CRISPR Therapeutics(CRSP)

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CRISPR Therapeutics的热门讨论

捕鱼丸07-11 21:26

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 著名基金经理“木头姐”Cathie Wood旗下的方舟投资管理公司提交13G/A文件,披露其正对生物技术公司网页链接{CRISPR Therapeutics}大额持股。 木头姐减持概念股,只要她减持必大涨查看全文

木头姐最近买跌的这两只生物科技股票,一般人真不敢碰

北美咨询网06-06 09:21

木头姐通过她的ARK Innovation ETF($创新ETF-ARK(ARKK)$)押注大量的生物科技股票,而且这些公司通常都处于科学和技术创新的最前沿。不过也正因为如此,这些股票风险和股价波动都极大,极不稳定。但是,高风险往往伴随着高收益,这也是这些生物科技股的诱人之处。
如果市场抛售这些股票,股价...查看全文

捕鱼丸06-12 01:42

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ CRISPR Therapeutics 公司会议电话摘要(2024年6月11日)中文翻译
CRISPR Therapeutics 管线:
CRISPR 正在开发跨越四个垂直领域的疗法:癌症、体外非癌症、再生医学和体内基因编辑。
公司根据其潜在的变革性和对疾病格局的影响来优先考虑计划。
CRISP...查看全文

Bryan_Au06-25 08:12

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$
转:
诺奖得主TED演讲:CRISPR的下一个进步比你想象的要大
你可能听说过CRISPR,这是一项革命性的技术,可以让我们编辑生物体的DNA。生物化学家詹妮弗·杜德娜 因在这一领域的开创性工作获得了诺贝尔奖。现在她在这里告诉我们下一个改变世界的进展。
...查看全文

专业不动06-11 04:23

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ AI+GENE的故事要开始了查看全文

纳斯达克是我提款机05-13 11:21

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 哪位大佬能讲讲与$Beam Therapeutics(BEAM)$ 的差别和不同的前景呢查看全文

美股滚雪球04-26 10:28

$再生元制药(REGN)$ 宣布和Mammoth Biosciences将合作开发基于crispr的体内基因编辑疗法,用于多种组织和细胞类型。
Regeneron一直致力于腺相关病毒载体(aav)的研究,利用基于抗体的靶向来改善基因药物有效载荷对特定组织和细胞类型的递送。Mammoth正在开发新型的超紧凑核酸酶和相关的基因编辑...查看全文

首次持股声明

CRISPR Therapeutics(CRSP)05-31 04:35

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 3 Initial statement of beneficial ownership of securities Accession Number: 0000950170-24-066655  Size: 18 KB 网页链接查看全文

首次持股声明

CRISPR Therapeutics(CRSP)05-31 04:35

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 3 Initial statement of beneficial ownership of securities Accession Number: 0000950170-24-066648  Size: 17 KB 网页链接查看全文

当期报告

CRISPR Therapeutics(CRSP)05-09 04:25

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 8-K Current report, items 2.02 and 9.01 Accession Number: 0000950170-24-055689  Act: 34  Size: 304 KB 网页链接查看全文

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CRISPR Therapeutics的最新讨论

JZee2021-09-24 09:42

sangamo和锌指最大的问题是连科研都不让做。crispr问世以后很快确定科研随便用的方针,是非常英明的。crispr后来百花齐放还有一个偶然原因就是原研者在美国的专利申请出现意外,导致两个阵营拥有核心cas9专利的情形,互相掣肘。然后其中一家的核心人物D姐和E姐又生龃龉,分裂出了两个团队($CRISPR...查看全文

LAES1682021-09-21 23:17

$Ginkgo Bioworks(DNA)$ 这家公司与其他生物合成公司比较最大在于其优越的商业模式和强大的股东阵客。与各个行业龙头企业合作开发,收取股权和平台使用费,強强联合使成功概率大幅提升。同时风险大大降低。时间成本也降低,经常会有利好消息刺激!而专注于一二个产品合成,时间周期长,一旦失败,...查看全文

太空盒子2021-09-17 20:04

$Ginkgo Bioworks(DNA)$ DNA 来了,代码就是这么牛,175亿美元市值,好像有点高,已经是$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 的两倍市值 了,不过未来也是钱途无限。希望能像$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ CRISP 一样上市后一直涨涨涨.。[滴汗]查看全文

JZee2021-09-15 23:49

$ProQR Therapeutics(PRQR)$ 反义寡核苷酸药物治疗LCA10眼盲。一位患者视力获得极大改善,激动不已,爬上房顶参与家里的修屋顶工程。不小心摔了下来摔断肋骨若干。于是计入严重不良副作用一例[捂脸]$Editas Medicine(EDIT)$$CRISPR Therapeutics(CRSP)$查看全文

JZee2021-09-15 13:27

$Editas Medicine(EDIT)$用两把剪刀消除一段错误基因的三个具体机制。$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ $Intellia(NTLA)$查看全文

WenruoL2021-09-12 00:29

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 因为ark买了这只股票,后来年初从160砍到100。估值狠狠得杀了一道。我很早以前就知道cas9得技术,也知道这种技术有革命性得进步。但我不是专搞生物医药的,也没有资源和能力去匹配研究。当时如果感兴趣只能当创投去买,还要分散着低配得去买。第一你也不知道哪一只能...查看全文

jincen02082021-09-06 06:51

#每日英语新闻 #生物医药##基因编辑#$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ $Intellia(NTLA)$ $Editas Medicine(EDIT)$
9月3日:斯坦福大学开发超微型多功能CRISPR-Cas系统CasMINI,打造基因编辑的“瑞士军刀”
1、开发这项技术的是来自斯坦福大学亓磊课题组,亓磊是一名来自山东80后华人科学家,...查看全文

