2024年5月4日
医麦客新闻 eMedClub News
1990年，科学家将体外转录的信使RNA（即mRNA）注射入小鼠体内，通过检测发现，其可以在小鼠体内表达活性，并产生相关蛋白且具有剂量依赖性。这种通过直接注射mRNA表达特定蛋白产生免疫反应的方法，就是mRNA疗法的雏形。
在随后的研究中发现...
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他的全部讨论
Cell重磅：新型mRNA癌症疫苗，只需一针，在人类脑肿瘤患者中迅速激活抗肿瘤免疫反应
2024年5月4日
医麦客新闻 eMedClub News
mRNA技术因为在新冠疫苗中的成功应用而受到广泛关注，对于预防性疫苗而言，mRNA通过表达来自病原体的蛋白来诱导免疫反应。此外，还有一些临床研究使用mRNA表达癌细胞的抗原来诱导免疫反应，用作癌症疫苗。但这些癌症免疫疗法仍然受到抗原性差和抑...
2024年5月4日
医麦客--星耀研究院 PharmaBIGStar News
树突状细胞（DC）肿瘤疫苗作为一种新型的治疗策略，基于其免疫调节功能，通过激活患者自身的免疫系统，实现对肿瘤细胞的特异性杀伤，为肿瘤治疗开辟了新的途径。其实，全球范围内已经有DC肿瘤疫苗获批上市，不过以往热度并不太高，...
2024年5月4日
医麦客--星耀研究院 PharmaBIGStar News
树突状细胞（DC）肿瘤疫苗作为一种新型的治疗策略，基于其免疫调节功能，通过激活患者自身的免疫系统，实现对肿瘤细胞的特异性杀伤，为肿瘤治疗开辟了新的途径。其实，全球范围内已经有DC肿瘤疫苗获批上市，不过以往热度并不太高，...
2024年5月3日
医麦客新闻 eMedClub News
近日，上海细胞治疗集团股份有限公司（以下简称"上海细胞治疗集团”或“公司”）向港交所递交上市申请。这是该公司第1次递交上市申请，联席家保荐人为中金公司及建银国际。
▲图片来源：港交所官网
其招股书显示，根据灼识咨询，上...
国际首个报道！新一代抗PD-L1/IL-15免疫细胞因子为肿瘤耐药提供新思路
2024年5月3日
医麦客新闻 eMedClub News
2024年4月22日， IL-15超级激动剂药物Anktiva获批上市，这是美国FDA时隔32年后批准的又一款应用于肿瘤免疫治疗的细胞因子药物，也是历史上的第三款。IL-15的药物开发已历时近30年，尽管其具有显著的抗肿瘤作用，但由于“cytokine sink”效应，系...
展商精选｜ 三生生物诚邀您参加2024 IBI EXPO ！
由医麦客携手南京生物医药谷联合主办的2024 IBI EXPO 生物创新药产业大会聚焦生物创新药方向，涵盖细胞治疗、基因治疗、核酸药物、iPSC药物、外泌体、新型抗体、类器官等前沿技术领域。本次大会主办方为供应链、Biotech、投资机构、园区、科研院校、媒体平台等所有产业链上下游企业开放多元化合作...
维立志博抗PD-L1/4-1BB双抗单臂关键注册临床研究获批
2024年5月2日
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近日，南京维立志博生物科技有限公司（以下简称“维立志博”）宣布，其自主研发、拥有全球知识产权的1类新药抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展一项关键性单臂临床研究。目前，国内外尚...
2024年5月2日
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近日，苏州星核迪赛生物技术有限公司（以下简称“星核迪赛”）宣布完成近亿元天使轮融资。本轮融资由复星医药旗下复健资本新药创新基金领投，创瑞投资杭实创盈基金参与投资。
本轮融资将用于：1）DSL101和DSL201等核心管线的持续推进；2）特...
2024年5月2日
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近日，东诚药业宣布其控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司（简称“蓝纳成”）收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。
177Lu-LNC1008 注射液是一种靶向整合素alpha...
2024年5月1日
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近日，据CDE官网显示，锐正基因（苏州）有限公司（以下简称“锐正基因”）的“ART001注射液”的IND已经获得受理。
▲ 图片来源：CDE官网
ART001是一种体内基因编辑疗法，以脂质纳米颗粒（LNP）作为递送载体，将靶向TTR基因的基因编辑组...
重磅嘉宾阵容揭晓(首批)！6月相聚南京，就在2024 IBI EXPO生物创新药产业大会
2024年6月14日~15日
南京扬子江国际会议中心
由医麦客携手南京生物医药谷联合主办的
2024 IBI EXPO 生物创新药产业大会
将重磅启幕！
在初夏的扬子江畔，
与国内外生物创新药的各界同仁，
共同见证--
2024年度生物创新药最大行业盛会！
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渐冻症治疗突破：基因治疗实现迄今最好治疗效果，已获FDA批准
2024年5月1日
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肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称渐冻症），是世界卫生组织（WHO）认定的五大绝症之一，这是一种最常见的运动神经元疾病，患者通常在发病3-5年内瘫痪甚至死亡。
2023年4月25日，美国FDA批准了一种反义寡核苷酸（ASO）药物Toferson上市，用于治疗SO...