百时美施贵宝(BMY)

新一轮PD-1医保谈判，价格竞争或不亚于胰岛素集采

斛芸贞谈医论股06-28 03:27

2022年6月13日晚，医保局公布《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件公开征求意见。
最新的时间安排是——申报阶段（2022年7-8月）、谈判阶段（2022年9-10月）、公布结果阶段（2022年11月）。
今年对于药品需要提交的考量文件有了更加完备的标准和...

百济神州大涨16%：PD-1一线食管癌全球三期临床获最佳生存数据

医药笔记07-06 16:28

▎Armstrong
2022年6月30日，诺华与百济神州宣布PD-1抗体替雷利珠单抗联合化疗一线治疗食管癌（ESCC）的全球三期临床RATIONALE 306获得成功，相对化疗显著改善生存数据，具体数据将在ESMO会议上汇报。
替雷利珠单抗联合化疗一线治疗ESCC，相比于化疗将mOS从10个月延长到16.6个月，延长6.6...

Matrix经纬之父07-04 12:22

在生物医药制造业企业方面，中美差距巨大。优秀的制药和医疗器械制造的公司无论是科研创造能力，还是营收能力都很强悍，即使在研发投入较大的情况下仍能获取高额利润，值得发展和重视。美国人自己都笑称美国的军火商都没美国的制药公司赚钱。
这里的生物医药制造业企业指的是主营业务为制药和...

CAR-T 细胞治疗技术专利态势分析

行舟Drug07-02 00:17

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作者：贾立娜（知识产权出版社有限公司）
随着 CAR-T 细胞治疗技术热度上升，越来越多的企业开始进入该领域，市场竞争愈发激烈，专利布局作为市场竞争的有力武器，各公司对 CAR-T 细胞治疗技术专利布局更加重视，近年来 CAR-T 细胞治疗技术专利申请呈现爆...

为什么坚定不移看好君实生物的6月份

斛芸贞谈医论股05-25 06:13

（一）VV116获批上市
6月1日，$君实生物-U(SH688180)$ VV116获批上市。昨天东部某市一哥视察迪赛诺药业，新闻报道就有VV116。
（二）VV993申请临床
VV993（3CL抑制剂）是另一款新冠口服药，可以单独使用，与VV116联用在体外抗病毒效应确实有增强作用。临床前工作基本完成。
VV993...

Spica06-25 10:05

回复@Kelvin_yuan: 上周就在想写一篇文章介绍$Relay Therapeutics(RLAY)$ 。不巧遇上眼睛过敏，看东西困难，偷懒了。结果这货十天股价涨了50% 已经超越$Schrodinger(SDGR)$ 有硬件夹持的资产确定性强么？$英伟达(NVDA)$//@Kelvin_yuan:回复@Spica:SHP2靶点又多了个合作，$百时美施贵宝(BMY)$...

PD-1一线治疗食管鳞癌，哪家强?

斛芸贞谈医论股06-27 20:18

（一）百时美施贵宝O药+化疗一线治疗食管鳞癌，O药单药辅助治疗食管鳞癌手术后，获批上市。
2022年6 月 27 日，百时美施贵宝BMS宣布，PD-1 单抗（O药，纳武利尤单抗）获中国NMPA批准，新增两项食管癌适应症：
（1）经新辅助放化疗（CRT）及完全手术切除后仍有病理学残留的食管癌或胃食管连...

超级鹿鼎公05-20 09:18

一季度，巴菲特除了买入大量能源股之外，清仓了富国银行、艾伯维和百时美施贵宝3只股票。后两只是医药股，都是上涨路上被卖干净的

哪一家进口PD-1今年可能降价进入医保目录?

斛芸贞谈医论股06-30 08:40

2022年6月27日，百时美施贵宝的欧狄沃®（纳武利尤单抗，O药）经中国🇨🇳NMPA批准，在中国同步获批两大食管癌新适应症：
中国首个食管癌（鳞癌+腺癌）辅助免疫治疗适应症：
纳武利尤单抗用于经新辅助放化疗（CRT）及完全手术切除后仍有病理学残留的食管癌或胃食管连接部癌患者的...

“创新鸿沟”困扰大药企，寻宝“重磅药”如何突围

艾美达医药咨询07-04 15:47

新一波生物医药技术创新大浪潮已经到来，由于大型制药公司没有足够的内部研发来填补空白，因此小型生物技术公司正在成为大型制药公司的救命稻草，而谁又能够在新一轮周期中突围呢？
上篇
“创新鸿沟”困扰大药企
历史经常会重演，制药行业目前的“创新鸿沟”正在使全球大型制药公司处...

