吉利德科学(GILD)

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吉利德科学的热门讨论

7X24快讯今天 02:03

【吉利德一款艾滋病预防药物取得惊人实验结果】当地时间周四(6月20日),美国生物制药公司吉利德科学在官网宣布,其研发的“Lenacapavir”(来那卡帕韦)在预防艾滋病毒方面显示出了100%的有效性。最新公布结果的是一项名为“PURPOSE 1”的3期双盲随机研究试验,旨在评估Lenacapavir和Descovy对南...查看全文

每天一飞刀05-27 21:54

$阿斯利康(AZN)$ $吉利德科学(GILD)$ TROP2 ADC dato Dxd 2L+ non-sq NSCLC vs 多西他赛 ,OS 优势未达到统计学显著性,有临床意义。2L 多西确实不太容易打败。网页链接
下图是去...查看全文

JJJIC06-20 23:42

$吉利德科学(GILD)$
吉利德科学公司(纳斯达克:GILD)在周四上午宣布其实验疗法莱纳卡帕韦的第3阶段试验成功用于预防艾滋病毒感染(接触前预防)时,其实验疗法莱纳卡帕韦的第3阶段试验成功。
总部位于加利福尼亚州福斯特城的生物技术公司援引其第3阶段目的1试验的临时数据表示,莱纳卡帕...查看全文

丁有鱼06-13 23:18

吉利德科学(GILD)全球医疗保健会议发言(部分文字记录)
Daniel O’Day
很高兴有机会与你们所有人以及 Johanna 进行交流。看,我认为吉利德在大约五年前开始的转型旅程中继续取得进展。这是一个漫长的过程,即使在我们应对最近一些 Trodelvy 第三阶段的肺癌和膀胱癌研究结果时,吉利德在...查看全文

【医苑观畴】2024年一季度海外药企进展更新:吉利德GILD

空之客05-21 11:09

1. 整体表现
$吉利德科学(GILD)$ 近几年用实际行动反向诠释了底蕴的重要意义,十几年前那笔Pharmasset震古烁今的巨大成功收购似乎耗尽了所有运势,从那之后KITE、FTSV、GLPG、IMMU,连续巨额出手是一个胜似一个的令人迷惑,现在陆续到研发和销售兑现的时候却挨个开始爆雷,业绩同比成长基本也...查看全文

吉利德Trop 2 ADC戈沙妥珠单抗治疗尿路上皮癌III期确证性研究未达OS主要终点

医药魔方05-31 18:11

5月30日,吉利德宣布Trop 2 ADC Trodelvy(戈沙妥珠单抗)对比化疗(医生选择的治疗,TPC)用于先前接受过含铂化疗和抗PD-(L)1治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的确证性III期TROPiCS-04研究未达到总生存期(OS)主要终点。
注射用戈沙妥珠单抗信息摘要网页链接查看全文

EHA观察|49亿美元赌局,吉利德输得很彻底

氨基观察06-17 11:07

大药厂的成功秘诀往往在于积极的并购策略。
然而,并购的另一面也意味着大药企必须承担相应的所有风险。毕竟,在大多数情况下,创新药物的研发总是充满失败的可能。
吉利德便是这样一个例子。随着公司相继放弃了Magrolimab在血液瘤和实体瘤上的适应症研究,其在CD47领域的49亿美元投资已经...查看全文

梁山伯H06-15 10:32

$吉利德科学(GILD)$
短期突破上轨的概率大。谨慎看多。查看全文

吉利德210亿美元并购悲歌

氨基观察06-03 11:15

在ADC领域的并购史上,吉利德必然会是被时常提起的话题。
2020年9月,吉利德以收盘价108%的溢价,总计210亿美元的价格收购了抗体药公司Immunomedics。而这次交易的的核心产品,是首个获得FDA批准上市的Trop2 ADC药物Trodelvy。
在收购Trodelvy上,吉利德有自己的盘算。
很长一段时间里...查看全文

产业链观察05-31 05:11

#药闻简讯# 又一个#ADC药物# 临床失败的消息
2024 年 5 月 30 日,$吉利德科学(GILD)$ 今天公布了针对局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的3期验证性TROPiCS-04研究的顶线结果。TROPiCS-04研究评估了Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy;SG) 与单药化疗(医生选择的治疗,TPC)在既往接受过...查看全文

