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JITC | 康方生物PD-1/VEGF双抗治疗晚期实体瘤Ia期临床研究结果重磅发表

2024年4月24日
医麦客新闻 eMedClub News
近日，康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西（AK112/SMT112）Ia期试验数据重磅发表于美国癌症免疫治疗学会的官方刊物《癌症免疫治疗杂志》（The Journal for ImmunoTherapy of Cancer ,JITC）。这项研究支持了康方生物...

全球首个获批的BCMA靶向疗法卷土重来，看ADC如何攻克多发性骨髓瘤？

2024年4月24日
医麦客新闻 eMedClub News
被誉为“魔法子弹”ADC是近几年备受关注的研发领域之一，至今全球已有15款获批上市的ADC药物，其中更有6款在中国市场崭露头角。据预计ADC药物到2027年市场规模达到276.5亿美元。多发性骨髓瘤（MM）作为美国第二常见的血液系统恶性肿瘤，仍在很大...

Mol Ther Nucleic Acids | 辉大基因合作开发，基因编辑疗法实现无义突...

2024年4月24日
医麦客新闻 eMedClub News
杜氏肌营养不良是一种致死性的肌肉遗传性疾病，是儿童最常见的肌营养不良。患病的孩子往往在4-5岁出现症状，在13岁前失去独立行走能力，20-30岁因心肺功能衰竭而死亡。目前该病暂无通用、特效的治疗方案，全球无数的科学家、医学家为了攻克该病...

“冰桶挑战”热闹后，小核酸药物能否拯救渐冻症？

2024年4月24日
医麦客新闻 eMedClub News
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种罕见进行性神经退行性疾病，主要侵袭皮层、脑干和脊髓中的运动神经元，最终导致活动能力、肌肉控制能力、语言能力以及呼吸能力丧失，犹如全身肌肉慢慢“被冻住了”一样，丧失其应有的功能。因此，它也被赋予了一个...

重磅 | 新加坡国家科创与企业发展2025计划（RIE2025）重点项目星汉德生物与新加坡...

2024年4月24日
医麦客新闻 eMedClub News
新加坡星汉德生物（SCG）与新加坡科技研究局（A*STAR）共同宣布，双方携手设立联合实验室并正式挂牌启动。德国国家科学研究院（Helmholtz Association）院长Otmar D. Wiestler率领14个国家一级研究所专家团队、德国驻新加坡大使Thorsten Clausin...

渤因生物创始人、CEO潘雨堃与您相聚 2024 IBI EXPO！

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2024 IBI EXPO生物创新药产业大会中，渤因生物创始人、CEO潘雨堃在【第四届基因编辑与基因治疗技术研讨会】，将和大家共同探讨非病毒载体基因疗法开启基因治疗2.0、体内低成本可重复给药递送疗法的机遇与挑战等话题。
嘉宾简介
潘雨堃...

超10亿美元！勃林格殷格翰再次布局肝病RNA疗法

2024年4月23日
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当地时间4月22日，Ochre Bio宣布与勃林格殷格翰（BI）达成合作，以发现和开发慢性肝病（如晚期代谢功能障碍相关脂肪性肝炎肝硬化）的新型first-in-class再生疗法。
根据协议条款，Ochre Bio将获得3500万美元的预付款和近期研究里程碑付款，...

呈诺医学：iPSC衍生内皮祖细胞注射液完成临床一期全部脑卒中患者给药，开启心脑血管疾病治疗新篇章

2024年4月23日
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2024年4月15日，呈诺医学自主研发的内皮祖细胞注射液产品ALF201顺利完成注册临床Ⅰ期的最后一例急性缺血性脑卒中（AIS）患者给药，这位患者目前已完成初步安全性评估并出院。这一进展，开启了心脑血管疾病治疗的新里程碑，标志着基于诱导多能干...

