2024年4月30日
医麦客新闻 eMedClub News
近期，生命科学领域的全球性公司IQVIA发布了一份关于细胞和基因疗法现状及未来发展趋势的研究报告。
该报告指出，细胞和基因疗法（CGT）为那些缺乏其他治疗选择的患者带来了革命性的益处，近年来该领域的投资、临床研究以及新产品上市均呈...
医麦客
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他的全部讨论
由医麦客携手南京生物医药谷联合主办的2024 IBI EXPO 生物创新药产业大会聚焦生物创新药方向，涵盖细胞治疗、基因治疗、核酸药物、iPSC药物、外泌体、新型抗体、类器官等前沿技术领域。本次大会主办方为供应链、Biotech、投资机构、园区、科研院校、媒体平台等所有产业链上下游企业开放多元化合作...
2024年4月30日
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近期，生命科学领域的全球性公司IQVIA发布了一份关于细胞和基因疗法现状及未来发展趋势的研究报告。
该报告指出，细胞和基因疗法（CGT）为那些缺乏其他治疗选择的患者带来了革命性的益处，近年来该领域的投资、临床研究以及新产品上市均呈...
2024“创新突围, 投资并购” HiMed-Biodesign 微创器械专场医创营重磅来袭！
HiMed医创营提供一个全方位的服务平台，自2017年已举办17期，专注早期医疗前沿技术的孵化加速和投资，得到了众多国际巨头和上市企业的大力支持。2024年HiMed迈入生态合作元年，打造国内外创新生态系统。
5月17-18日，2024“创新突围，投资并购”HiMed-Biodesign 医创器械专场医创营(第18期)正...
《自然-医学》：“量身定制”肿瘤疫苗治疗肝癌，缓解率近乎翻倍！
根据国际癌症研究机构（IARC）2024年公布数据，肝癌是全球第五大高发癌症，死亡人数在所有癌症中位列第三。肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌（约占70%）。目前晚期HCC的5年生存率仍不足10%，治疗选择有限。肝癌对免疫疗法的敏感性较低，PD-1检查点抑制剂单药治疗的缓解率也仅20%左右。
个...
2024年4月30日
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4月29日，阿法纳生物与安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（安科生物）联合研制的AFN0328注射液IND申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理。
AFN0328注射液是一款针对肿瘤治疗的mRNA药物，由阿法纳生物与安科生物团队共同...
西比曼生物科技宣布旗下肿瘤免疫疗法管线C-CAR031的研究成果入选2024年美国临床肿瘤...
2024年4月30日
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2024年04月24日，中国上海，美国马里兰 — 西比曼生物科技集团(以下简称“公司”或“西比曼”)，是一家处于临床阶段的专注于肿瘤、炎症及免疫疾病创新细胞疗法发现和开发的全球性生物制药公司，今日宣布公司旗下肿瘤免疫疗法管线C-CAR031的临床...
潜在“Best-in-class”！启德医药下一代TROP2 ADC获批临床
2024年4月29日
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近日，CDE官网显示，启德医药GQ1010注射液的临床试验申请获默示许可，拟治疗晚期实体瘤成年患者。据悉，这是一款靶向TROP2的下一代ADC，具有同类最佳潜力。
▲ 图片来源：CDE官网
GQ1010是启德医药自主开发的一款靶向TROP2的ADC，采用...
2024年4月29日
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1980年，人类就通过疫苗灭绝了天花病毒。自此，疫苗领域繁荣发展，乙肝、HPV、狂犬、百白破、乙脑等。然而，治疗性癌症疫苗却进展缓慢，40年来一直很难有所突破……
随着由Moderna和默沙东（MSD）主导的新型癌症疫苗mRNA-4157接近关键临床...
2024年4月29日
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4月28日，NMPA药品审评中心（CDE）官网显示，君赛生物的GC203 TIL细胞注射液获临床试验默示许可，拟治疗经细胞学或组织病理学诊断明确的晚期实体瘤。君赛生物曾表示，这是继公司首款天然TIL细胞新药GC101获批临床后，第二款申请注册临床的TIL细...