牛唐2021-07-22 13:51

又一家基因编辑公司要上市了。Caribou Biosciences 是一家为多种癌症开发基因编辑细胞疗法的第一阶段生物技术公司,周一宣布了 IPO 条款:计划以 14 至 16 美元的价格发行 1350 万股股票,筹资 2.03 亿美元,公司市值将达到 8.27 亿美元。
Caribou Biosciences 使用其新型 CRISPR 平台、CRISPR...查看全文

【ARK研究】技术可以显著提高生物制药生产线资产的净现值

GreenTech绿科技2021-07-13 10:36

【摘要】7月8日,ARK官网发布了由分析师Alexandra Urman撰写的博客文章:《技术可以显著提高生物制药生产线资产的净现值》,文章认为基因治疗、基因编辑、人工智能和下一代测序技术在临床试验各个阶段的融合和应用将会极大的提高试验的成功率,缩短研发周期,提升所研发药物一次性治愈疾病的可能性...查看全文

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CRISPR Therapeutics的新闻

著名基金经理“木头姐”Cathie Wood旗下的方舟投资管理公司提交13G/A文件

著名基金经理“木头姐”Cathie Wood旗下的方舟投资管理公司提交13G/A文件,披露其正对生物技术公司CRISPR Therapeutics大额持股。 著名基金经理“木头姐”Cathie Wood旗下的方舟投资管理公司提交13G/A文件,披露其正对生物技术公司CRISP... 网页链接

瑞士基因研究公司CRISPR Therapeutics AG股价由涨转跌

【瑞士基因研究公司CRISPR Therapeutics AG股价由涨转跌】截至发稿,Crispr Therapeutics AG ADR(CRSP)跌超11%,此前,美国食品药品管理局(FDA)批准该公司参与开发的基因疗法,该疗法Casgevy用于治疗镰形红细胞(sickle cell)。 Cr... 网页链接

FDA批准第一种基因疗法 该疗法用于治疗镰形红细胞(sickle cell)

【FDA批准第一种基因疗法 该疗法用于治疗镰形红细胞(sickle cell)】美国食品药品管理局(FDA)批准第一种基因疗法,该疗法用于治疗镰形红细胞(sickle cell)。该疗法由波士顿福泰制药(Vertex)和瑞士CRISPR Therapeutics AG开发,采... 网页链接

美国准备批准首款镰状细胞病患者的基因编辑疗法

据报道,美国食品和药物管理局预计将批准exa-cel基因编辑用于治疗镰状细胞性贫血病患者。 Exa-cel将成为美国首款使用CRISPR基因编辑技术的获批药物。 这种治疗方法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeuti... 网页链接

基因编辑疗法的历史性时刻:一夜之间,竞争来到新起点

转自:氨基观察 11月16日,注定是生物技术发展的一个新的里程碑。 当日,英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此,Casgevy成为全球第一个上市的CRISPR基因编... 网页链接

诺奖照进现实 英国成为全球首个批准CRISPR基因编辑疗法的国家

转自:金融界 本文源自:财联社 史正丞 财联社11月16日讯(编辑 史正丞)当地时间周四一大早,英国药监机构MHRA(药品和保健品管理局)在官网发布公告称,批准福泰制药与CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法C... 网页链接

全球首款CRISPR基因编辑疗法获批在望 CRISPR Therapeutics(CRSP.US)股价迎重磅催化

智通财经APP获悉,基因编辑公司CRISPR Therapeutics(CRSP.US)股价周三在美股盘前上涨约10%,开盘初期延续强劲涨势。此前该公司与FDA顾问小组于昨天就其与Vertex Pharmaceuticals(VRTX.US)共同开发的基因编辑疗法举行了会议,并且获得F... 网页链接

全球首款CRISPR基因编辑疗法获FDA委员会关键背书 冲击下月获批

财联社11月1日讯 总部位于瑞士的生物技术公司CRISPR Therapeutics在美股周三盘前最高涨超20%,看公司名字就能知道肯定是基因编辑产业发生什么好事了。 简单来说,公司发布公告称,美国食品药品监督管理局的细胞、组织和基因治疗咨询委员... 网页链接

CRISPR(CRSP.US)、Vertex(VRTX.US)共同开发的基因编辑疗法exa-cel获FDA专家小组积极回应

智通财经APP获悉,美国食品药品管理局(FDA)的一个独立专家小组对CRISPR Therapeutics(CRSP.US)和Vertex Pharma(VRTX.US)共同开发的首个针对镰刀状细胞贫血病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT)的CRISPR基因编辑疗法exagamglogene aut... 网页链接

基因编辑疗法获得FDA关键称号 CRISPR Therapeutics(CRSP.US)和福泰制药(VRTX.US)涨跌不一

智通财经APP获悉,CRISPR Therapeutics(CRSP.US)和福泰制药(VRTX.US)周五盘前交易走高,截至发稿,CRISPR Therapeutics涨近4%,福泰制药微跌。此前这两家公司宣布美国FDA接受了其基因编辑血液疾病候选药物exa-cel的生物制品许可申请。此... 网页链接

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CRISPR Therapeutics的公告

持股变动声明

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000950170-24-076916  Size: 9 KB 网页链接

当期报告

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 8-K Current report, items 5.02, 5.03, 5.07, and 9.01 Accession Number: 0000950170-24-067660  Act: 34  Size: 931 KB 网页链接

持股变动声明

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000950170-24-067400  Size: 33 KB 网页链接

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