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临床数据的最新讨论

[明月镜片]明月镜片点评报告:“轻松控 Pro”6个月临床数据优异,看好后续快速放量

秋天的两只小鸡2022-12-01 09:02

更多调研录音、深度研报请关注: "秋天的两只小鸡"。
明月镜片(301101)
投资要点
明月镜片发布“轻松控 Pro” 6 个月临床数据
11 月 24 日,明月镜片与四川大学华西医院在成都举办了 2022 年近视防控临床应用研讨会。会上公布《配戴多点正向离焦型镜片延缓儿童近视有效性的...查看全文

阿兹海默症明星药III期临床数据出炉 可减缓27%认知衰退

科创板日报2022-11-30 22:10

《科创板日报》11月30日讯(编辑 宋子乔) 多年来,医学界从未放弃破解阿尔茨海默症。众多创新药中,单克隆抗体仑卡奈单抗(Lecanemab)被视作“潜力股”脱颖而出,并已进入III期临床试验阶段。
就在北京时间11月30日上午,该药物III期试验的详细临床数据在第15届阿尔茨海默症临床试验(CTAD...查看全文

SeekingBiotech2022-11-30 20:43

新冠 mRNA 疫苗 SYS6006 的 1、2 期临床试验及序贯加强免疫的临床研究报告均已上交 CDE,且公司近期应疫苗专班要求提交了紧急使用报告 。 目前公司跟监管部门沟通顺利,在 CDE 有阶段性评审结果之后将以论文或会议形式陆续发布临床数据。 $石药集团(01093)$查看全文

皮卡皮卡丘6662022-11-30 13:42

$开拓药业-B(09939)$ 很多人都在每天说批了,没批,大多都是玩笑话,其实一个药物,特别是关乎十几亿人口传染病的药物,必须慎之又慎。再三斟酌,哪怕是一点点问题,都绝对不能放过。等待临床数据吧,揭盲之前,大家都在猜测而已。不管主力还是散户,揭盲之前,都是赌。
数据来源,美国fda临床...查看全文

浙商证券给予明月镜片增持评级

每日经济新闻2022-11-30 09:20

每经AI快讯,浙商证券11月29日发布研报称,给予明月镜片(301101.SZ,最新价:58.25元)增持评级。评级理由主要包括:1)明月镜片发布“轻松控Pro”6个月临床数据;2)3-6个月延缓近视进展和眼轴增长有效率与3个月相比明显提升;3)“轻松控Pro”防控效果媲美外资品牌,后续防控效果有望持续向好;...查看全文

GSK 3项细胞疗法终止,2项上市撤回,TCR-T疗法危机?

医麦客2022-11-30 07:40

2022年11月30日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日,专注于细胞疗法的Immatics公布了2022年第三季度财务和业绩报告。这些报告中有两大值得关注的点:候选产品临床数据及GSK发出终止合作决定通知。
IMA203是Immatics进展最快的靶向PRAME抗原的TCR-T候选产品,今年10月该公司公布了涵盖已完成1a期...查看全文

大可大可kma2022-11-29 15:17

那是二期临床数据查看全文

XQ逼我改名2022-11-29 12:42

$福瑞股份(SZ300049)$ 国投每年都公告减持福瑞,从25减持到现在的6,这是他们正常的投资止盈而已,至于把大家吓成这样吗?现在随着很多药企nash临床数据出炉,国内外都逐渐意识到nash检测的重要性了,这个需求量巨大,而且福瑞主要的市场在海外,也不用担心集采风险。这个票长期看真没啥风险。当然...查看全文

大宸小媛2022-11-28 19:49

$康方生物-B(09926)$ 康方生物(9926.HK,买入,上调目标价至 HKD45.0)
浦银国际
商业化进展顺利,即将进入催化剂爆发期 未来两年将迎催化剂集中爆发期,包括至少三个新产品报产和上市:
 开坦尼®(PD-1/CTLA-4 双抗):1)首个半年商业化业绩,预计将于 2023 年 3 月...查看全文

辉瑞超20亿美元买入,PROTAC临床数据公布,为何却惨遭质疑?

