百时美施贵宝(BMY)

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百时美施贵宝的热门讨论

冷小二12-01 12:45

【K药竟然是收购先灵葆雅时附带的一个赠品】2014年上市至今,K药累计销售额约为949.93亿美元,距离突破千亿美元的销售神话可能只差今年最后一个季度。
很多人都知道了,K药(可瑞达)的故事始于2009年默沙东在收购先灵葆雅时附带的一个赠品,开始时并没受到什么关注,直到百时美施贵宝(BMS)...

大隐无言11-16 11:24

不是猛龙不过江,康方行事向来稳健,如果不是对AK117数据信心十足,是不会到美国做二期临床的。AK117联合阿扎胞苷治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征(MDS)的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心II期临床研究申请,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
@今日话题 $康方生物(09926)$ $辉...

79%患者缓解,重度抑郁症新药II期研究积极

医药魔方12-01 11:14

11月30日,Cybin宣布旗下专有的一款氘代裸盖菇素类似物CYB003治疗重度抑郁症(MDD)的II期临床试验取得积极结果,2次12mg剂量治疗后79%患者病情缓解。
据Cybin官网介绍,CYB003使用同位素氘取代了氢原子,可以更好地结合5-HT受体,减少代谢变异性,使得药物更安全且有效,目前正在开展用于治疗...

产业链观察12-07 20:11

#药闻简讯# 2023 年 12 月 07 ,$百时美施贵宝(BMY)$ 宣布CheckMate -8HW三期试验取得积极成果,该试验评估了公司的双IO联合疗法对错配修复缺陷或微卫星不稳定性高的转移性#结直肠癌成年患者的治疗效果。
PD-+1 x CTLA-4 #联合疗法# dMMR 或 MSI-H 结直肠癌
百时美施贵宝今天宣布,CheckMa...

赵大夫_管住手11-05 04:05

硫酸氢氯吡格雷片一般用于预防近期心肌梗死患者、近期缺血性卒中患者、确诊外周动脉性疾病患者以及急性冠脉综合征患者的动脉粥样硬化血栓的形成。氯吡格雷的抗血小板效果好、出血风险相对较小,而且没有胃黏膜刺激的不良反应,可以单兵作战,在某些情况下也可以与同为抗血小板药物的阿司匹林联合应...

盘点全球十大药企三季报,透视MNC的财富轮转

只投BioTech11-14 17:10

2023年已经过去了四分之三,在新冠疫情消散以及当红新秀减肥药快速发展的情况下,全球大药企的收入情况以及市值排名也相较于上一年也有了巨大的轮换,MNC们的财富也随之出现了新一轮洗牌。
依靠着新冠药物走上神坛的辉瑞,如今归于平凡;手握重磅炸弹减肥药的礼来和诺和诺德,开始制霸全球十大...

23亿美元!BMS布局抗体寡核苷酸偶联物

医药魔方11-29 11:28

11月28日,Avidity Bioscience宣布与百时美施贵宝(BMS)达成许可和研究合作协议,以针对多个心血管疾病靶点发现、开发和商业化抗体寡核苷酸偶联物(AOC)药物,潜在交易总额高达23亿美元。
Avidity的AOC技术平台旨在将单克隆抗体的特异性与寡核苷酸疗法的精确性相结合,以靶向以前用RNA疗法无...

BMS:O药新适应症申报上市,一线治疗尿路上皮癌

医药魔方12-06 11:11

12月5日,百时美施贵宝(BMS)宣布纳武利尤单抗(Opdivo,O药)联合顺铂化疗一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者的补充生物制品许可申请(sBLA)获FDA受理并予以优先审评,PDUFA日期定为2024年4月5日。此前,O药已获批单药治疗接受铂类化疗中/后疾病进展的UC患者和单药辅助治疗复发...

百时美施贵宝的BD智慧:战略上坚守、战术上灵活

医药魔方11-29 11:16

随着中国本土医药创新水平不断提升,越来越多跨国药企看到中国医药创新走向全球的机遇,纷纷选择与中国Biotech合作,协力中国医药创新全球化。
医药魔方NextPharma医药交易数据库显示,2023年上半年国内创新药License-out交易多达27起,总交易金额超124亿美元。尤其值得注意的是,今年上半年中...

百时美施贵宝的最新讨论

产业链观察12-07 20:11

#药闻简讯# 2023 年 12 月 07 ,$百时美施贵宝(BMY)$ 宣布CheckMate -8HW三期试验取得积极成果,该试验评估了公司的双IO联合疗法对错配修复缺陷或微卫星不稳定性高的转移性#结直肠癌成年患者的治疗效果。
PD-+1 x CTLA-4 #联合疗法# dMMR 或 MSI-H 结直肠癌
百时美施贵宝今天宣布,CheckMa...查看全文

百时美施贵宝刘婕:挖掘“中国机会”,为BD伙伴量身定制商业模式

MedTrend医趋势11-30 21:30

“当前,高质量创新的BD竞争异常激烈。一旦涌现出高质量创新项目或资产,就会有很多公司一起来竞争。”这是百时美施贵宝肿瘤学、血液学和细胞治疗业务发展部高级副总裁刘婕对于全球医药行业的BD(Business Development,业务发展)趋势最直接的观察。
近年来,在核心领域里的高质量创新资源争...查看全文

chuminhua11-16 11:13

11/15,FDA 周三批准了百时美施贵宝(BMS)的 Augtyro (repotrectinib) 用于治疗 ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 该公司去年以41亿美元收购Turning Point Therapeutics,获得了这个下一代ROS1/TRK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
该上市申请于今年早些时候获得优先审查,基于开放标签 I/II ...查看全文

chuminhua11-07 11:44

11/6,百时美施贵宝 (BMS) 收购了 Orum Therapeutics 的抗 CD33 抗体 GSPT1 降解剂 ORM-6151,交易价值可能高达 1.8 亿美元,其中包括 1 亿美元的预付款。 Orum 周一指出,该实验药物已获得 FDA 批准,可开展急性髓系白血病 (AML) 或高危骨髓增生异常综合征患者的 I 期研究。
去年提交的临床前...查看全文

产业链观察10-26 21:34

#药闻简讯# $百时美施贵宝(BMY)$ 三季度报:公司重申,预计今年的销售额将出现低个位数的下降,但Revlimid的收入预计将达到60亿美元左右,高于之前预计的55亿美元左右。与此同时,每股收益预计在 7.50 美元到 7.65 美元之间,指导价格的下限从每股 7.35 美元提高到了 7.65 美元。
不过,该公司...查看全文

百时美施贵宝的新闻

全球首个酪氨酸激酶2变构抑制剂在中国获批

【全球首个酪氨酸激酶2变构抑制剂在中国获批】百时美施贵宝中国宣布,全球首个酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂颂狄多(氘可来昔替尼片)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。颂... 网页链接

百时美施贵宝(BMY.US)创新分子胶在中国启动3期临床

智通财经APP获悉,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,百时美施贵宝公司(BMY.US)及旗下新基公司在中国启动了iberdomide胶囊的国际多中心3期临床研究,针对适应症为新诊断的多发性骨髓瘤。公开资料显示,iberdomide是一款靶向I... 网页链接

三星生物与施贵宝(BMY.US)合作生产癌症药物

智通财经APP获悉,三星生物制品公司与施贵宝(BMY.US)达成了一项协议,大规模生产施贵宝的商业抗体癌症药物。 根据新协议的条款,三星生物将在其最大的生物制造工厂(位于韩国松岛的第四工厂)提供抗体癌症药物的原料药生产。 目前,这两... 网页链接

百时美施贵宝的公告