新药产业同仁前来共同探讨交流！
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关于 2024 IBI EXPO
2024 IBI EXPO 由医麦客携手南京生物医药谷联合举办采用“展...
晚期肿瘤疾病控制率高达81.8%！元宋生物溶瘤病毒疗法再传捷报！
2024年5月11日
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5月7日，上海元宋生物技术有限公司联合上海交通大学附属第六人民医院南院泌尿外科刘峰主任团队在Journal of ImmunoTherapy of Cancer杂志上发表了题为“ YSCH-01在晚期实体瘤患者中的初步疗效和安全性:一项研究者发起的试验（Preliminary effica...
2024年5月11日
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5月7日，南京元迈细胞生物科技有限公司（以下简称“元迈细胞”）与深圳深信生物科技有限公司（以下简称“深信生物”）正式签署了合作协议，元迈细胞将采用深信生物在mRNA-LNP的创新技术，结合自身对免疫细胞治疗的深刻理解，研发基于mRNA-LNP的...
2024年5月10日
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2024年5月8日是第31个“世界地贫日”，邦耀生物发布了首个地贫患者记录片——《编辑生命的希望》（中文完整版），希望呼吁大家关注地贫患者这类群体，同时也希望用新兴的创新疗法使地贫患者得到治愈，祝愿天下无“贫”。
“每一个小群体都...
益杰立科受邀将在2024年EASL年会展示公司表观基因编辑技术用于消除HBV病毒抗原的临床前研究进展
2024年5月10日
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中国上海，2024年5月10日——益杰立科，一家致力于通过表观遗传调控治疗多种疾病，打造下一代表观调控疗法的前沿生物技术公司，宣布将于2024年6月5日至8日在意大利米兰举行的2024年欧洲肝脏研究学会（EASL）进行口头报告，报告题目为“利用表观...
世界首例iPSC再生胰岛移植成功！程新教授将出席 2024 IBI EXPO
2024年5月9日
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近日，上海长征医院殷浩团队联合中科院程新教授团队利用自体再生胰岛移植治愈糖尿病取得突破性进展这一消息火爆生物医药行业朋友圈。新闻提及，通过自体内胚层干细胞衍生的胰岛组织治疗，25年糖尿病病史患者被治愈。目前该患者已彻底脱离胰岛素长...
2024年5月9日
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全球领先的科技公司默克于4月16日正式推出了首个一体化、经过验证的遗传稳定性分析。默克生命科学业务生命科学服务全球负责人Benjamin Hein先生表示，Aptegra™CHO遗传稳定性分析利用全基因组测序和生物信息学技术，显著加快了客户的生物安全性...
世界首例iPSC再生胰岛移植成功！程新教授将出席 2024 IBI EXPO
2024年5月9日
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近日，上海长征医院殷浩团队联合中科院程新教授团队利用自体再生胰岛移植治愈糖尿病取得突破性进展这一消息火爆生物医药行业朋友圈。新闻提及，通过自体内胚层干细胞衍生的胰岛组织治疗，25年糖尿病病史患者被治愈。目前该患者已彻底脱离胰岛素长...
2024年5月9日
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2024年5月7日，上海本导基因技术有限公司（以下简称“本导基因”）与首都医科大学附属北京同仁医院（以下简称“同仁医院”）协作的“BD113青光眼体内基因编辑治疗”临床启动会在同仁医院顺利召开。国际眼科学院士、青光眼领域著名专家王宁利教授...
2024年5月9日
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近日，2023年国家重点研发计划“生物安全关键技术研究”重点专项——“病毒性传染病疫苗便捷接种及递送系统研究与平台建设”项目启动会暨实施方案论证会顺利召开。国家卫生健康委员会、中国生物技术发展中心、上海市科学技术委员会、奉贤区科学技...
2024年5月9日
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5月7日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，赛诺菲（Sanofi）、Genzyme公司联合申报的1类新药fitusiran注射液上市申请获得受理。公开资料显示，这是一款针对血友病开发的小干扰RNA疗法，旨在作为体内产生/未产生凝血因子抑制物的血友病...
2024年5月9日
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近日，外泌体企业RION宣布其名为纯化外泌体产品™（PEP™）的新型产品已在II期临床试验中完成首位受试者给药。PEP（purified exosomal product）是来源于血小板的纯化外泌体产物，可将促进愈合的成分传递到缺血性伤口的细胞中。这一事件标志...
2024年5月9日
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2024年5月8日，苏州圣因生物医药有限公司（以下简称“圣因生物”）宣布，与信达生物制药集团共同开发的用于治疗高血压的小核酸（siRNA）药物SGB-3908注射液临床试验申请已于近日获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。
▲ 图片来...
2024年5月8日
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5月7日，深信生物带状疱疹IN001 mRNA疫苗的临床试验申请获得NMPA受理。据深信生物介绍，2023年9月，这一mRNA疫苗候选产品在美国获批IND，是继Moderna和辉瑞/BioNTech之后全球第三款在同样mRNA技术路线获得美国FDA临床实验许可的带状疱疹疫苗产品...