德国耶拿,2024年6月24日-通过靶向补体系统开创抗炎疗法的生物制药公司InflaRx N.V.(纳斯达克股票代码:IFRX)今天宣布,GOHIBIC(vilobelimab)已被美国卫生与公众服务部战略准备与响应管理局的生物医学高级研究与发展局(BARDA)选为第二阶段临床平台...查看全文
InflaRx(IFRX)06-06 05:15
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-029023 Act: 34 Size: 15 MB 网页链接查看全文
InflaRx(IFRX)06-29 05:05
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-031784 Act: 34 Size: 284 KB 网页链接查看全文
InflaRx(IFRX)06-25 04:25
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InflaRx(IFRX)05-22 04:25
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InflaRx(IFRX)06-29 05:05
$InflaRx(IFRX)$ 424B5 Prospectus [Rule 424(b)(5)] Accession Number: 0001140361-24-031785 Act: 33 Size: 1 MB 网页链接查看全文
InflaRx(IFRX)05-08 20:45
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001213900-24-040653 Act: 34 Size: 530 KB 网页链接查看全文
产业链观察2021-09-09 20:04
药闻| 2021年9月9日, 专注于应用其专有的抗 C5a 技术来发现和开发一流的、有效的、特异性的 C5a 抑制剂的处于临床阶段的生物制药公司$InflaRx(IFRX)$ 宣布,首席执行官兼创始人Niels C. Riedemann教授将在H.C. Wainwright第23届年度全球投资会议上介绍公司概况,该会议正在虚拟举行。演讲将于2021...查看全文
Meyes2021-09-09 09:17
$舒泰神(SZ300204)$ 北京时间昨晚,InflaRx 披露在其 A 型会议中收到了 FDA 的反馈,InflaRx 已于 7 月向 FDA 提交了 A 型会议请求,要求与第三阶段 HS 研究设计一致。会议讨论的重点是就总体研究人口和主要终点措施达成共识。FDA同意,疼痛和从HS病变中排出,包括排水隧道(以前也称为排水管)可...查看全文
产业链观察2021-09-09 03:21
个人观点:今日$舒泰神(SZ300204)$ 的2个相关新闻:1) $长泰药业$ 获得机构投资B轮投资,有望推进产业升级和后续资本市场进程。 2) $InflaRx(IFRX)$ 获得FDA) 点头继续进行 vilobelimab 治疗化脓性汗腺炎的关键开发计划( HS) 。舒泰神均为这两家公司的大股东之一,从资产组合的视角看,舒泰神不仅...查看全文
RNAi投资基金2021-09-08 20:30
没仔细研究,除了IFRX,其他几家公司的药物研发阶段都更偏后,是吧?那样的话,IFRX理应得到更多支持。//@生物医药评论:回复@生物医药评论:另外:对于$InflaRx(IFRX)$ 看到了德国联邦研究部长 Anja Karliczek 和联邦卫生部长 Jens Spahn 发布的关于他们支持一项计划的新闻稿,根据该计划,公司申请...查看全文
产业链观察2021-09-08 20:23
另外:对于$InflaRx(IFRX)$ 看到了德国联邦研究部长 Anja Karliczek 和联邦卫生部长 Jens Spahn 发布的关于他们支持一项计划的新闻稿,根据该计划,公司申请开发 vilobelimab 以治疗新冠重症。本公司尚未收到德国政府对其申请的任何正式通知。(注:由于只有$InflaRx(IFRX)$处于临床试验终点,获得...查看全文
莫三3332021-09-08 19:59
$舒泰神(SZ300204)$ $InflaRx(IFRX)$ 2019年一波大跌就是这个临床未到达主要终点。但毕竟有效,现在FDA同意新的终点,这也算是对这个药的肯定,希望能慢慢收回失地。越了解越觉得舒泰神有货。查看全文
产业链观察2021-09-08 19:41
$InflaRx(IFRX)$ 公告:
要点:
1) InflaRx 在其 A 类会议上收到了 FDA 的反馈,该反馈支持新的主要终点测量所有三个炎性 HS 病变的减少——包括引流隧道(以前称为引流瘘)的减少
2) InflaRx 将在 FDA 的支持下,将其关键开发计划重点放在患有活动性引流疾病的中度至重度 HS 患者身上...查看全文
转自:氨基观察 默沙东的合作对象范围不断扩大。 4月5日,Proxygen宣布,与默沙东达成多年研究合作和许可协议,共同确定和开发针对多种治疗靶点的分子胶降解剂。 虽然新冠口服药市场已经饱和,但重症治疗市场... 网页链接
智通财经APP讯,舒泰神(300204.SZ)发布公告,该公司近日从美国食品药品监督管理局(FDA)网站(网页链接)及 InflaRx GmbH(以下简称“InflaRx”)网站(网页链接)获悉,公司全资子公司 Staidson Hong Kong Investm... 网页链接
InflaRx(IFRX)宣布,在今年夏天举行的B类会议上,在与美国食品和药物管理局(FDA)进行了“令人鼓舞的互动”之后,InflaRx提交了紧急使用授权(EUA)申请。此外,InflaRx已被FDA授予vilobelimab快速通道指定,用于治疗危重症、插管、机械通气的C... 网页链接
格隆汇6月28日丨美国食品药品监督管理局(FDA)授予了infarx(IFRX.US)用于治疗坏疽性脓皮病(PG)的vilobelimab“孤儿药”称号。PG是一种罕见的疾病,它会引起皮肤溃疡和疼痛,通常出现在腿上。美国FDA对治疗或预防罕见病且影响人数少于20万的治疗方法授予“孤... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 公司有了自己的1002,是否和InflaRx形成竞争关系?舒泰神和InflaRx现在关系如何?谢谢! 公司回答表示,您好!补体系统是人体免疫系统的重要组成部分,针对... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 您好!公司的bdb001项目其他国家的临床数据何时出来。德国公司是否和fda就bdb001药物继续沟通。 公司回答表示,您好!InflaRx目前已经公告了其III期临床数... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 请问,BDB-001 注射液的临床试验进展如何?面对新冠疫情,公司对于新药未来对于公司将带来的收益评估? 公司回答表示,投资者您好!InflaRx公司已于3月底发... 网页链接
1. 问:请问贵公司的德国子公司inflarx抗新冠药最新进展,有没有和FDA对三期结果做进一步的沟通?请问贵公司bdb-001三期临床试验最新进展如何?有没有可以披露的数据? 答:您好!InflaRx公司已于3月底发布最新临床数据,德国研究团队在公告... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心4月28日讯,有投资者向舒泰神(300204)提问, 周总,您好,BDB001的入组是否已全部完成,9月份是说已完成入组95%以上,现在是不是全部完成入组,只是在等待数据分析结果? 公司回答表示,投资者您好!In... 网页链接
格隆汇7月19日丨 舒泰神(300204.SZ)宣布,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知邮件,同意STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症开展临床试验。 STSA-1002注射液是以C5a为靶点的重组抗人C5aIgG1全人源单克隆抗体,通过特异性结合过敏毒素... 网页链接
$InflaRx(IFRX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001140361-24-031784 Act: 34 Size: 284 KB 网页链接
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$InflaRx(IFRX)$ 20-F Annual and transition report of foreign private issuers [Sections 13 or 15(d)] Accession Number: 0001213900-24-024500 Act: 34 Size: 10 MB 网页链接