吉利德科学(GILD)

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吉利德科学的热门讨论

7X24快讯今天 02:03

【吉利德一款艾滋病预防药物取得惊人实验结果】当地时间周四(6月20日),美国生物制药公司吉利德科学在官网宣布,其研发的“Lenacapavir”(来那卡帕韦)在预防艾滋病毒方面显示出了100%的有效性。最新公布结果的是一项名为“PURPOSE 1”的3期双盲随机研究试验,旨在评估Lenacapavir和Descovy对南...查看全文

每天一飞刀05-27 21:54

$阿斯利康(AZN)$ $吉利德科学(GILD)$ TROP2 ADC dato Dxd 2L+ non-sq NSCLC vs 多西他赛 ,OS 优势未达到统计学显著性,有临床意义。2L 多西确实不太容易打败。网页链接
下图是去...查看全文

JJJIC06-20 23:42

$吉利德科学(GILD)$
吉利德科学公司(纳斯达克:GILD)在周四上午宣布其实验疗法莱纳卡帕韦的第3阶段试验成功用于预防艾滋病毒感染(接触前预防)时,其实验疗法莱纳卡帕韦的第3阶段试验成功。
总部位于加利福尼亚州福斯特城的生物技术公司援引其第3阶段目的1试验的临时数据表示,莱纳卡帕...查看全文

丁有鱼06-13 23:18

吉利德科学(GILD)全球医疗保健会议发言(部分文字记录)
Daniel O’Day
很高兴有机会与你们所有人以及 Johanna 进行交流。看,我认为吉利德在大约五年前开始的转型旅程中继续取得进展。这是一个漫长的过程,即使在我们应对最近一些 Trodelvy 第三阶段的肺癌和膀胱癌研究结果时,吉利德在...查看全文

【医苑观畴】2024年一季度海外药企进展更新:吉利德GILD

空之客05-21 11:09

1. 整体表现
$吉利德科学(GILD)$ 近几年用实际行动反向诠释了底蕴的重要意义,十几年前那笔Pharmasset震古烁今的巨大成功收购似乎耗尽了所有运势,从那之后KITE、FTSV、GLPG、IMMU,连续巨额出手是一个胜似一个的令人迷惑,现在陆续到研发和销售兑现的时候却挨个开始爆雷,业绩同比成长基本也...查看全文

吉利德Trop 2 ADC戈沙妥珠单抗治疗尿路上皮癌III期确证性研究未达OS主要终点

医药魔方05-31 18:11

5月30日,吉利德宣布Trop 2 ADC Trodelvy(戈沙妥珠单抗)对比化疗(医生选择的治疗,TPC)用于先前接受过含铂化疗和抗PD-(L)1治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的确证性III期TROPiCS-04研究未达到总生存期(OS)主要终点。
注射用戈沙妥珠单抗信息摘要网页链接查看全文

EHA观察|49亿美元赌局,吉利德输得很彻底

氨基观察06-17 11:07

大药厂的成功秘诀往往在于积极的并购策略。
然而,并购的另一面也意味着大药企必须承担相应的所有风险。毕竟,在大多数情况下,创新药物的研发总是充满失败的可能。
吉利德便是这样一个例子。随着公司相继放弃了Magrolimab在血液瘤和实体瘤上的适应症研究,其在CD47领域的49亿美元投资已经...查看全文

梁山伯H06-15 10:32

$吉利德科学(GILD)$
短期突破上轨的概率大。谨慎看多。查看全文

吉利德210亿美元并购悲歌

氨基观察06-03 11:15

在ADC领域的并购史上,吉利德必然会是被时常提起的话题。
2020年9月,吉利德以收盘价108%的溢价,总计210亿美元的价格收购了抗体药公司Immunomedics。而这次交易的的核心产品,是首个获得FDA批准上市的Trop2 ADC药物Trodelvy。
在收购Trodelvy上,吉利德有自己的盘算。
很长一段时间里...查看全文

产业链观察05-31 05:11

#药闻简讯# 又一个#ADC药物# 临床失败的消息
2024 年 5 月 30 日,$吉利德科学(GILD)$ 今天公布了针对局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的3期验证性TROPiCS-04研究的顶线结果。TROPiCS-04研究评估了Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy;SG) 与单药化疗(医生选择的治疗,TPC)在既往接受过...查看全文

