7月1日，卫材宣布，由于BMS的产品组合优先级排序，该公司已同意终止与BMS就共同开发和共同商业化叶酸受体α（FRα）靶向ADC药物farletuzumab ecteribulin（FZEC，MORAb-202）达成的全球战略合作。
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根据协议，卫材现在拥有FZEC的所有权利，并将全权负责该药物的全球开发和商业化。卫材将加快该制剂的开发，并将其作为高度优先事项，希望尽早向患者提供该制剂。卫材计划退还根据合作协议从BMS获得的2亿美元研发费用中未使用的部分，并将剩余部分记为其他收入。
2021年，卫材与BMS就FZEC达成全球开发和商业化合作协议。根据当时的协议，BMS向卫材支付6.5亿美元，其中2亿美元作为支付卫材的研发费用。卫材还有权获得潜在未来开发、监管和商业里程碑方面的高达24.5亿美元的收益。
FZEC是卫材的第一款ADC，由卫材自主研发的Farletuzumab（一种与FRα结合的人源化IgG1单克隆抗体）和卫材自主研发的艾立布林组成。
目前，FZEC正有3项临床研究进行中：卫材的实体瘤I/II期研究（NCT04300556），以及BMS的卵巢癌、腹膜癌和输卵管癌II期研究（NCT05613088）和非小细胞肺癌II期研究（NCT05577715）。
$百时美施贵宝(BMY)$ $EISAI CO(ESALY)$ $百奥泰(SH688177)$
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