药时代

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他的全部讨论

2.25亿美元背后,不容忽视的自免风潮

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近日,一家名为AltruBio的biotech宣布获得2.25亿美元的B轮融资。
引起笔者兴趣的是,这家biotech曾毅然从火热的肿瘤领域转向自免领域,且此次获得融资时手里的核心技术仅为一个还未成功被验证成药性的自免新靶点......
01 AltruBio:从...

诺和诺德:四大核心领域,强基拓新,回应患者之需

2024年5月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德举办年度媒体沟通会。刚刚走过世纪历程的诺和诺德围绕清晰的企业战略锚定创新航向,聚焦四大核心领域,打造兼具纵深与广度的研发管线,并以前所未有的产能投入,全力应对全球患者不断增长的医疗需求。
诺和诺德全球总裁兼首席执行官 周赋德(Lar...

398:1!药企CEO与员工薪酬差距TOP 9

2024年5月22日,行业媒体Biospace根据SEC文件数据,统计了药企CEO与员工中位薪酬之间的巨大差距,并对此进行排名。
药企CEO与员工中位薪酬比例排名 图片来源:Biospace
01 Teva 398:1
■CEO Richard Francis: $25,706,880
■员工薪资中位数:$64,562
Richard Francis
虽...

礼来替尔泊肽获批上市!

2024年5月21日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,礼来穆峰达®(替尔泊肽注射液)获批上市,适用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病(以下简称:T2DM)患者。(见图1)
图1:替尔泊肽注射液获批上市(图片来源:NMPA...

当小核酸药物跳出「舒适圈」

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小核酸药物于上世纪末崭露头角,随着技术突破,一路披荆斩棘,成为继小分子药物和抗体药物之后被寄予厚望的“新生代”。
因为作用机制与遗传物质相关,小核酸药物的初步应用大都局限在遗传性疾病。
递送技术等领域的突破让小核酸药物的...

勃林格殷格翰携手多家医院开展临床试验科普宣传活动

2024年5月20日,是全球第20个国际临床试验日。勃林格殷格翰携手国内多家医院,共同发起以临床试验科普为主题的系列活动,旨在通过更加浅显易懂、简洁生动的方式,增加公众和患者对临床试验的认知
01 以患者为先,从HOPE到HOPE PLUS
临床试验的成功开展是获得有效循证医学证据的基石,更是...

从中国引进产品后,这家公司裁员、砍管线

5月16日,恒瑞一笔超60亿美元的出海交易,在朋友圈刷屏。
消息看点有很多:交易的产品组合是目前最热的GLP-1;恒瑞通过产品权益换股权,以股东身份与海外基金攒局成立新公司,达到类似于实体出海的效果。
得益于惊人的交易总价与全新的授权出海模式,消息热度一度攀高,也从一定程度上对冲...

再次证实 “万物皆可联” !AOC正在冉冉升起......

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近日,AOC(寡核苷酸偶联抗体)领域的头部企业 Avidity Biosciences在Clinicaltrials.gov网站上注册了delpacibart etedesiran(del-desiran,后文一律称为AOC 1001)的III期临床试验。
从网站透露信息来看,该III期临床计划入组150例DM1患...

在华深耕三十载,罗氏深化对中国市场的承诺

2024年5月16日,中国上海 - 今日,以“华彩三十,聚氏未来”为主题的罗氏制药中国30周年庆典在上海张江罗氏园区举办。罗氏制药国际部负责人Padraic Ward、罗氏制药国际部领导团队代表、罗氏中国领导团队、政府、医生、患者、合作伙伴以及已退休员工代表等出席活动并见证了这一里程碑时刻。在会上,...

精鼎医药学术研讨会:扬帆出海,如何实现创新药价值最大化

本次研讨会,我们将与投资方,申办方与临床研究中心的资深专家一起聚焦全球热点赛道,全方位探讨如何助力创新药企“扬帆出海,实现创新药价值最大化 “。
首先,我们探讨全球,特别是美国和欧洲创新药物的当下格局与最新趋势,聚焦如何制定资产优先级,以及发掘引进和对外授权的机会。制定有效...