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吉利德科学的最新讨论

7X24快讯今天 02:03

【吉利德一款艾滋病预防药物取得惊人实验结果】当地时间周四(6月20日),美国生物制药公司吉利德科学在官网宣布,其研发的“Lenacapavir”(来那卡帕韦)在预防艾滋病毒方面显示出了100%的有效性。最新公布结果的是一项名为“PURPOSE 1”的3期双盲随机研究试验,旨在评估Lenacapavir和Descovy对南...查看全文

JJJIC06-20 23:42

$吉利德科学(GILD)$
吉利德科学公司(纳斯达克:GILD)在周四上午宣布其实验疗法莱纳卡帕韦的第3阶段试验成功用于预防艾滋病毒感染(接触前预防)时,其实验疗法莱纳卡帕韦的第3阶段试验成功。
总部位于加利福尼亚州福斯特城的生物技术公司援引其第3阶段目的1试验的临时数据表示,莱纳卡帕...查看全文

EHA观察|49亿美元赌局,吉利德输得很彻底

氨基观察06-17 11:07

大药厂的成功秘诀往往在于积极的并购策略。
然而,并购的另一面也意味着大药企必须承担相应的所有风险。毕竟,在大多数情况下,创新药物的研发总是充满失败的可能。
吉利德便是这样一个例子。随着公司相继放弃了Magrolimab在血液瘤和实体瘤上的适应症研究,其在CD47领域的49亿美元投资已经...查看全文

梁山伯H06-15 10:32

$吉利德科学(GILD)$
短期突破上轨的概率大。谨慎看多。查看全文

丁有鱼06-13 23:18

吉利德科学(GILD)全球医疗保健会议发言(部分文字记录)
Daniel O’Day
很高兴有机会与你们所有人以及 Johanna 进行交流。看,我认为吉利德在大约五年前开始的转型旅程中继续取得进展。这是一个漫长的过程,即使在我们应对最近一些 Trodelvy 第三阶段的肺癌和膀胱癌研究结果时,吉利德在...查看全文

梁山伯H06-10 09:40

$吉利德科学(GILD)$
从下跌结构看,我们认为短线反弹的概率很大。如果股价能过有效突破趋势上轨,未来反弹的预期高点可以进一步提高。查看全文

吉利德210亿美元并购悲歌

氨基观察06-03 11:15

在ADC领域的并购史上,吉利德必然会是被时常提起的话题。
2020年9月,吉利德以收盘价108%的溢价,总计210亿美元的价格收购了抗体药公司Immunomedics。而这次交易的的核心产品,是首个获得FDA批准上市的Trop2 ADC药物Trodelvy。
在收购Trodelvy上,吉利德有自己的盘算。
很长一段时间里...查看全文

吉利德Trop 2 ADC戈沙妥珠单抗治疗尿路上皮癌III期确证性研究未达OS主要终点

医药魔方05-31 18:11

5月30日,吉利德宣布Trop 2 ADC Trodelvy(戈沙妥珠单抗)对比化疗(医生选择的治疗,TPC)用于先前接受过含铂化疗和抗PD-(L)1治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的确证性III期TROPiCS-04研究未达到总生存期(OS)主要终点。
注射用戈沙妥珠单抗信息摘要网页链接查看全文

美股滚雪球05-31 15:32

$Day One(DAWN)$ 以1.08亿美元的价格将其优先审查凭证出售给了一位未披露的买家。
该公司在美国FDA加速批准OJEMDA™后获得了PRV。
根据罕见儿科疾病优先审查凭证计划,FDA向符合特定标准的罕见儿科疾病产品申请的赞助商颁发prv。
作为交易的一部分,出售PRV所得总对价中的810万美元...查看全文

产业链观察05-31 05:11

#药闻简讯# 又一个#ADC药物# 临床失败的消息
2024 年 5 月 30 日,$吉利德科学(GILD)$ 今天公布了针对局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的3期验证性TROPiCS-04研究的顶线结果。TROPiCS-04研究评估了Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy;SG) 与单药化疗(医生选择的治疗,TPC)在既往接受过...查看全文

