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临床数据的最新讨论

[明月镜片]明月镜片点评报告:“轻松控 Pro”6个月临床数据优异,看好后续快速放量

秋天的两只小鸡2022-12-01 09:02

更多调研录音、深度研报请关注: "秋天的两只小鸡"。
明月镜片(301101)
投资要点
明月镜片发布“轻松控 Pro” 6 个月临床数据
11 月 24 日,明月镜片与四川大学华西医院在成都举办了 2022 年近视防控临床应用研讨会。会上公布《配戴多点正向离焦型镜片延缓儿童近视有效性的...查看全文

阿兹海默症明星药III期临床数据出炉 可减缓27%认知衰退

科创板日报2022-11-30 22:10

《科创板日报》11月30日讯(编辑 宋子乔) 多年来,医学界从未放弃破解阿尔茨海默症。众多创新药中,单克隆抗体仑卡奈单抗(Lecanemab)被视作“潜力股”脱颖而出,并已进入III期临床试验阶段。
就在北京时间11月30日上午,该药物III期试验的详细临床数据在第15届阿尔茨海默症临床试验(CTAD...查看全文

SeekingBiotech2022-11-30 20:43

新冠 mRNA 疫苗 SYS6006 的 1、2 期临床试验及序贯加强免疫的临床研究报告均已上交 CDE,且公司近期应疫苗专班要求提交了紧急使用报告 。 目前公司跟监管部门沟通顺利,在 CDE 有阶段性评审结果之后将以论文或会议形式陆续发布临床数据。 $石药集团(01093)$查看全文

皮卡皮卡丘6662022-11-30 13:42

$开拓药业-B(09939)$ 很多人都在每天说批了,没批,大多都是玩笑话,其实一个药物,特别是关乎十几亿人口传染病的药物,必须慎之又慎。再三斟酌,哪怕是一点点问题,都绝对不能放过。等待临床数据吧,揭盲之前,大家都在猜测而已。不管主力还是散户,揭盲之前,都是赌。
数据来源,美国fda临床...查看全文

浙商证券给予明月镜片增持评级

每日经济新闻2022-11-30 09:20

每经AI快讯,浙商证券11月29日发布研报称,给予明月镜片(301101.SZ,最新价:58.25元)增持评级。评级理由主要包括:1)明月镜片发布“轻松控Pro”6个月临床数据;2)3-6个月延缓近视进展和眼轴增长有效率与3个月相比明显提升;3)“轻松控Pro”防控效果媲美外资品牌,后续防控效果有望持续向好;...查看全文

GSK 3项细胞疗法终止,2项上市撤回,TCR-T疗法危机?

医麦客2022-11-30 07:40

2022年11月30日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日,专注于细胞疗法的Immatics公布了2022年第三季度财务和业绩报告。这些报告中有两大值得关注的点:候选产品临床数据及GSK发出终止合作决定通知。
IMA203是Immatics进展最快的靶向PRAME抗原的TCR-T候选产品,今年10月该公司公布了涵盖已完成1a期...查看全文

大可大可kma2022-11-29 15:17

那是二期临床数据查看全文

XQ逼我改名2022-11-29 12:42

$福瑞股份(SZ300049)$ 国投每年都公告减持福瑞,从25减持到现在的6,这是他们正常的投资止盈而已,至于把大家吓成这样吗?现在随着很多药企nash临床数据出炉,国内外都逐渐意识到nash检测的重要性了,这个需求量巨大,而且福瑞主要的市场在海外,也不用担心集采风险。这个票长期看真没啥风险。当然...查看全文

大宸小媛2022-11-28 19:49

$康方生物-B(09926)$ 康方生物(9926.HK,买入,上调目标价至 HKD45.0)
浦银国际
商业化进展顺利,即将进入催化剂爆发期 未来两年将迎催化剂集中爆发期,包括至少三个新产品报产和上市:
 开坦尼®(PD-1/CTLA-4 双抗):1)首个半年商业化业绩,预计将于 2023 年 3 月...查看全文

辉瑞超20亿美元买入,PROTAC临床数据公布,为何却惨遭质疑?

