| 今开：56.27 | 昨收：56.24 |
| 最高：58.31 | 最低：56.11 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：4.920154308E9 |
北美咨询网06-06 09:21
木头姐通过她的ARK Innovation ETF（$创新ETF-ARK(ARKK)$）押注大量的生物科技股票，而且这些公司通常都处于科学和技术创新的最前沿。不过也正因为如此，这些股票风险和股价波动都极大，极不稳定。但是，高风险往往伴随着高收益，这也是这些生物科技股的诱人之处。
如果市场抛售这些股票，股价...查看全文
郑豪志06-12 01:42
$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ CRISPR Therapeutics 公司会议电话摘要（2024年6月11日）中文翻译
CRISPR Therapeutics 管线:
CRISPR 正在开发跨越四个垂直领域的疗法：癌症、体外非癌症、再生医学和体内基因编辑。
公司根据其潜在的变革性和对疾病格局的影响来优先考虑计划。
CRISP...查看全文
美股滚雪球04-26 10:28
$再生元制药(REGN)$ 宣布和Mammoth Biosciences将合作开发基于crispr的体内基因编辑疗法，用于多种组织和细胞类型。
Regeneron一直致力于腺相关病毒载体(aav)的研究，利用基于抗体的靶向来改善基因药物有效载荷对特定组织和细胞类型的递送。Mammoth正在开发新型的超紧凑核酸酶和相关的基因编辑...查看全文
何好得03-29 11:10
$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 从年初美好想象中逐渐回归现实了。不过基因编译技术总是人类的未来，希望crsp，intellia，beam这些能继续撑下去吧查看全文
北美咨询网03-29 09:03
如果您想为自己的投资组合增加多样化、确保安全性和成长性，那就别再犹豫了，选择一些优质的医疗保健股就能满足您的需求。在医疗保健领域，你会发现各种不同的选择，包括生物制药、制药、医疗设备等。每种类型的公司都有不同的特点。有些公司有稳定的盈利和分红记录，有些公司则承诺未来增长。
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牛唐2023-01-26 22:24
首款具备一次治疗，终身治愈潜力的基因编辑疗法有望上市，哪些同类公司值得关注？
$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ $美团-W(03690)$ $小米集团-W(01810)$查看全文
北美咨询网2023-01-24 08:46
生物科技公司Bluebird bio Inc（$bluebird bio(BLUE)$）和CRISPR Therapeutics AG（$CRISPR Therapeutics(CRSP)$）专注于治疗罕见血液病和癌症的基因编辑疗法，并且这两只基因编辑股票的股价2023年有望迎来反弹，其中Bluebird的股价过去1年下跌超过16%但过去3个月上涨超过8%，CRISPR的股价过去1年...查看全文
美股滚雪球2023-01-20 10:11
$Editas Medicine(EDIT)$ 宣布与Shoreline Biosciences达成协议，出售其自然杀伤细胞(iNK)项目和相关制造技术。
根据协议条款，Shoreline将收购Editas (EDIT)开发的用于实体肿瘤的临床前多路编辑iNK细胞药物EDIT-202、另一个实验性iNK项目以及某些相关制造技术。
作为交易的一部分，Shorel...查看全文
逍遥投资派2023-01-19 00:10
逍遥投资派的第147篇原创
美股日日研87:盘点一下生物技术板块 (下)
Summary
这篇只是为了分析的完整性，并没有什么价值，没有一支股票有足够的吸引力。
下面是分析过程 👇
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今天是2023年1月17日，周二，我们来盘点生物技术板块的第二部分，也就是市盈率TTM小于...查看全文
逍遥投资派2023-01-18 23:46
$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 5年来营收主要集中在2019年和2021年，分别达到了2.9亿和9.2亿，营业利润也仅在这两年盈利，分别为0.47亿和3.74亿，看起来利润率不高，净利润在2019年和2021年分别达到了0.67亿和3.8亿。
2022前三季度营收几乎归零，营业利润和净利润均亏损5.4亿。
目前市盈率1...查看全文
小小的dream2023-01-15 17:41
1、基因编辑技术包括：同源重组、ZFN、TALEN、CRISPR，前3种技术操作繁琐、技术门槛到限制了应用，CRISPR高效、操作简单，2013年一出现就风靡全球。
