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秋天的两只小鸡2022-12-01 09:02
更多调研录音、深度研报请关注: "秋天的两只小鸡"。
明月镜片(301101)
投资要点
明月镜片发布“轻松控 Pro” 6 个月临床数据
11 月 24 日，明月镜片与四川大学华西医院在成都举办了 2022 年近视防控临床应用研讨会。会上公布《配戴多点正向离焦型镜片延缓儿童近视有效性的...查看全文
科创板日报2022-11-30 22:10
《科创板日报》11月30日讯（编辑 宋子乔） 多年来，医学界从未放弃破解阿尔茨海默症。众多创新药中，单克隆抗体仑卡奈单抗（Lecanemab）被视作“潜力股”脱颖而出，并已进入III期临床试验阶段。
就在北京时间11月30日上午，该药物III期试验的详细临床数据在第15届阿尔茨海默症临床试验（CTAD...查看全文
SeekingBiotech2022-11-30 20:43
新冠 mRNA 疫苗 SYS6006 的 1、2 期临床试验及序贯加强免疫的临床研究报告均已上交 CDE，且公司近期应疫苗专班要求提交了紧急使用报告 。 目前公司跟监管部门沟通顺利，在 CDE 有阶段性评审结果之后将以论文或会议形式陆续发布临床数据。 $石药集团(01093)$查看全文
皮卡皮卡丘6662022-11-30 13:42
$开拓药业-B(09939)$ 很多人都在每天说批了，没批，大多都是玩笑话，其实一个药物，特别是关乎十几亿人口传染病的药物，必须慎之又慎。再三斟酌，哪怕是一点点问题，都绝对不能放过。等待临床数据吧，揭盲之前，大家都在猜测而已。不管主力还是散户，揭盲之前，都是赌。
数据来源，美国fda临床...查看全文
每日经济新闻2022-11-30 09:20
每经AI快讯，浙商证券11月29日发布研报称，给予明月镜片（301101.SZ，最新价：58.25元）增持评级。评级理由主要包括：1）明月镜片发布“轻松控Pro”6个月临床数据；2）3-6个月延缓近视进展和眼轴增长有效率与3个月相比明显提升；3）“轻松控Pro”防控效果媲美外资品牌，后续防控效果有望持续向好；...查看全文
医麦客2022-11-30 07:40
2022年11月30日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日，专注于细胞疗法的Immatics公布了2022年第三季度财务和业绩报告。这些报告中有两大值得关注的点：候选产品临床数据及GSK发出终止合作决定通知。
IMA203是Immatics进展最快的靶向PRAME抗原的TCR-T候选产品，今年10月该公司公布了涵盖已完成1a期...查看全文
XQ逼我改名2022-11-29 12:42
$福瑞股份(SZ300049)$ 国投每年都公告减持福瑞，从25减持到现在的6，这是他们正常的投资止盈而已，至于把大家吓成这样吗？现在随着很多药企nash临床数据出炉，国内外都逐渐意识到nash检测的重要性了，这个需求量巨大，而且福瑞主要的市场在海外，也不用担心集采风险。这个票长期看真没啥风险。当然...查看全文
大宸小媛2022-11-28 19:49
$康方生物-B(09926)$ 康方生物（9926.HK，买入，上调目标价至 HKD45.0）
浦银国际
商业化进展顺利，即将进入催化剂爆发期 未来两年将迎催化剂集中爆发期，包括至少三个新产品报产和上市：
开坦尼®（PD-1/CTLA-4 双抗）：1）首个半年商业化业绩，预计将于 2023 年 3 月...查看全文
药智网2022-11-28 12:17
辉瑞超20亿美元买入，明星PROTAC临床数据公布，为何却惨遭质疑？
来源：药智头条/费翔
前有乳腺癌重磅口服SERD新药获得优先审评，后有辉瑞/Arvinas提前披露ARV-471临床数据，20亿美元新药能否为难治型乳腺癌带来奇迹？
日前，原本应该在12月8日圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）会...查看全文
上证报中国证券网讯（记者 张雪）4月24日，“国家中医药科学技术研究专项课题 糖宁通络系列研究方案研讨会”在北京顺利举行，贵州百灵（002424）糖宁通络多中心临床研究和基础研究正式启动，进入临床实施阶段。此次研究采用循证医学方式，在... 网页链接
近日，“国家中医药科学技术研究专项课题 糖宁通络系列研究方案研讨会”举行，贵州百灵（002424）糖宁通络多中心临床研究和基础研究正式启动，进入临床实施阶段。贵州百灵表示，此次研究采用循证医学方式，在全国22家知名医院和锦州医科大学... 网页链接
