德国耶拿,2024年6月24日-通过靶向补体系统开创抗炎疗法的生物制药公司InflaRx N.V.(纳斯达克股票代码:IFRX)今天宣布,GOHIBIC(vilobelimab)已被美国卫生与公众服务部战略准备与响应管理局的生物医学高级研究与发展局(BARDA)选为第二阶段临床平台...查看全文
InflaRx(IFRX)06-06 05:15
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-029023 Act: 34 Size: 15 MB 网页链接查看全文
InflaRx(IFRX)06-29 05:05
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InflaRx(IFRX)06-25 04:25
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InflaRx(IFRX)05-22 04:25
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001213900-24-045586 Act: 34 Size: 44 KB 网页链接查看全文
InflaRx(IFRX)06-29 05:05
$InflaRx(IFRX)$ 424B5 Prospectus [Rule 424(b)(5)] Accession Number: 0001140361-24-031785 Act: 33 Size: 1 MB 网页链接查看全文
InflaRx(IFRX)05-08 20:45
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001213900-24-040653 Act: 34 Size: 530 KB 网页链接查看全文
堂吉诃德与磨坊2022-02-21 11:30
$舒泰神(SZ300204)$
2015 年 12 月 28 日,公司全资子公司德丰瑞与德国 InflaRx GmbH 签署合作
开发协议,德丰瑞取得在中国独家开发和商业化针对人 C5a 分子的单克隆抗体
药物(包括知识产权和技术秘密等)的许可,德丰瑞向 InflaRx GmbH 支付包括
药品在中国区域内上市后净销售额提成在内的...查看全文
洛鸿2022-02-19 20:54
$舒泰神(SZ300204)$ 总有些头脑不清醒有妄想症的以为FDA会因为政治原因导致药物三期不过,就一句,论节操,FDA目前依然是世界第一,全球通行的金标准,凡是三期不过的主要都是双盲失败,无显著统计差异。说回ifx001,这次危重症三期,如果药理能通过双盲实证,那就必然会在主要或次要终点看到和对...查看全文
莫三3332022-02-18 09:20
$舒泰神(SZ300204)$ $InflaRx(IFRX)$ 各节点事件如期到来。
2.3确定汗腺炎三期在二季度开始入组,由于之前二期的失利,再加上最近有一款刚上市的同适应性药物,大家对他没多大期盼了。CCXI在汗腺炎三期花了两年半时间,因此这个临床大概要在2024.12可能有结果。
2.18 定增到期自动取消,不...查看全文
鑫核湖荷2022-02-16 22:36
$舒泰神(SZ300204)$
InflaRx报告了维洛贝利单抗在皮肤鳞状细胞癌中正在进行的II期临床试验的进展
•
在维洛贝利单抗和pembrolizumab联合治疗组中,入组第一剂量组的三名患者已经接受了36天的治疗,没有安全问题。
•
指导委员会一致投票决定按计划继续研究,并开放第二组给药...查看全文
产业链观察2022-02-16 20:49
药闻▶2022年2月16日,通过靶向补体系统开发抗炎疗法的临床阶段生物制药公司$InflaRx(IFRX)$今天宣布,维罗贝利单抗IFX-1和PD-1检查点抑制剂pembrolizumab联合治疗皮肤鳞癌(cSCC)的二期临床试验的第二个给药组开始。
这项开放标签、非比较性、两阶段的II期试验(NCT04812535)...查看全文
转自:氨基观察 默沙东的合作对象范围不断扩大。 4月5日,Proxygen宣布,与默沙东达成多年研究合作和许可协议,共同确定和开发针对多种治疗靶点的分子胶降解剂。 虽然新冠口服药市场已经饱和,但重症治疗市场... 网页链接
智通财经APP讯,舒泰神(300204.SZ)发布公告,该公司近日从美国食品药品监督管理局(FDA)网站(网页链接)及 InflaRx GmbH(以下简称“InflaRx”)网站(网页链接)获悉,公司全资子公司 Staidson Hong Kong Investm... 网页链接
InflaRx(IFRX)宣布,在今年夏天举行的B类会议上,在与美国食品和药物管理局(FDA)进行了“令人鼓舞的互动”之后,InflaRx提交了紧急使用授权(EUA)申请。此外,InflaRx已被FDA授予vilobelimab快速通道指定,用于治疗危重症、插管、机械通气的C... 网页链接
格隆汇6月28日丨美国食品药品监督管理局(FDA)授予了infarx(IFRX.US)用于治疗坏疽性脓皮病(PG)的vilobelimab“孤儿药”称号。PG是一种罕见的疾病,它会引起皮肤溃疡和疼痛,通常出现在腿上。美国FDA对治疗或预防罕见病且影响人数少于20万的治疗方法授予“孤... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 公司有了自己的1002,是否和InflaRx形成竞争关系?舒泰神和InflaRx现在关系如何?谢谢! 公司回答表示,您好!补体系统是人体免疫系统的重要组成部分,针对... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 您好!公司的bdb001项目其他国家的临床数据何时出来。德国公司是否和fda就bdb001药物继续沟通。 公司回答表示,您好!InflaRx目前已经公告了其III期临床数... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 请问,BDB-001 注射液的临床试验进展如何?面对新冠疫情,公司对于新药未来对于公司将带来的收益评估? 公司回答表示,投资者您好!InflaRx公司已于3月底发... 网页链接
1. 问:请问贵公司的德国子公司inflarx抗新冠药最新进展,有没有和FDA对三期结果做进一步的沟通?请问贵公司bdb-001三期临床试验最新进展如何?有没有可以披露的数据? 答:您好!InflaRx公司已于3月底发布最新临床数据,德国研究团队在公告... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 周总,您好,BDB001的入组是否已全部完成,9月份是说已完成入组95%以上,现在是不是全部完成入组,只是在等待数据分析结果? 公司回答表示,投资者您好!In... 网页链接
格隆汇7月19日丨 舒泰神(300204.SZ)宣布,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知邮件,同意STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症开展临床试验。 STSA-1002注射液是以C5a为靶点的重组抗人C5aIgG1全人源单克隆抗体,通过特异性结合过敏毒素... 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-031784 Act: 34 Size: 284 KB 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 424B5 Prospectus [Rule 424(b)(5)] Accession Number: 0001140361-24-031785 Act: 33 Size: 1 MB 网页链接
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$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-017927 Act: 34 Size: 104 KB 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-014634 Act: 34 Size: 8 MB 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 20-F Annual and transition report of foreign private issuers [Sections 13 or 15(d)] Accession Number: 0001213900-24-024500 Act: 34 Size: 10 MB 网页链接