塞纳帕利临床3期研究数据荣登国际顶级医学期刊《Nature Medicine》,有望成为晚期卵巢癌全人群治疗新选择

2024年5月15日,国际顶级医学期刊《Nature Medicine》(最新影响因子:82.9)发表了题为《Senaparib as first-line maintenance therapy in advanced ovarian cancer: a randomized phase 3 trial》的文章,报告了由复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授、中山大学肿瘤防治中心刘继红教授共同牵头开展的...

Cell Research | 上海药物所揭示GPR30受体全新激活机制,挑战传统雌激素膜受体观念

雌激素作为一种关键激素,在人类生理学中发挥着至关重要的作用,涉及生殖功能、心血管健康和骨骼完整性等多个方面的生理过程。GPR30作为孤儿受体,曾被假定为G蛋白偶联的雌激素受体,能够直接与雌激素结合,从而解释雌激素信号的非基因组效应和组织选择性。这一假设引起了广泛关注和讨论,对人们理...

Cell Discovery | 王明伟/应天雷/杨德华合作团队揭示病毒G蛋白偶联受体的同源三聚体结构

UL78是一种由人类巨细胞病毒(Human cytomegalovirus, HCMV)编码的G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR),和人源GPCR的相似度低。它既可与人类CXCR4和CCR5形成异二聚体来影响宿主细胞的信号转导,也能以寡聚化方式调节其他病毒和宿主GPCR的功能。2024年5月16日,由三亚深海化合物资...

后疫情时代,赛诺菲的“反季购物”

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2024年,原本近乎布满每个路口的“核酸采样亭”难觅踪影,口罩也不再是随处可见。
医药行业关于新冠疫苗、口服药的研发竞速被按下慢速键,烟火气开始回归。更多药企将视野转向其他热门赛道,如ADC、GLP-1等。
然而,总会有药企“怀旧”...

全年多项重磅NDA,诺诚健华的商业化蓝图

18A药企们的第六个年头,市场依然风云变幻,创新药企们始终在和时间赛跑。
由于创新药行业存在高资金需求、长研发周期以及上市不确定性等因素,市场一直视其为高风险资产。万幸的是,在“寒冬”中的关键时刻,政策端传来了一股坚定的支撑力量。多地发布支持创新药发展的征求意见稿后,仅仅十天...

mRNA疫苗“巨头”最近不太顺

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近日,被期待已久的RSV疫苗第三人——Moderna相关审批被延期。
根据其官网信息,FDA原定将于2024年5月12日(PDUFA日期)之前完成对RSV疫苗 mRNA-1345的审查,但目前因为FDA方面行政相关原因将审批的最后期限推迟到5月底之前。
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5例患者死亡,股价大跌77%!B7H3 ADC再生事端

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ADC的火热无需赘言,辉瑞430亿美元买下Seagen,国内药企2023年相关资产出海十余笔。但在新药研发领域,却是冰与火共存,黑天鹅与灰犀牛横行的复杂光景。
美东时间9月5日,MacroGenics公布B7H3 ADC vobra duo(原MGC018)最新临床进展。

FDA主任Peter Marks:把基因疗法的价格打下来!

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想象一下,很多年以后,许多基础疾病也可选择基因疗法进行治疗。
举个例子,比如患者可以选择用基因疗法降低血液中的胆固醇含量。
看到这里,大家的第一反应大概率是:怎么可能?这种每年花个千把块就能解决的问题,为什么要花几百万去...

国产CD47的突围之路

前言
5月9日,宜明昂科(香港联交所股票代码:01541.HK)在上海举办了首届研发日,邀请多位中外血液瘤、淋巴瘤领域的资深专家,与宜明昂科创始人、董事长田文志博士及其团队一起,为业内同仁、投资者和媒体带来了一场围绕CD47和肿瘤免疫治疗的科学盛宴。通过对CD47这个机遇和挑战并存的靶点进...