（一）罗氏TIGIT单抗在PD-L1低表达2期临床失败。
2021年12月10日，罗氏宣布PD-L1单抗+TIGIT单抗联合一线治疗非小细胞肺癌2期临床CITYSCAPE研究的最新数据。
此次更新的关键数据是硬终点OS。
对于PD-L1 TPS≥50%亚组的患者，PD-L1单药组治疗的中位OS为12.8个月，PD-L1+TIGIT组尚未达到（＞30.3个月），死亡风险降低71%。#疗效超强#
需要注意的是，对于PD-L1 TPS 1-49%亚组的患者，ORR、mPFS、mOS数据两组都没有差异。甚至，PD-L1+TIGIT组OS13.3个月＜PD-L1单药组OS14.5个月。#可以说是惨败#
（二）根据$百济神州(SH688235)$ rationale304研究在2020年ESMO公布的真实世界数据，PD-L1≥50%的患者只有22%。
即使百济神州PD-1（替雷利珠单抗）+TIGIT，在PD-L1≥50%亚组患者中取得统计学优效。
由于，PD-L1≥50%的患者太少了，适应症太窄，TIGIT的重要性大打折扣。
TIGIT恰恰是百济神州未来三年最重磅的创新药。对于百济神州是利空。
（三）TIGIT结构各有不同。
结构特征包括:lgG1Fc活性，lgG1Fc沉默，lgG1Fc增强，lgG4kFc弱。
罗氏、默沙东、百济神州的TIGIT单抗结构特征都是lgG1Fc活性。
反而$君实生物-U(SH688180)$ TIGIT单抗结构特征不同，是lgG4kFc弱。
$百时美施贵宝(BMY)$ 和吉利德科学的TIGIT单抗结构特征是lgG1Fc沉默。
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