美股投资:极有前景的5只美国基因疗法股票

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木头姐此前曾表示,未来最大的惊喜将来自基因编辑,甚至预测下一批可媲美FAANG的科技企业将来自基因疗法领域。如果你有意投资美国股市的这一新兴领域,下面这5只美国基因疗法股票最值得关注。

美国基因疗法股票1:CRISPR Therapeutics

市值(截至2022年11月12日):$47.2亿

瑞士公司CRISPR Therapeutics AG($CRISPR Therapeutics(CRSP)$)可能是全球最知名的基因治疗公司了,该公司的CRISPR基因编辑平台可以代表这个行业。该公司治疗镰状细胞病(SCD)和地中海贫血的CTX001的监管审批正在进行中。地中海贫血疗法的目标定价为$500万,镰状细胞病疗法的价格甚至可能更高。此外,地中海贫血疗法的估算价值高达$110亿,而CRISPR Therapeutics的市值仅有$47.2亿。CRISPR Therapeutics的最大投资者是木头姐的ARK Investment Management,总计持有974万股,价值$5.64亿的股票。

美国基因疗法股票2:Intellia Therapeutics

市值(截至2022年11月12日):$43.2亿

总部位于马萨诸塞州Cambridge的生物制药公司Intellia Therapeutics Inc($Intellia(NTLA)$)创立于2014年,主要开发肝病、白血病、癌症以及自身免疫性疾病的疗法。今年早些时候,这家资金非常宝贵的研发型公司居然斥资$2.00亿收购另一家公司,全力杀入基因编辑领域。木头姐的ARK Investment Management是Intellia Therapeutics的最大投资者,持有950万股,价值$4.39亿的股票。

美国基因疗法股票3:Beam Therapeutics

市值(截至2022年11月12日):$35.8亿

总部也位于马萨诸塞州Cambridge的Beam Therapeutics Inc.($Beam Therapeutics(BEAM)$)开发诸如白血病、镰状细胞病、眼病以及中枢神经系统失调等疾病的基因疗法。2022年11月,该公司宣布将重心从BEAM-102转向镰状细胞病的基因编辑药物BEAM-101,并且计划今年晚些时候启动第一批患者的招募。Beam Therapeutics的三季报显示,公司收入从$860万几乎翻倍至$1560万,同期研发费用增长56%,季末现金余额$11亿。Beam Therapeutics的最大投资者是木头姐的ARK Investment Management,总计持有870万股,价值$3.09亿的股票。

美国基因疗法股票4:Prime Medicine

市值(截至2022年11月12日):$20.2亿

总部位于马萨诸塞州Cambridge的生物科技公司Prime Medicine, Inc.(NASDAQ:PRME)采用的基因编辑技术来自于哈佛大学和麻省理工学院,该技术通过混合蛋白实现治疗对基因组的精准靶向。此外,目前在开发的主要项目有望为公司带来最高$130亿的收入。此外,该公司刚刚在10月底完成了首次公开发行(IPO),以每股$17的价格发行了1000万股股票,目前股价在$21。

美国基因疗法股票5:Krystal Biotech

市值(截至2022年11月12日):$19.7亿

总部位于宾夕法尼亚州匹兹堡的生物科技公司Krystal Biotech Inc.(NASDAQ:KRYS)开发针对诸如纤维化、Netherton综合征以及皮肤病等罕见病的疗法。该公司第三财季每股亏损$0.17,好于分析师的预期。目前在开发营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)的公司有3家,Krystal Biotech就是其中之一。该公司的疗法可以在6个月内治愈全部的DEB伤口,并且FDA已经接受了该疗法的许可申请。2022年11月,Chardan将该股目标价从$130上调至$133,依据是该公司的多款药物即将患者给药。Krystal Biotech的最大投资者是Jeremy Green的Redmile Group,总计持有180万股,价值$1.24亿的股票。