德国耶拿,2024年6月24日-通过靶向补体系统开创抗炎疗法的生物制药公司InflaRx N.V.(纳斯达克股票代码:IFRX)今天宣布,GOHIBIC(vilobelimab)已被美国卫生与公众服务部战略准备与响应管理局的生物医学高级研究与发展局(BARDA)选为第二阶段临床平台...查看全文
InflaRx(IFRX)06-06 05:15
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-029023 Act: 34 Size: 15 MB 网页链接查看全文
InflaRx(IFRX)06-29 05:05
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InflaRx(IFRX)06-25 04:25
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InflaRx(IFRX)05-22 04:25
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InflaRx(IFRX)06-29 05:05
$InflaRx(IFRX)$ 424B5 Prospectus [Rule 424(b)(5)] Accession Number: 0001140361-24-031785 Act: 33 Size: 1 MB 网页链接查看全文
InflaRx(IFRX)05-08 20:45
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001213900-24-040653 Act: 34 Size: 530 KB 网页链接查看全文
产业链观察2021-07-05 10:20
回复@Hsky: HS正在和FDA开A类会议讨论临床试验终点。AAV 数据可以啊谁乱编?新冠重症临床试验在数据窗口期随时出结果,$舒泰神(SZ300204)$ 进展顺利啊。当然不懂就不要炒创新药。//@Hsky:回复@OYang:O老师,怎么看待这个老师说的内容?——————$舒泰神(SZ300204)$ 看$InflaRx(IFRX)$ ,BDB-001...查看全文
lightsun20022021-07-04 15:00
$舒泰神(SZ300204)$ 看$InflaRx(IFRX)$ ,BDB-001 的各项临床结果不太乐观,IFRX的临床进展如下:
1.HS,III期在美国被FDA拒了,欧盟还在推进,相当于半失败;
2. AAV 5月12日公布II期临床数据,数据不乐观;但是舒泰神还是在6月15日向NMPA提交了AAV的临床试验申请;
3. ALI/ARDS,结果...查看全文
产业链观察2021-06-21 17:54
重磅药闻| 2021年6月21日,北京,以自主知识产权创新药物的研发、生产和营销为主要业务的制药公司$舒泰神(SZ300204)$ 今天公告开发的一流补体新药STSA-1002注射液(拟用于治疗重型新冠肺炎)申报新药临床试验获得美国FDA受理供参考。
该STSA-1002 注射液与公司目前处于处于II 期和 II/III 期国...查看全文
产业链观察2021-06-16 17:31
药闻| 2021年6月15日,$InflaRx(IFRX)$ 更新其C5A补体单抗针对新冠重症临床试验信息,再度增加2个站点(巴西和德国各增加一个)。
$舒泰神(SZ300204)$查看全文
产业链观察2021-06-14 20:40
黄色:来自 Inflarx 和$舒泰神(SZ300204)$ 的 IFX-1 /BDB-001,是一个C5a单抗, 由 C5 被另一个补体C5b 消除形成。C5a 具有吸附剂的作用,通过与中性粒细胞结合,将在后者中触发大量信号以吸引免疫系统的新细胞,产生连锁反应,直到消灭病原体。查看全文
产业链观察2021-06-14 20:10
目前临床在研针对新冠肺炎的C5补体的不同单克隆抗体如何识别?有什么区别?
主要有3个主要试验:
红色:$Alexion制药(ALXN)$ 依库丽单抗,
黄色:$InflaRx(IFRX)$ 和舒泰神的 IFX-1/BDB-001,
蓝色:$Innate Pharma(IPHA)$ Avdoralimab查看全文
tonyblues72021-06-14 00:35
$舒泰神(SZ300204)$ 今天仔细看了看这个公司的近两年的k线图,这个公司真是太龌龊了,每年都来一波杀猪盘啊,以下是2019年,和2020年两年中某个时段的走势,还有叶飞概念股的标准走势以及该股美股参考标$InflaRx(IFRX)$ 的月线图。BTW:这个坛子里吹票有角色分工的,有演专家的,有演死效忠份的,...查看全文
转自:氨基观察 默沙东的合作对象范围不断扩大。 4月5日,Proxygen宣布,与默沙东达成多年研究合作和许可协议,共同确定和开发针对多种治疗靶点的分子胶降解剂。 虽然新冠口服药市场已经饱和,但重症治疗市场... 网页链接
智通财经APP讯,舒泰神(300204.SZ)发布公告,该公司近日从美国食品药品监督管理局(FDA)网站(网页链接)及 InflaRx GmbH(以下简称“InflaRx”)网站(网页链接)获悉,公司全资子公司 Staidson Hong Kong Investm... 网页链接
InflaRx(IFRX)宣布,在今年夏天举行的B类会议上,在与美国食品和药物管理局(FDA)进行了“令人鼓舞的互动”之后,InflaRx提交了紧急使用授权(EUA)申请。此外,InflaRx已被FDA授予vilobelimab快速通道指定,用于治疗危重症、插管、机械通气的C... 网页链接
格隆汇6月28日丨美国食品药品监督管理局(FDA)授予了infarx(IFRX.US)用于治疗坏疽性脓皮病(PG)的vilobelimab“孤儿药”称号。PG是一种罕见的疾病,它会引起皮肤溃疡和疼痛,通常出现在腿上。美国FDA对治疗或预防罕见病且影响人数少于20万的治疗方法授予“孤... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 公司有了自己的1002,是否和InflaRx形成竞争关系?舒泰神和InflaRx现在关系如何?谢谢! 公司回答表示,您好!补体系统是人体免疫系统的重要组成部分,针对... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 您好!公司的bdb001项目其他国家的临床数据何时出来。德国公司是否和fda就bdb001药物继续沟通。 公司回答表示,您好!InflaRx目前已经公告了其III期临床数... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 请问,BDB-001 注射液的临床试验进展如何?面对新冠疫情,公司对于新药未来对于公司将带来的收益评估? 公司回答表示,投资者您好!InflaRx公司已于3月底发... 网页链接
1. 问:请问贵公司的德国子公司inflarx抗新冠药最新进展,有没有和FDA对三期结果做进一步的沟通?请问贵公司bdb-001三期临床试验最新进展如何?有没有可以披露的数据? 答:您好!InflaRx公司已于3月底发布最新临床数据,德国研究团队在公告... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 周总,您好,BDB001的入组是否已全部完成,9月份是说已完成入组95%以上,现在是不是全部完成入组,只是在等待数据分析结果? 公司回答表示,投资者您好!In... 网页链接
格隆汇7月19日丨 舒泰神(300204.SZ)宣布,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知邮件,同意STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症开展临床试验。 STSA-1002注射液是以C5a为靶点的重组抗人C5aIgG1全人源单克隆抗体,通过特异性结合过敏毒素... 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-031784 Act: 34 Size: 284 KB 网页链接
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$InflaRx(IFRX)$ 20-F Annual and transition report of foreign private issuers [Sections 13 or 15(d)] Accession Number: 0001213900-24-024500 Act: 34 Size: 10 MB 网页链接