CRISPR Therapeutics(CRSP)

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CRISPR Therapeutics的热门讨论

捕鱼丸07-11 21:26

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 著名基金经理“木头姐”Cathie Wood旗下的方舟投资管理公司提交13G/A文件,披露其正对生物技术公司网页链接{CRISPR Therapeutics}大额持股。 木头姐减持概念股,只要她减持必大涨查看全文

木头姐最近买跌的这两只生物科技股票,一般人真不敢碰

北美咨询网06-06 09:21

木头姐通过她的ARK Innovation ETF($创新ETF-ARK(ARKK)$)押注大量的生物科技股票,而且这些公司通常都处于科学和技术创新的最前沿。不过也正因为如此,这些股票风险和股价波动都极大,极不稳定。但是,高风险往往伴随着高收益,这也是这些生物科技股的诱人之处。
如果市场抛售这些股票,股价...查看全文

捕鱼丸06-12 01:42

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ CRISPR Therapeutics 公司会议电话摘要(2024年6月11日)中文翻译
CRISPR Therapeutics 管线:
CRISPR 正在开发跨越四个垂直领域的疗法:癌症、体外非癌症、再生医学和体内基因编辑。
公司根据其潜在的变革性和对疾病格局的影响来优先考虑计划。
CRISP...查看全文

Bryan_Au06-25 08:12

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$
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诺奖得主TED演讲:CRISPR的下一个进步比你想象的要大
你可能听说过CRISPR,这是一项革命性的技术,可以让我们编辑生物体的DNA。生物化学家詹妮弗·杜德娜 因在这一领域的开创性工作获得了诺贝尔奖。现在她在这里告诉我们下一个改变世界的进展。
...查看全文

专业不动06-11 04:23

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ AI+GENE的故事要开始了查看全文

纳斯达克是我提款机05-13 11:21

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 哪位大佬能讲讲与$Beam Therapeutics(BEAM)$ 的差别和不同的前景呢查看全文

美股滚雪球04-26 10:28

$再生元制药(REGN)$ 宣布和Mammoth Biosciences将合作开发基于crispr的体内基因编辑疗法,用于多种组织和细胞类型。
Regeneron一直致力于腺相关病毒载体(aav)的研究,利用基于抗体的靶向来改善基因药物有效载荷对特定组织和细胞类型的递送。Mammoth正在开发新型的超紧凑核酸酶和相关的基因编辑...查看全文

首次持股声明

CRISPR Therapeutics(CRSP)05-31 04:35

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 3 Initial statement of beneficial ownership of securities Accession Number: 0000950170-24-066655  Size: 18 KB 网页链接查看全文

首次持股声明

CRISPR Therapeutics(CRSP)05-31 04:35

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 3 Initial statement of beneficial ownership of securities Accession Number: 0000950170-24-066648  Size: 17 KB 网页链接查看全文

当期报告

CRISPR Therapeutics(CRSP)05-09 04:25

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 8-K Current report, items 2.02 and 9.01 Accession Number: 0000950170-24-055689  Act: 34  Size: 304 KB 网页链接查看全文

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CRISPR Therapeutics的最新讨论

牛唐2022-12-09 17:29

在众多基因编辑公司中,哪些公司潜力最大?哪些公司催化剂最重磅?哪些公司最具有被收购的潜力?$百济神州(BGNE)$ $康方生物-B(09926)$ $CRISPR Therapeutics(CRSP)$查看全文

JZee2022-12-07 12:00

$Editas Medicine(EDIT)$ 第一个患者数据还不错。总血红蛋白为 16.4 g/dL,胎儿血红蛋白 45.4%,平均红细胞 HbF 为 13.8 pg/红细胞,超过抑制红细胞镰状化的 10.0 pg/红细胞阈值。附图是$CRISPR Therapeutics(CRSP)$$福泰制药(VRTX)$ 的数据。当然一个患者也说明不了什么,而且也落后很多年了,...查看全文

Gin_Eos2022-12-05 20:22

$Verve Therapeutics(VERV)$ FDA的具体要求来了,一是分析人源细胞和非人源细胞的差别,二是生殖细胞的编辑风险,三是非肝脏细胞的脱靶分析,要求临床数据(应该是新西兰和英国那个),要求更新临床方案,加入额外的避孕措施?(还是担心对生殖细胞的编辑?),增加不同患者给药时的给药间隔。看起...查看全文

箱子里有只羊2022-12-01 16:07

1.作为CRISPR疗法目前的带头大哥,CRSP的作风相当稳健,采取用体外编辑细胞的方式切入,是整个技术方向上目前最接近成药的,因而也一度获得了近150亿市值的认可;在市场最好的20年底到21年初疯狂融资,目前手头捏着20亿现金,市值随大市跌到了50亿左右,安全边际已经很高了。近期主要进展包括体外...查看全文

JZee2022-11-25 04:49

回复@笨瓜瓜1982: 不算少,特别是欧洲更多。但是过两年大概率所有病人都会优先考虑用$CRISPR Therapeutics(CRSP)$$福泰制药(VRTX)$的crsipr疗法。//@笨瓜瓜1982:回复@JZee:蓝鸟的β贫血病人多吗?查看全文

箱子里有只羊2022-11-21 20:27

1. EDIT-101是全球首个进入临床阶段的体内基因编辑疗法,安全性还是整体比较干净、目前还基本没有出现此前AAV相关的各种不良反应,但有效性实在过于单薄了,2个纯合子患者都响应了、而12个杂合子患者里只有1位响应,这应该也是最终放弃的核心原因。
2. EDIT它选择了更加激进、也就注定更加艰难...查看全文