生物创新药发展势头强劲，无血清培养基成行业主流

2024年4月23日
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近年来，生物创新药蓬勃发展，在多个领域中取得了突破。其中，细胞治疗领域已上市的CAR-T疗法已经达到11款，海外的6款在2023年全年销售额达到了37.13亿美元，销售额稳步增长。并且，今年首个TIL疗法的获批上市，且TCR-T疗法上市在即，γδ-T、双...

斥资3.8亿美元！BMS达成CAR-T细胞疗法全球产能储备和供应协议

2024年4月23日
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当地时间4月22日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, BMS）和Cellares宣布了一项全球产能储备和供应协议，用于 CAR-T细胞疗法的制造，交易价值高达3.8亿美元的预付款和里程碑付款。
作为协议的一部分，Cellares将优化、自动化BMS CAR-T细...

生物创新药发展势头强劲，无血清培养基成行业主流

2024年4月23日
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近年来，生物创新药蓬勃发展，在多个领域中取得了突破。其中，细胞治疗领域已上市的CAR-T疗法已经达到11款，海外的6款在2023年全年销售额达到了37.13亿美元，销售额稳步增长。并且，今年首个TIL疗法的获批上市，且TCR-T疗法上市在即，γδ-T、双...

“借毒杀癌”，元宋生物溶瘤病毒1类新药获批临床

2024年4月22日
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近日，元宋生物宣布，其溶瘤病毒1类新药“重组L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）”获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准临床，拟用于晚期实体瘤，包括但不限于头颈部鳞癌、卵巢癌、非小细胞肺癌（NSCLC）等的治疗。该产品此前已于2023...

英百瑞通用型Trop2 CAR-raNK IND获批，治疗晚期实体瘤

2024年4月22日
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2024年4月19日，具有国际独创的CAR-raNK细胞技术平台的英百瑞（杭州）生物医药有限公司自主研发的第二款针对实体肿瘤药物“IBR822细胞注射液”（受理号：CXSL2400067），成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可（通知书编号：202...

外泌体治疗呼吸疾病，茵冠生物与广州呼吸健康研究院签订科研合作协议

2024年4月22日
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日前，深圳市茵冠生物科技有限公司与广州呼吸健康研究院正式签订科研合作协议。双方共同开展间充质干细胞来源的外泌体（MSC-Exo）治疗呼吸疾病的临床研究（IIT）课题，加速开发呼吸疾病的创新解决方案，为广大呼吸疾病患者带来安全且有效的全新...

默克首次推出全新一体化遗传稳定性分析，以加速生物医药测试

特有的Aptegra™ 平台，将五种检测减少到一种
与传统方法相比，测试时间缩短 66%，成本显著降低
作为能够满足监管要求的平台，其可通过单一测试确立CHO的遗传稳定性
德国，达姆施塔特，2024 年 4 月 16 日 – 全球领先的科技公司默克推出了同类产品中首个经验证的全新一体化遗传稳...

2033年：T细胞疗法即将撬动千亿级市场

2024年4月21日
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全球癌症负担持续上升，每年确诊的患者人数不断增加。T细胞疗法是一种新的治疗方法，能满足未得到满足的医疗需求，为用尽传统治疗方法的患者提供了另一种选择。例如，根据美国国家卫生统计中心（National Center for Health Statistics）的数据...

CGT药物开发公司：普瑞金IPO辅导备案获受理

2024年4月21日
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4月18日，深圳普瑞金生物药业股份有限公司（简称：“普瑞金”）公告信息显示，深圳证监局受理了该公司的北交所上市辅导备案申请，辅导机构为申万宏源证券。
▲ 新三板挂牌公司公告
普瑞金为国家高新技术企业、广东省细胞与基因治疗创新...

佰炼医药成为上海市生物工程学会团体会员单位

2024年4月20日（中国·上海），专注于新型CGT药物CDO/CMO服务的佰炼医药（Biosmelt Pharma）收到上海市生物工程学会颁发的证书，正式成为学会团体会员单位。
这是佰炼医药深耕生物创新药，推动医学转化迈出的又一坚实步伐。未来，我们将依托加入学会的全新契机，持续贡献力量，协同推动行业发...