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吉利德科学的最新讨论

7X24快讯今天 02:03

【吉利德一款艾滋病预防药物取得惊人实验结果】当地时间周四(6月20日),美国生物制药公司吉利德科学在官网宣布,其研发的“Lenacapavir”(来那卡帕韦)在预防艾滋病毒方面显示出了100%的有效性。最新公布结果的是一项名为“PURPOSE 1”的3期双盲随机研究试验,旨在评估Lenacapavir和Descovy对南...查看全文

JJJIC06-20 23:42

$吉利德科学(GILD)$
吉利德科学公司(纳斯达克:GILD)在周四上午宣布其实验疗法莱纳卡帕韦的第3阶段试验成功用于预防艾滋病毒感染(接触前预防)时,其实验疗法莱纳卡帕韦的第3阶段试验成功。
总部位于加利福尼亚州福斯特城的生物技术公司援引其第3阶段目的1试验的临时数据表示,莱纳卡帕...查看全文

EHA观察|49亿美元赌局,吉利德输得很彻底

氨基观察06-17 11:07

大药厂的成功秘诀往往在于积极的并购策略。
然而,并购的另一面也意味着大药企必须承担相应的所有风险。毕竟,在大多数情况下,创新药物的研发总是充满失败的可能。
吉利德便是这样一个例子。随着公司相继放弃了Magrolimab在血液瘤和实体瘤上的适应症研究,其在CD47领域的49亿美元投资已经...查看全文

梁山伯H06-15 10:32

$吉利德科学(GILD)$
短期突破上轨的概率大。谨慎看多。查看全文

丁有鱼06-13 23:18

吉利德科学(GILD)全球医疗保健会议发言(部分文字记录)
Daniel O’Day
很高兴有机会与你们所有人以及 Johanna 进行交流。看,我认为吉利德在大约五年前开始的转型旅程中继续取得进展。这是一个漫长的过程,即使在我们应对最近一些 Trodelvy 第三阶段的肺癌和膀胱癌研究结果时,吉利德在...查看全文

梁山伯H06-10 09:40

$吉利德科学(GILD)$
从下跌结构看,我们认为短线反弹的概率很大。如果股价能过有效突破趋势上轨,未来反弹的预期高点可以进一步提高。查看全文

吉利德210亿美元并购悲歌

氨基观察06-03 11:15

在ADC领域的并购史上,吉利德必然会是被时常提起的话题。
2020年9月,吉利德以收盘价108%的溢价,总计210亿美元的价格收购了抗体药公司Immunomedics。而这次交易的的核心产品,是首个获得FDA批准上市的Trop2 ADC药物Trodelvy。
在收购Trodelvy上,吉利德有自己的盘算。
很长一段时间里...查看全文

吉利德Trop 2 ADC戈沙妥珠单抗治疗尿路上皮癌III期确证性研究未达OS主要终点

医药魔方05-31 18:11

5月30日,吉利德宣布Trop 2 ADC Trodelvy(戈沙妥珠单抗)对比化疗(医生选择的治疗,TPC)用于先前接受过含铂化疗和抗PD-(L)1治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的确证性III期TROPiCS-04研究未达到总生存期(OS)主要终点。
注射用戈沙妥珠单抗信息摘要网页链接查看全文

美股滚雪球05-31 15:32

$Day One(DAWN)$ 以1.08亿美元的价格将其优先审查凭证出售给了一位未披露的买家。
该公司在美国FDA加速批准OJEMDA™后获得了PRV。
根据罕见儿科疾病优先审查凭证计划,FDA向符合特定标准的罕见儿科疾病产品申请的赞助商颁发prv。
作为交易的一部分,出售PRV所得总对价中的810万美元...查看全文

产业链观察05-31 05:11

#药闻简讯# 又一个#ADC药物# 临床失败的消息
2024 年 5 月 30 日,$吉利德科学(GILD)$ 今天公布了针对局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的3期验证性TROPiCS-04研究的顶线结果。TROPiCS-04研究评估了Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy;SG) 与单药化疗(医生选择的治疗,TPC)在既往接受过...查看全文