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吉利德科学的新闻

吉利德科学(GILD.US)Q3营收65.77亿美元 非GAAP净利润同比增长27%

原标题:吉利德科学(GILD.US)Q3营收65.77亿美元,非GAAP净利润同比增长27% 北京时间10月29日,吉利德科学(GILD.US)公布了2020年第三季度财报。 财报显示,吉利德科学三季度总营收为65.77亿美元,同比增长17%。产品销售额(不包括Veklury(瑞... 网页链接

美国正式批准首款抗新冠药引争议 本周疫苗三期数据有望披露

美国FDA近日正式批准吉利德科学公司的瑞德西韦用于治疗新冠住院患者,这是全球首个也是目前为止唯一获得批准的抗新冠药物。与此同时,制药公司在研的新冠疫苗后期临床相关数据也有望于本周披露。 首个且唯一正式获批的抗新冠药 尽管吉利德公司发布的临... 网页链接

吉利德科学涨超6%,瑞德西韦在美国正式获批用于治疗新冠

原标题:盘前异动:吉利德科学涨超6%,瑞德西韦在美国正式获批用于治疗新冠 来源:英为财情Investing.co 英为财情Investing.com-周五美股盘前,吉利德科学公司 (NASDAQ:GILD)涨超6%,报64.50美元。 消息面上,美国食品... 网页链接

吉利德科学(GILD.US)盘前涨逾6% 瑞德西韦获美国FDA正式授权

原标题:美股异动 | 吉利德科学(GILD.US)盘前涨逾6%,瑞德西韦获美国FDA正式授权 10月23日(周五)美股盘前,吉利德科学(GILD.US)股价上涨,截至北京时间16:12,该股涨6.56%,报64.65美元。 据悉,当地时间22日,吉利德科学在其官方网站发布... 网页链接

FDA批准吉利德科学(GILD.US)旗下瑞德西韦作为治疗卫生事件药物

原标题:FDA批准吉利德科学(GILD.US)旗下瑞德西韦作为治疗卫生事件药物 美国食品和药物管理局(FDA)周四批准了吉利德科学(GILD.US)旗下的抗病毒药物瑞德西韦作为治疗卫生事件的药物。受此消息提振,吉利德科学盘后涨超3%。 今年5月,当局授... 网页链接

美股异动 |抗疫概念股走低,Vaxart(VXRT.US)跌超8%

智通财经APP获悉,10月19日(周一)美股盘初,美国抗疫概念股走低,截至北京时间22:22,Vaxart(VXRT.US)跌超8%,诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)跌超5%,Moderna(MRNA.US)跌超3%,吉利德科学(GILD.US)跌超1%。 高盛方面预计,到年底,美国将有... 网页链接

吉利德(GILD.US)中报点评:HIV新药崭露头角逆势放量 多领域药物布局研发进展迅速

原标题:吉利德(GILD.US)中报点评:HIV新药崭露头角逆势放量,多领域药物布局研发进展迅速 西南证券 投资要点 吉利德(GILD.US)上半年实现收入106.91亿美元,同比-2.51%。卫生事件主要影响肝炎和心血管的在售药品,但6月份已经开始好转,公... 网页链接

世卫组织反驳吉利德科学:实验数据可靠 瑞德西韦有效性或存偶然

早前在世界卫生组织(WHO)一项临床试验发现,吉利德科学(GILD.US)旗下瑞德西韦、羟氯喹、法匹拉韦以及干扰素治疗对新冠患者的生存机会没有实质性影响。对此,吉利德科学作出了相关回应。 吉利德表示:“WHO的临床数据似乎与同行评议期刊上发... 网页链接

吉利德科学(GILD.US)回应世卫组织临床结果:实验数据可能没有经过严格审查

原标题:吉利德科学(GILD.US)回应世卫组织临床结果:实验数据可能没有经过严格审查 早前在世界卫生组织(WHO)一项临床试验发现,吉利德科学(GILD.US)旗下瑞德西韦、羟氯喹、法匹拉韦以及干扰素治疗对新冠患者的生存机会没有实质性影响。对... 网页链接

瑞德西韦被世界卫生组织纳入药品资格预审清单

原标题:瑞德西韦被世界卫生组织纳入药品资格预审清单 目前世界卫生组织(WHO)已经将吉利德科学(GILD.US)旗下的瑞德西韦纳入药品资格预审清单。 根据WHO披露的文件显示,瑞德西韦已经通过粉末剂型的药品资格预审,单次注射的溶液强度为100m... 网页链接

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吉利德科学的公告

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