1/16, 距 FDA 首次批准武田 HyQvia（免疫球蛋白）用于治疗免疫缺陷成人近 10 年后，该药物于周二获得了第二个适应症的批准。

FDA 批准 采用Halozyme 的 Enhanze 药物输送技术共同配制的HyQvia，用于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) 成人的维持治疗，以防止神经肌肉残疾和损伤的复发。 这种罕见的自身免疫性疾病的特点是神经细胞脱髓鞘，导致肌肉无力、麻木和神经性疼痛。

HyQvia 以皮下输注形式给药，只需每月一次，这要归功于 Enhanze，它能够分散和吸收大量的免疫球蛋白。 有些患者需要每两周更频繁地给药。

其他正在开发的治疗 CIDP 的疗法包括 Argenx 的 efgartigimod 和Immunovant 的 batoclimab。网页链接 $武田制药(TAK)$