2、CRISPR的缺点：脱靶、PAM的序列限制和缺乏理想的递送系统是影响CRISPR-Cas系统应用的核心问题，①脱靶：gRNA同靶序列的结合可以允许多个碱...查看全文
北美咨询网2023-01-11 08:55
基因疗法是现代生物技术的尖端，基因编辑尝试通过直接变更基因组的方式来达到治疗的效果。2022年，多数美股基因编辑股票价格大跌，但ResearchAndMarkets.com的分析师依然预计基因组编辑市场将以每年53.1%的速度增长，到2027年将达到$595亿。
以下是美国银行最看好的5只美股基因编辑股票：
...查看全文
著名基金经理“木头姐”Cathie Wood旗下的方舟投资管理公司提交13G/A文件，披露其正对生物技术公司CRISPR Therapeutics大额持股。 著名基金经理“木头姐”Cathie Wood旗下的方舟投资管理公司提交13G/A文件，披露其正对生物技术公司CRISP... 网页链接
【瑞士基因研究公司CRISPR Therapeutics AG股价由涨转跌】截至发稿，Crispr Therapeutics AG ADR（CRSP）跌超11%，此前，美国食品药品管理局（FDA）批准该公司参与开发的基因疗法，该疗法Casgevy用于治疗镰形红细胞（sickle cell）。 Cr... 网页链接
【FDA批准第一种基因疗法 该疗法用于治疗镰形红细胞（sickle cell）】美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基因疗法，该疗法用于治疗镰形红细胞（sickle cell）。该疗法由波士顿福泰制药（Vertex）和瑞士CRISPR Therapeutics AG开发，采... 网页链接
据报道，美国食品和药物管理局预计将批准exa-cel基因编辑用于治疗镰状细胞性贫血病患者。 Exa-cel将成为美国首款使用CRISPR基因编辑技术的获批药物。 这种治疗方法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeuti... 网页链接
转自：氨基观察 11月16日，注定是生物技术发展的一个新的里程碑。 当日，英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此，Casgevy成为全球第一个上市的CRISPR基因编... 网页链接
转自：金融界 本文源自:财联社 史正丞 财联社11月16日讯（编辑 史正丞）当地时间周四一大早，英国药监机构MHRA（药品和保健品管理局）在官网发布公告称，批准福泰制药与CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法C... 网页链接
智通财经APP获悉，基因编辑公司CRISPR Therapeutics(CRSP.US)股价周三在美股盘前上涨约10%，开盘初期延续强劲涨势。此前该公司与FDA顾问小组于昨天就其与Vertex Pharmaceuticals(VRTX.US)共同开发的基因编辑疗法举行了会议，并且获得F... 网页链接
财联社11月1日讯 总部位于瑞士的生物技术公司CRISPR Therapeutics在美股周三盘前最高涨超20%，看公司名字就能知道肯定是基因编辑产业发生什么好事了。 简单来说，公司发布公告称，美国食品药品监督管理局的细胞、组织和基因治疗咨询委员... 网页链接
智通财经APP获悉，美国食品药品管理局(FDA)的一个独立专家小组对CRISPR Therapeutics(CRSP.US)和Vertex Pharma(VRTX.US)共同开发的首个针对镰刀状细胞贫血病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT)的CRISPR基因编辑疗法exagamglogene aut... 网页链接
智通财经APP获悉，CRISPR Therapeutics(CRSP.US)和福泰制药(VRTX.US)周五盘前交易走高，截至发稿，CRISPR Therapeutics涨近4%，福泰制药微跌。此前这两家公司宣布美国FDA接受了其基因编辑血液疾病候选药物exa-cel的生物制品许可申请。此... 网页链接
$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000950170-24-076916 Size: 9 KB 网页链接
$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 8-K Current report, items 5.02, 5.03, 5.07, and 9.01 Accession Number: 0000950170-24-067660 Act: 34 Size: 931 KB 网页链接
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