兵强则灭,木强则折:Editas放弃首个体内基因编辑管线EDIT-101

空之客2022-11-21 09:37

11月17日,CRISPR传奇公司$Editas Medicine(EDIT)$ 在公布体内基因编辑疗法EDIT-101用于治疗Leber先天性黑蒙症的1/2期BRILLIANCE临床试验(NCT03872479)的初步结果后,宣布暂停此管线的开发,并寻找合作伙伴。
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美股投资:极有前景的5只美国基因疗法股票

用户15092636372022-11-16 08:59

木头姐此前曾表示,未来最大的惊喜将来自基因编辑,甚至预测下一批可媲美FAANG的科技企业将来自基因疗法领域。如果你有意投资美国股市的这一新兴领域,下面这5只美国基因疗法股票最值得关注。
美国基因疗法股票1:CRISPR Therapeutics
市值(截至2022年11月12日):$47.2亿
瑞士公司CR...查看全文

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CRISPR Therapeutics的新闻

著名基金经理“木头姐”Cathie Wood旗下的方舟投资管理公司提交13G/A文件

著名基金经理“木头姐”Cathie Wood旗下的方舟投资管理公司提交13G/A文件,披露其正对生物技术公司CRISPR Therapeutics大额持股。 著名基金经理“木头姐”Cathie Wood旗下的方舟投资管理公司提交13G/A文件,披露其正对生物技术公司CRISP... 网页链接

瑞士基因研究公司CRISPR Therapeutics AG股价由涨转跌

【瑞士基因研究公司CRISPR Therapeutics AG股价由涨转跌】截至发稿,Crispr Therapeutics AG ADR(CRSP)跌超11%,此前,美国食品药品管理局(FDA)批准该公司参与开发的基因疗法,该疗法Casgevy用于治疗镰形红细胞(sickle cell)。 Cr... 网页链接

FDA批准第一种基因疗法 该疗法用于治疗镰形红细胞(sickle cell)

【FDA批准第一种基因疗法 该疗法用于治疗镰形红细胞(sickle cell)】美国食品药品管理局(FDA)批准第一种基因疗法,该疗法用于治疗镰形红细胞(sickle cell)。该疗法由波士顿福泰制药(Vertex)和瑞士CRISPR Therapeutics AG开发,采... 网页链接

美国准备批准首款镰状细胞病患者的基因编辑疗法

据报道,美国食品和药物管理局预计将批准exa-cel基因编辑用于治疗镰状细胞性贫血病患者。 Exa-cel将成为美国首款使用CRISPR基因编辑技术的获批药物。 这种治疗方法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeuti... 网页链接

基因编辑疗法的历史性时刻:一夜之间,竞争来到新起点

转自:氨基观察 11月16日,注定是生物技术发展的一个新的里程碑。 当日,英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此,Casgevy成为全球第一个上市的CRISPR基因编... 网页链接

诺奖照进现实 英国成为全球首个批准CRISPR基因编辑疗法的国家

转自:金融界 本文源自:财联社 史正丞 财联社11月16日讯(编辑 史正丞)当地时间周四一大早,英国药监机构MHRA(药品和保健品管理局)在官网发布公告称,批准福泰制药与CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法C... 网页链接

全球首款CRISPR基因编辑疗法获批在望 CRISPR Therapeutics(CRSP.US)股价迎重磅催化

智通财经APP获悉,基因编辑公司CRISPR Therapeutics(CRSP.US)股价周三在美股盘前上涨约10%,开盘初期延续强劲涨势。此前该公司与FDA顾问小组于昨天就其与Vertex Pharmaceuticals(VRTX.US)共同开发的基因编辑疗法举行了会议,并且获得F... 网页链接

全球首款CRISPR基因编辑疗法获FDA委员会关键背书 冲击下月获批

财联社11月1日讯 总部位于瑞士的生物技术公司CRISPR Therapeutics在美股周三盘前最高涨超20%,看公司名字就能知道肯定是基因编辑产业发生什么好事了。 简单来说,公司发布公告称,美国食品药品监督管理局的细胞、组织和基因治疗咨询委员... 网页链接

CRISPR(CRSP.US)、Vertex(VRTX.US)共同开发的基因编辑疗法exa-cel获FDA专家小组积极回应

智通财经APP获悉,美国食品药品管理局(FDA)的一个独立专家小组对CRISPR Therapeutics(CRSP.US)和Vertex Pharma(VRTX.US)共同开发的首个针对镰刀状细胞贫血病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT)的CRISPR基因编辑疗法exagamglogene aut... 网页链接

基因编辑疗法获得FDA关键称号 CRISPR Therapeutics(CRSP.US)和福泰制药(VRTX.US)涨跌不一

智通财经APP获悉,CRISPR Therapeutics(CRSP.US)和福泰制药(VRTX.US)周五盘前交易走高,截至发稿,CRISPR Therapeutics涨近4%,福泰制药微跌。此前这两家公司宣布美国FDA接受了其基因编辑血液疾病候选药物exa-cel的生物制品许可申请。此... 网页链接

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CRISPR Therapeutics的公告

持股变动声明

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当期报告

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 8-K Current report, items 5.02, 5.03, 5.07, and 9.01 Accession Number: 0000950170-24-067660  Act: 34  Size: 931 KB 网页链接

持股变动声明

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