百济神州大涨16%：PD-1一线食管癌全球三期临床获最佳生存数据

医药笔记07-06 16:28

▎Armstrong
2022年6月30日，诺华与百济神州宣布PD-1抗体替雷利珠单抗联合化疗一线治疗食管癌（ESCC）的全球三期临床RATIONALE 306获得成功，相对化疗显著改善生存数据，具体数据将在ESMO会议上汇报。
替雷利珠单抗联合化疗一线治疗ESCC，相比于化疗将mOS从10个月延长到16.6个月，延长6.6...查看全文

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百时美施贵宝(BMY)07-06 04:36

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百时美施贵宝(BMY.US)CD19 CAR-T带来LBCL治疗近30年重大突破

智通财经APP获悉，6月24日，百时美施贵宝(BMY.US)宣布FDA批准CD19 CAR-T疗法Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)新适应症，用于二线治疗成人大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、高级别B细胞淋巴瘤、原发性纵隔... 网页链接

全球首个红细胞成熟剂利在国内上市

财经网科技6月15日讯，据百时美施贵宝宣布消息，全球首个且目前唯一红细胞成熟剂利布洛泽®（通用名“注射用罗特西普”）正式在国内上市。 作为十余年来国内首个治疗β-地中海贫血的创新药物，利布洛泽®将用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞... 网页链接

美股异动 | Turning Point Therapeutics暴涨116% 股价创8个月新高 获施贵宝斥资41亿美元收购

格隆汇6月3日丨Turning Point Therapeutics(TPTX.US)暴涨115.75%，报73.7美元，总市值37亿美元，股价创8个月新高。消息面上百时美施贵宝(BMY.US)今日表示，同意以41亿美元(合每股76美元，较周四收盘价溢价112%)现金收购Turning Point Treateutics(TPTX.US)。 网页链接

施贵宝(BMY.US)斥资41亿美元收购Turning Point Therapeutics(TPTX.US)

智通财经APP获悉，施贵宝(BMY.US)周五宣布，已达成一项收购协议，将以每股76.00美元现金的价格收购临床阶段肿瘤学生物制药公司Turning Point Therapeutics(TPTX.US)，总价值为41亿美元。该交易预计将于2022年第三季度完成。 受此消息影... 网页链接

施贵宝(BMY.US)抗食管癌药物Opdivo获FDA批准销售

智通财经APP获悉，施贵宝(BMY.US)已获得美国监管机构批准，销售其抗癌药物Opdivo，用于食管癌的额外适应症。FDA已经批准了两种含Opdivo单抗的适应症方案。 因此，无论PD-L1在肿瘤中的表达如何， Opdivo，也被成为nivolumab，都被允许作... 网页链接

施贵宝(BMY.US)Q1净利润同比下降36.8% 下调2022年业绩指引

智通财经APP获悉，4月29日美股盘前，施贵宝(BMY.US)公布了2022年第一季度业绩。财报显示，该公司Q1营收为116.48亿美元，上年同期为110.73亿美元，同比增长5%。 其中，上市产品管线营收为82.87亿美元，同比增长8%;新产品组合营收为3.50亿... 网页链接

联拓生物(LIAN.US)盘前涨近10% 与施贵宝(BMY.US)心肌肌球蛋白别构抑制剂Camzyos获FDA批准

智通财经APP获悉，施贵宝(BMY.US)和联拓生物(LIAN.US)宣布，其“first-in-class” 心肌肌球蛋白别构抑制剂Camzyos(mavacamten)获得美国食品药品管理局(FDA)批准，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者。 这是FDA批准的首款心肌肌球... 网页链接

施贵宝和Nektar终止了36亿美元的免疫肿瘤学计划

格隆汇4月18日丨Nektar(NKTR.US)与施贵宝(BMY.US)宣布定终止与Opdivo联合使用的本加地尔的全球临床开发计划。这一决定是根据两项联合应用贝培去白细胞(BEMPEG)的晚期研究的预先计划分析结果做出的。Opdivo(Nivolumab)用于肾癌和膀胱癌... 网页链接

Nektar和施贵宝停止癌症联合治疗试验

Nektar治疗公司和百时美施贵宝周四晚些时候表示，由于未能达到他们的研究目标，他们将停止所有评估bempegaldesil和Opdivo作为潜在癌症联合疗法的试验。两家公司表示，对肾癌客观缓解率的分析显示，与酪氨酸激酶... 网页链接

施贵宝(BMY.US)重磅癌症药物Opdivo在欧洲获得三种适应症批准

格隆汇4月5日丨施贵宝(BMY.US)周二宣布，欧盟批准了其重磅癌症药物Opdivo的三份扩大批准申请。公司表示，委员会批准了Opdivo用于成人肌肉浸润性尿路上皮癌的辅助治疗，这些患者的肿瘤细胞PD-L1表达量为1%，且在接受根治性切除后复发风... 网页链接

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