药智网2022-11-28 12:17

辉瑞超20亿美元买入,明星PROTAC临床数据公布,为何却惨遭质疑?
来源:药智头条/费翔
前有乳腺癌重磅口服SERD新药获得优先审评,后有辉瑞/Arvinas提前披露ARV-471临床数据,20亿美元新药能否为难治型乳腺癌带来奇迹?
日前,原本应该在12月8日圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)会...查看全文

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临床数据的新闻

艾力斯:伏美替尼IIb期临床研究结果显示其具有良好的安全性 不存在任何临床数据造假情形

同花顺(300033)金融研究中心1月26日讯,有投资者向艾力斯提问, 近期网上不少关于伏美替尼对心脏毒性大,说贵公司临床数据造假,影响非常坏,对公司股价非常不利,新药正在推广,这种坏口碑一旦行成,后果可想而知,希望贵公司警醒... 网页链接

医药日报|港股抗疫板块走低;复星医药称口服新冠药尚未开始生产

今日港股抗疫板块走低,复星医药跌4.93%,歌礼制药跌4.21%,石药集团跌3.24%,中国中药跌2.69%。 复星医药:口服新冠药「Molnupiravir」临床数据有限,尚未开始生产 Molnupiravir由默沙东与RidgebackBiotherapeutics LP合作开发。根据该协议,... 网页链接

【港股通】和黄医药(00013)本周公布肿瘤药“呋喹替尼”临床数据分析结果

凤凰网港股|和黄医药(00013)公布将在本周四至周六(20至22日)召开的2022年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会(ASCOGI)公布正在进行的呋喹替尼国际I╱Ib期研究的最新临床数据的分析结果。 公告指出,“呋喹替尼”是一种高选择性强效口服VEGFR-1... 网页链接

医药日报|默沙东新冠口服药经FDA获批 法国取消订单 英国追加购买

绿叶制药抗抑郁新药盐酸安舒法辛缓释片II期临床数据发布 12月23日,绿叶制药公布了抗抑郁新药盐酸安舒法辛缓释片的II期临床数据。二期临床达到主要疗效终点。数据显示,经过安舒法辛缓释片治疗6周后,各剂量组的17项汉密尔顿抑郁量表(HAM-D17)... 网页链接

复宏汉霖张文杰:PD-1获批在即,中国生物制药从仿创走向原创

原标题:复宏汉霖张文杰:PD-1获批在即,中国生物制药从仿创走向原创 日前,复宏汉霖在其全球研发日上,公布了PD-1产品“斯鲁利单抗”的最新临床数据。在治疗既往广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的III期临床数据显... 网页链接

耗时20个月,揭秘中国首款新冠治疗药诞生过程

#对话首款新冠治疗药背后团队#【耗时20个月,#揭秘中国首款新冠治疗药诞生过程#】近日,国家药品监督管理局已批准腾盛博药的单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗的联合疗法上市申请。意味着我国首个获批的治疗... 网页链接

研究:新型AI评分工具,可准确预测心脏病患者的死亡风险

近日,美国的摩约翰霍普金斯医院研究人员表示,他们新设计的人工智能评分工具,可以更准确地预测疑似或已知冠状动脉疾病患者在10年内死亡的可能性。 研究作者Theo Pezel表示,新评分与基于临床数据的传统方法不同,它加入了心脏的成像... 网页链接

南非医院初步临床报告:奥密克戎不比新冠病毒其他变种更危险

据美国《大众科学》网站6日报道,南非医院提供的初步临床数据表明,新冠病毒奥密克戎变异毒株可能不比其他变异毒株更危险。研究指出,尽管奥密克戎的传染性很高,但到目前为止,患者感染后病症的严重程度并未增加。南非医学研究委员会近日发... 网页链接

百奥泰:BAT5906已于近期完成II期临床试验,正在进行数据整理,下一步将准备开展III期临床

同花顺(300033)金融研究中心12月6日讯,有投资者向百奥泰提问, 根据公司在clinicaltrials上的发布,BAT5906-Wet Age-related Macular Degeneration适应症已经完成二期临床,请问公司何时能完成数据整理并公告临床数据,年内是否会... 网页链接

未来5年规模增长2000亿!中国企业提供的全球医药外包年增幅达25%

据Frost & Sullivan预测,由中国医药研发服务公司提供的全球外包服务的市场(不包括大分子CDMO)规模将由2021年的985亿人民币增长到2026年的3006亿人民币,年平均增幅约为25%。 详细CXO龙头企业临床数据及主要客户图表已发布于第90期《证... 网页链接

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临床数据的公告

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$临床数据(CLDA)$ 8-K - Current report Filed: 2011-04-18 AccNo: 0000950123-11-036531 Size: 14 KBItem 3.02: Unregistered Sales of Equity SecuritiesItem 5.01: Changes in Control of RegistrantItem 5.02: Departure of Directors or Certain Officers; Election of Directors; Appointmen...

$临床数据(CLDA)$ 15-12G - Securities registration termination [Section 12(g)] Filed: 2011-04-25 AccNo: 0001193125-11-107679 Size: 10 KB 网页链接