百时美施贵宝(BMY)

40.46 %

简介:百时美施贵宝公司于1933年8月根据特拉华州法律注册成立,名为百时美公司,继承了1887年在纽约成立的一家企业。1989年,由于合并,公司更名为百时美施贵宝公司。公司在全球范围内从事生物制药产品的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。他们在全球范围内从事生物制药产品的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。 他们预计他们对Celgene和MyoKardia的收购将进一步将他们定位为领先的生物制药公司,通过多项近期资产和额外的外部合作伙伴扩大他们的肿瘤学、血液学、免疫学和心血管产品组合。


公司网站:
公司地址:Route 206 & Province Line Road Princeton New Jersey 08543
公司电话:1-609-2524621
今开:41.07昨收:40.75
最高:41.14最低:40.355
涨停价:跌停价:
总市值:82016469884

百时美施贵宝的热门讨论

讨论

张小丰04-27 23:46

$百时美施贵宝(BMY)$ 表现最差的大药企了吧。之前PD1 O药续命了一波,然后管线基本上all in在IO上。到最后只剩下Lag3成了但Lag3也不是特大靶点,其余全部失败。后方补给一片空虚的时候低价收购新基又续命一波。。。现在主力产品在2027~2028都会过期,而且这期间还继承了新基的来那度胺专利到期的包...

讨论

产业链观察05-31 05:50

#药闻简讯# $百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布美国食品药品监督管理局批准百时美施贵宝的Breyanzi作为治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的新型CAR T细胞疗法。
Breyanzi ® (lisocabtagene maraleucel; liso-cel)是一种CD19定向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于治疗复发或难治性套细胞淋...

讨论

永泉二进制06-02 17:10

$港股创新药ETF(SH513120)$
降低晚期肺癌恶化风险42%,百时美施贵宝KRAS抑制剂达到3期临床主要终点
药明康德 2024-06-02
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司日前宣布了其KRAS G12C抑制剂Krazati(adagrasib)的3期临床试验KRYSTAL-12的结果。该研究评估了Krazati在局部晚期或转...

讨论

产业链观察05-21 20:01

#药闻简讯# 2024年5月21日,$百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布美国食品和药物管理局(FDA Opdivo®(nivolumab)的皮下制剂与Halozyme公司专有的重组人透明质酸酶(rHuPH20)共同配制(以下简称 "皮下nivolumab")的生物制品许可申请(BLA)的目标日期已从之前公布的《处方药用户费法》(...

讨论

王代新04-26 21:26

回复@LTLyra: 其实你举的例子刚好可以说明中国创新药生意的一些特点。据统计,医药人挂在嘴边的O药K药,2023上半年中国区的销售额仅为4亿元,K药8亿,在国产pd1的竞争下每年都在缩水。。。以至于最近百时美施贵宝把大中华区10个省份的销售权授予了国内的某家医药企业。。。我不了解国外的医药生意...

讨论

永泉二进制06-14 16:27

$港股创新药ETF(SH513120)$
不限癌种!百时美施贵宝小分子疗法获FDA加速批准
2024-06-14
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)今日宣布,美国FDA加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Augtyro(repotrectinib)用于治疗局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重疾病、治疗后病情进展...

讨论

7X24快讯05-31 09:13

【百时美施贵宝CAR-T疗法获美国FDA批准】百时美施贵宝当地时间5月30日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准其CAR-T疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;liso-cel)的扩展适应症,用于既往接受过至少2线系统性疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括曾接受过布鲁顿酪氨酸激...

百时美施贵宝的最新讨论

50个亿都不够烧?A股创新药公司百利天恒 冲击港股二次上市

海闻财经07-12 16:57

海闻社讯 百利天恒的钱又不够烧了?
7月10日,科创板上市创新药企业百利天恒向港交所主板提交上市申请,高盛、摩根大通、中信证券为其联席保荐人。
据了解,百利天恒此次是二次IPO,去年一月份已经在A股科创板上过一次市,当时以每股人民币24.70元发行4010万股,募资约9.90亿元。上市以来...查看全文

百利天恒港交所IPO:仿制药研发生产起家,一项转让收入填平三年亏损

预审IPO07-12 10:30

瑞财经 王敏 7月10日,据港交所官网,四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“百利天恒”)在港交所递交招股书,拟在香港主板上市,联席保荐人为Goldman Sachs、J.P. Morgan和CITIC Securities。
据悉,百利天恒于2023年1月6日在上海科创板上市,当时以每股人民币24.70元发行4010万股,募资...查看全文

解密ADC大热卫材却被退货的幕后

MedTrend医趋势07-04 16:18

7月1日,卫材宣布:与百时美施贵宝(BMS)终止关于FRα ADC药物MORAb-202的全球战略合作。
这一公告标志着BMS和卫材这桩始于2021年6月的“联姻”以失败宣告结束。
当时,BMS向卫材支付了6.5亿美元的预付款,其中包括2亿美元的研发费用,卫材还有望获得高达24.5亿美元的潜在未来开发、监管...查看全文

BMS与卫材终止FRα ADC合作

医药魔方07-02 15:36

7月1日,卫材宣布,由于BMS的产品组合优先级排序,该公司已同意终止与BMS就共同开发和共同商业化叶酸受体α(FRα)靶向ADC药物farletuzumab ecteribulin(FZEC,MORAb-202)达成的全球战略合作。
相关研究报告下载:靶点图鉴系列报告:大交易频频,叶酸受体(FRα)ADC有什么魅力?网页链接查看全文

讨论

chuminhua07-02 12:29

7/1,百时美施贵宝(BMS)正在进行的“投资组合优先化”工作,导致与卫材达成的开发这家日本制药公司的抗体药物偶联物(ADC) farletuzumab ecteribulin 的交易泡汤。卫材周一表示,它现在拥有叶酸受体 α (FRα) 靶向疗法的所有权利,并将独自进行开发。
百时美施贵宝早在 2021 年就预付了 6....查看全文

讨论

chuminhua06-14 22:22

6/13,百时美施贵宝(BMS)的 Augtyro (repotrectinib) 已获得 FDA 的加速批准,用于治疗携带 NTRK 基因融合的 12 岁及以上成人和儿童实体瘤患者。
周四宣布的决定标志着该药物继去年 11 月获得美国批准用于治疗 ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 之后的第二个适应症。中国监管机构最近也批准了...查看全文

讨论

永泉二进制06-14 16:27

$港股创新药ETF(SH513120)$
不限癌种!百时美施贵宝小分子疗法获FDA加速批准
2024-06-14
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)今日宣布,美国FDA加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Augtyro(repotrectinib)用于治疗局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重疾病、治疗后病情进展...查看全文

百时美施贵宝的新闻

百时美施贵宝的公告