第一财经记者独家获悉，4月21日，复旦大学附属中山医院葛均波院士团队完成了由中国本土企业自主研发的经血管三尖瓣修复系统K-Clip临床试验的首例植入，标志着国产三尖瓣介入器械研究正式迈入临床阶段，也有望填补我国经导管二尖瓣和三尖瓣介入治疗（TM... 网页链接
同花顺（300033）金融研究中心4月21日讯，有投资者向康弘药业（002773）提问， 请问贵公司康柏西普眼用注射液在国内的相关和相似的临床数据是否可靠？海外测试的结果是否可能导致国内监管部门对该药物有效性进行重新评估？ 公司回答表... 网页链接
格隆汇4月19日丨 沛嘉医疗-B(09996.HK)发布公告，HighLife SAS经导管二尖瓣置换术(“ TMVR ”)系统(公司经许可利用经房间隔路径治疗二尖瓣返流患者的TMVR产品)的两项可行性研究的部分临床数据，已在于2021年4月15日至17日召开的第三届中国结构性心脏病大会... 网页链接
同花顺（300033）金融研究中心4月13日讯，有投资者向康弘药业（002773）提问， 康柏西普的三个适应症在国内获批时是否有相应的临床试验结果，请予以批露。 公司回答表示，康柏西普在国内获批的三个适应症的临床数据已经报送至国家药监... 网页链接
同花顺（300033）金融研究中心4月12日讯，有投资者向华东医药（000963）提问， 近日贵司公告全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》请问批准的是临床III期还是临床I期？如果是临床III... 网页链接
格隆汇 4 月 12日丨 百济神州(06160.HK)于2021年4月11日(美国东部时间)在美国癌症研究协会(AACR)2021年年会上的两项口头报告中公布了其抗PD-1抗体 百泽安 ® (替雷利珠单抗)联合与Mirati Therapeutics, Inc. 合作开发的在研选择性激酶抑制剂sitravatinib的... 网页链接
原标题：康泰生物发布灭活新冠疫苗数据：中和抗体为康复者2.65倍 近日，康泰生物自主研发的灭活新冠疫苗I/II期临床试验数据预印版发布，显示出优异的安全性和免疫原性。中剂量5ug，0、28天两针免疫28天后，活病毒中和抗体GMT(IU/ml)为131.... 网页链接
原标题：康泰生物新冠灭活疫苗数据官宣：中和抗体为康复者2.65倍，位列国内第一全球第四 康泰生物方面表示，公司自主研发的灭活新冠疫苗I/II期临床试验数据预印版显示出公司产品的优异性、安全性和免疫原性。中剂量5ug，0... 网页链接
$临床数据(CLDA)$ EFFECT - Notice of Effectiveness Filed: 2011-04-14 AccNo: 9999999995-11-001028 Size: 1 KB 网页链接
$临床数据(CLDA)$ EFFECT - Notice of Effectiveness Filed: 2011-04-14 AccNo: 9999999995-11-001026 Size: 1 KB 网页链接
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$临床数据(CLDA)$ EFFECT - Notice of Effectiveness Filed: 2011-04-14 AccNo: 9999999995-11-001017 Size: 1 KB 网页链接
$临床数据(CLDA)$ EFFECT - Notice of Effectiveness Filed: 2011-04-14 AccNo: 9999999995-11-001016 Size: 1 KB 网页链接
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$临床数据(CLDA)$ 8-K - Current report Filed: 2011-04-18 AccNo: 0000950123-11-036531 Size: 14 KBItem 3.02: Unregistered Sales of Equity SecuritiesItem 5.01: Changes in Control of RegistrantItem 5.02: Departure of Directors or Certain Officers; Election of Directors; Appointmen...
$临床数据(CLDA)$ 15-12G - Securities registration termination [Section 12(g)] Filed: 2011-04-25 AccNo: 0001193125-11-107679 Size: 10 KB 网页链接