药智网2022-11-28 12:17

辉瑞超20亿美元买入,明星PROTAC临床数据公布,为何却惨遭质疑?
来源:药智头条/费翔
前有乳腺癌重磅口服SERD新药获得优先审评,后有辉瑞/Arvinas提前披露ARV-471临床数据,20亿美元新药能否为难治型乳腺癌带来奇迹?
日前,原本应该在12月8日圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)会...查看全文

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临床数据的新闻

创业慧康:公司电子病历产品获得了市场以及客户的广泛认可

同花顺(300033)金融研究中心3月25日讯,有投资者向创业慧康(300451)提问, 电子病历是指用电子设备保存、管理、传输和重现的数字化病人记录,用以取代手写纸张病历。集成平台和临床数据仓库是基于临床指南与院内病历而建设的临床... 网页链接

微芯生物:信达生物是使用外国临床数据向FDA递交上市申请

同花顺(300033)金融研究中心3月18日讯,有投资者向微芯生物提问, 你好,请问西奥罗尼临床试验中是否只是中国病人?美国获批是否有难度?信达生物被否,请公司务必注意临床试验设计的合理性。 公司回答表示,尊敬的投资者,您好!西... 网页链接

君实生物盘中涨超10% 抗新冠新药临床数据令人满意

(原标题:君实生物盘中涨超10% 抗新冠新药临床数据令人满意) 财联社(上海,编辑 胡家荣)讯, 周四,君实生物大幅上扬,截至发稿,该公司上涨10.54%,报55.6港元。 近日卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,其中提及抗... 网页链接

君实生物:公司作为申办方参与主导的VV116项目的3项在中国开展的I期研究已完成,初步结果显示临床安全...

同花顺(300033)金融研究中心3月3日讯,有投资者向君实生物提问, 你好,看调研报告中提到,VV116已在乌兹别克斯坦基于450例中重度COVID-19患者的临床研究中取得阳性结果。请问这个临床研究是如何设计的,阳性数据有没有计划整理形成... 网页链接

港股异动 | 圣诺医药-B涨3.7%,STP705具有局部用药治疗皮肤癌良好的安全性

格隆汇2月24日丨圣诺医药-B(2257.HK)冲高回落,盘中一度涨超7%,创逾一个月新高,现报89.8港元,涨幅3.7%,总市值80亿港元。公司23日公布其siRNA(小干扰RNA)疗法STP705治疗皮肤基底细胞癌(BCC)II期中期临床数据。该中期数据为三组,表明其达至完全清除疗... 网页链接

圣诺医药(02257)公布STP705治疗皮肤基底细胞癌II期中期临床数据

圣诺医药(02257)公布其siRNA(小干扰RNA)疗法STP705治疗皮肤基底细胞癌(BCC)II期中期临床数据。该中期数据为三组(共15名受试者),表明其达至完全清除疗效的同时,也具有改善或稳定的美容效果,且无明显的皮肤不良反应。中期数据还显示无药物... 网页链接

拓新药业:子公司新乡制药不掌握新冠适应症临床试验情况 也不掌握具体的产品药效

每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:根据中国临床试验注册中心数据显示,2021年11月,郑州大学第一附属医院已注册了阿兹夫定开展针对Delta变异株的三期临床试验。现在该医院患者都已经全部出院,即已显示出了100%有效性!!请问阿... 网页链接

Moderna(MRNA.US)拟8月推出针对Omicron变种加强针 保护效果或不及现有疫苗

智通财经APP获悉,Moderna(MRNA.US)首席执行官Stephane Bancel表示,公司可能在8月推出一种针对Omicron变种的加强针,但该公司仍在收集临床数据,以确定该疫苗是否比现有疫苗的加强针提供更好的保护。 上个月,Moderna开始了一种专门针... 网页链接

以岭药业:公司专利产品通心络胶囊、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊、连花清瘟胶囊、津力达颗粒和养正消积...

同花顺(300033)金融研究中心2月16日讯,有投资者向以岭药业(002603)提问, 公司生产的八子补肾胶囊,通心络胶囊等药品市场反应很好,请问具体的临床数据从哪里可以查到? 公司回答表示,投资者您好。公司专利产品通心络胶囊、参松... 网页链接

信达礼来肿瘤药美国被拒背后:细节和沟通与临床数据同样重要

美国食品药品监督管理局FDA委员会周四投票建议不要完全批准信达生物和礼来(Eli Lilly)开发的肺癌治疗药物信迪利单抗(sintilimab),理由是担心该临床试验仅在中国进行,参与者不像美国人口那样多样化。 FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以14比1... 网页链接

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临床数据的公告

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$临床数据(CLDA)$ 8-K - Current report Filed: 2011-04-18 AccNo: 0000950123-11-036531 Size: 14 KBItem 3.02: Unregistered Sales of Equity SecuritiesItem 5.01: Changes in Control of RegistrantItem 5.02: Departure of Directors or Certain Officers; Election of Directors; Appointmen...

$临床数据(CLDA)$ 15-12G - Securities registration termination [Section 12(g)] Filed: 2011-04-25 AccNo: 0001193125-11-107679 Size: 10 KB 网页链接