德国耶拿,2024年6月24日-通过靶向补体系统开创抗炎疗法的生物制药公司InflaRx N.V.(纳斯达克股票代码:IFRX)今天宣布,GOHIBIC(vilobelimab)已被美国卫生与公众服务部战略准备与响应管理局的生物医学高级研究与发展局(BARDA)选为第二阶段临床平台...查看全文
InflaRx(IFRX)06-06 05:15
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-029023 Act: 34 Size: 15 MB 网页链接查看全文
InflaRx(IFRX)06-29 05:05
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InflaRx(IFRX)06-25 04:25
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InflaRx(IFRX)05-22 04:25
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InflaRx(IFRX)06-29 05:05
$InflaRx(IFRX)$ 424B5 Prospectus [Rule 424(b)(5)] Accession Number: 0001140361-24-031785 Act: 33 Size: 1 MB 网页链接查看全文
InflaRx(IFRX)05-08 20:45
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霸蛮invest2022-12-14 14:41
$舒泰神(SZ300204)$ 重症人数高峰通常会比普通型晚几周出现,虽然总比例不高,但绝对数大,重症人数不会少。先观察本月底美国FDA是否审批(inflaRx)......国内审批也迫在眉睫了,这是救命的药,不是吃不吃都行的安慰剂。如果有趋势能接力中药、轻症药物,空间会很广。$以岭药业(SZ002603)$ $新华制...查看全文
那一缕炊烟2022-12-11 13:04
$InflaRx(IFRX)$$舒泰神(SZ300204)$ InflaRx一共入组368人,其中7级危重症(气管插管+ECMO)有237人,占比64.4%,几乎是三分之二,目前尚没有新冠7级这么大样本量的,这个的确很难得。用药组(n=105)死亡率32.1%,安慰剂组(n=132)死亡率43.7%,死亡率降低26.5%,P=0.0279,也显示出明确的临床生...查看全文
医麦客2022-12-02 07:42
2022年12月2日/医麦客新闻 eMedClub News/--2020年08月, Mesoblast的间充质干细胞疗法Remestemcel-L治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)儿童患者的疗效获得美国FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)9:1的压倒性支持,该事件也受到了医疗界的广泛关注。该疗法为一款骨髓来源间充质干细胞,通...查看全文
那一缕炊烟2022-11-29 10:16
$Veru(VERU)$ 的紧急使用授权仍然没有出结论,而$InflaRx(IFRX)$ 的紧急使用授权按照时间马上要给出结果了,这两家的药估计FDA在进行权衡对比,哪一个更好一点呢?查看全文
转自:氨基观察 默沙东的合作对象范围不断扩大。 4月5日,Proxygen宣布,与默沙东达成多年研究合作和许可协议,共同确定和开发针对多种治疗靶点的分子胶降解剂。 虽然新冠口服药市场已经饱和,但重症治疗市场... 网页链接
智通财经APP讯,舒泰神(300204.SZ)发布公告,该公司近日从美国食品药品监督管理局(FDA)网站(网页链接)及 InflaRx GmbH(以下简称“InflaRx”)网站(网页链接)获悉,公司全资子公司 Staidson Hong Kong Investm... 网页链接
InflaRx(IFRX)宣布,在今年夏天举行的B类会议上,在与美国食品和药物管理局(FDA)进行了“令人鼓舞的互动”之后,InflaRx提交了紧急使用授权(EUA)申请。此外,InflaRx已被FDA授予vilobelimab快速通道指定,用于治疗危重症、插管、机械通气的C... 网页链接
格隆汇6月28日丨美国食品药品监督管理局(FDA)授予了infarx(IFRX.US)用于治疗坏疽性脓皮病(PG)的vilobelimab“孤儿药”称号。PG是一种罕见的疾病,它会引起皮肤溃疡和疼痛,通常出现在腿上。美国FDA对治疗或预防罕见病且影响人数少于20万的治疗方法授予“孤... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 公司有了自己的1002,是否和InflaRx形成竞争关系?舒泰神和InflaRx现在关系如何?谢谢! 公司回答表示,您好!补体系统是人体免疫系统的重要组成部分,针对... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 您好!公司的bdb001项目其他国家的临床数据何时出来。德国公司是否和fda就bdb001药物继续沟通。 公司回答表示,您好!InflaRx目前已经公告了其III期临床数... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 请问,BDB-001 注射液的临床试验进展如何?面对新冠疫情,公司对于新药未来对于公司将带来的收益评估? 公司回答表示,投资者您好!InflaRx公司已于3月底发... 网页链接
1. 问:请问贵公司的德国子公司inflarx抗新冠药最新进展,有没有和FDA对三期结果做进一步的沟通?请问贵公司bdb-001三期临床试验最新进展如何?有没有可以披露的数据? 答:您好!InflaRx公司已于3月底发布最新临床数据,德国研究团队在公告... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 周总,您好,BDB001的入组是否已全部完成,9月份是说已完成入组95%以上,现在是不是全部完成入组,只是在等待数据分析结果? 公司回答表示,投资者您好!In... 网页链接
格隆汇7月19日丨 舒泰神(300204.SZ)宣布,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知邮件,同意STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症开展临床试验。 STSA-1002注射液是以C5a为靶点的重组抗人C5aIgG1全人源单克隆抗体,通过特异性结合过敏毒素... 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-031784 Act: 34 Size: 284 KB 网页链接
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$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-014634 Act: 34 Size: 8 MB 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 20-F Annual and transition report of foreign private issuers [Sections 13 or 15(d)] Accession Number: 0001213900-24-024500 Act: 34 Size: 10 MB 网页链接