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吉利德科学的新闻

欧洲药品管理局建议使用吉利德科学(GILD.US)的remdesivir来应对公共卫生事件

原标题:欧洲药品管理局建议使用吉利德科学(GILD.US)的remdesivir来应对公共卫生事件 欧洲药品管理局(EMA)建议使用吉利德科学(GILD.US)的remdesivir来应对目前迅速蔓延的公共卫生事件。 瑞士政府也在寻求让remdesivir在获得该国监管机构Swis... 网页链接

吉利德科学(GILD.US)已在英国启动两项瑞德西韦临床试验

智通财经APP获悉,吉利德科学(GILD.US)已在英国启动了两项针对中至重度患者的3期瑞德西韦临床试验。最初将涉及15个地点。 世界卫生组织称,在获得疫苗之前,瑞德西韦是治疗该病的最佳希望,尽管近日抗疟疾药物羟氯喹在获得FDA的紧急授权... 网页链接

吉利德科学(GILD.US)收购Forty Seven (FTSV.US)的交易将于4月初完成

智通财经APP获悉,吉利德科学(GILD.US)周一宣布,根据《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》(反垄断法案),吉利德对Forty Seven (FTSV.US)大约49亿美元现金收购要约的等待期于2020年3月27日晚上11点59分到期。 2020年3月12日,吉利德和F... 网页链接

吉利德科学董事长:瑞德西韦从未被批准使用

【吉利德科学董事长:瑞德西韦从未被批准使用】吉利德科学董事长发表公开信,其中指出,瑞德西韦从未被批准使用,但是,根据到目前为止的了解,我们知道它可能有潜力治疗新型冠状病毒。(第一财经) 吉利德科学董事长发表公开信,其中指出... 网页链接

引发争议后,吉利德申请撤销瑞德西韦孤儿药认证

原标题:引发争议后,吉利德申请撤销瑞德西韦孤儿药认证 来源:澎湃新闻 当地时间3月25日,吉利德科学公司(Gilead)发布声明,宣布已经向美国食品药品监督管理局(FDA)提出申请,要求FDA撤销瑞德西韦(Remdesivir)的孤儿药... 网页链接

吉利德科学(GILD.US)申请撤销瑞德西韦孤儿药资格,放弃附带权益

智通财经APP获悉,3月25日,吉利德科学(GILD.US)宣布,已向FDA提出申请,要求FDA收回授予瑞德西韦的孤儿药资格,并放弃其附带的所有权益。 吉利德表示:“有信心在没有孤儿药资格的情况下,仍能保持瑞德西韦监管审批过程的加速完成。近... 网页链接

吉利德:要求撤销瑞德西韦“孤儿药认定” 正在加速审评审批

原标题:吉利德:要求撤销瑞德西韦“孤儿药认定”,正在加速审评审批 当地时间3月25日,吉利德(Gilead)发布声明称已向美国食品药品监督管理局(FDA)提出要求,要求将其被授予用于研究性抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)用于治疗COVID-19的“孤... 网页链接

吉利德要求取消瑞德西韦孤儿药资格,放弃相关所有权益

3月26日,吉利德科学(Gilead Sciences)公司发布声明,宣布已经向美国FDA提出申请,要求FDA收回授予瑞德西韦的孤儿药资格,并且放弃与孤儿药资格相关的所有优惠权益。 日前,吉利德科学公司的在研抗病毒疗法瑞德西韦(remdesivir)获得美国FDA授予的孤儿药资... 网页链接

美国批准抗病毒药物瑞德西韦相关资格 适应症为新冠肺炎(股)

原标题:美国批准抗病毒药物瑞德西韦相关资格 适应症为新冠肺炎(股) 来源:金融界 据报道,美国食品和药品管理局(FDA)官网数据库显示,吉利德科学(Gilead Sciences, Inc.)开发的在研抗病毒疗法瑞德西韦(Remdesivi... 网页链接

瑞德西韦在美获批成“孤儿药” 有望获得七年独占期

原标题:瑞德西韦在美获批成“孤儿药”,有望获得七年独占期 “人民的希望”瑞德西韦在美获批,但却是戴着“孤儿药”的标签。 北京时间3月24日,美国食品和药品管理局(FDA)官网数据库显示,吉利德科学(Gilead Sciences)公司开发的在研抗病... 网页链接

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吉利德科学的公告

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