2024年4月29日
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1980年，人类就通过疫苗灭绝了天花病毒。自此，疫苗领域繁荣发展，乙肝、HPV、狂犬、百白破、乙脑等。然而，治疗性癌症疫苗却进展缓慢，40年来一直很难有所突破……
随着由Moderna和默沙东（MSD）主导的新型癌症疫苗mRNA-4157接近关键临床...
展商精选｜ 禾元生物诚邀您参加2024 IBI EXPO ！
由医麦客携手南京生物医药谷联合主办的2024 IBI EXPO 生物创新药产业大会聚焦生物创新药方向，涵盖细胞治疗、基因治疗、核酸药物、iPSC药物、外泌体、新型抗体、类器官等前沿技术领域。本次大会主办方为供应链、Biotech、投资机构、园区、科研院校、媒体平台等所有产业链上下游企业开放多元化合作...
全国首个！暨德康民自研异体γδ-T细胞候选药物获临床试验默示许可
2024年4月29日
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4月28日，专注于异体γδ-T细胞免疫治疗的广东暨德康民生物科技有限责任公司（以下简称“暨德康民”）宣布，其自主研发的用于治疗原发性肝细胞癌的创新性细胞药物“γδ-T细胞注射液”获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心的临床试验默示...
2024年4月29日
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科士华生物开发的治疗实体肿瘤的KSH01 TCR T细胞新药获得国家药监局批准临床，适应症为食管癌、胃癌、尿路上皮癌等晚期实体瘤，在我国每年新发患者人数超过100万人。
KSH01 TCR T注射液为中国首个针对消化道和泌尿系大癌种的TCR T细胞新药...
2024年4月28日
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HER3在多种实体肿瘤中均有表达，包括乳腺癌、肺癌等，HER3的过表达与非小细胞肺癌（NSCLC）癌细胞的转移、预后不良以及患者存活率的降低密切相关。HER3信号通路已被科学研究证实与抗EGFR/HER2疗法的耐药机制紧密相联。这一发现为抗击非小细胞肺...
再生元“抗体-AAV”与诺奖得主Jennifer超紧凑Cas酶联手，突破体内基因编辑疗法难题
2024年4月28日
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近日，再生元（Regeneron）和Mammoth Biosciences宣布双方就共同研究、开发和商业化基于下一代CRISPR的体内基因编辑技术，旨在靶向多种组织和细胞类型。
再生元正在开发基于抗体靶向的腺相关病毒载体(AAV)，以增强基因药物有效载荷对特定组...
2024年4月28日
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近日，圣诺医药子公司RNAimmune（达冕生物）宣布与华兰生物达成战略合作，旨在推动针对呼吸道合胞病毒（RSV）的mRNA疫苗RV-1770在中国的临床开发和商业化。通过这项合作，达冕生物将获得来自华兰生物的预付款、里程碑付款和销售提成，华兰生物将...
2024年4月28日
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HER3在多种实体肿瘤中均有表达，包括乳腺癌、肺癌等，HER3的过表达与非小细胞肺癌（NSCLC）癌细胞的转移、预后不良以及患者存活率的降低密切相关。HER3信号通路已被科学研究证实与抗EGFR/HER2疗法的耐药机制紧密相联。这一发现为抗击非小细胞肺...
2024 ASCO | 君赛生物将公布基因修饰TIL GC203最新临床数据
2024年4月28日
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近日，君赛生物宣布，将在2024年5月31日至6月4日美国芝加哥举办的美国临床肿瘤学会年会（2024 ASCO）公布其全球首创的非病毒载体基因修饰TILGC203的最新临床研究数据。
ASCO年会是迄今为止全球规模最大、学术水平及权威等级最高、对临床肿...
2024年4月28日
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4月26日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）宣布其自主研发的用于治疗非肌层浸润性膀胱癌的小激活RNA（saRNA）药物RAG-01已获得美国FDA批准新药临床试验（IND）许可。
膀胱癌是常见的泌尿系统癌症，其中非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）占50%-8...