| 今开：146.2 | 昨收：147.19 |
| 最高：147.09 | 最低：145.78 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：3.5390217386E11 |
北美咨询网06-13 09:13
对于股息投资者来说，有3个最常见的投资策略：高息股、优质股息以及股息成长策略。高息股的优势在于高于平均水平的股息率以及低估机会，优质股息策略注重派息的安全性和持续性，因此更加看重低派息率等指标。不过，股息成长策略兼顾了稳定和成长，长期投资优势更突出。
具体到选股，标普500指...查看全文
起步龙耀路06-15 09:52
$强生(JNJ)$ $百济神州(06160)$ $亚盛医药-B(06855)$
强生（Johnson & Johnson）今日宣布了CAPTIVATE临床2期研究的最新结果，该研究评估了固定疗程（fixed-duration，FD）的Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）与venetoclax联合（I+V）用于初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的疗效。分析显...查看全文
医药魔方06-24 18:22
6月24日，强生宣布每六个月给药一次的长效针剂善久达（棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M)，Paliperidone Palmitate Injection (6M)）近日获得国家药品监督管理局上市许可批准，用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液 (3M) 至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。
作为强生长效针剂家族的新成员，善久达是...查看全文
产业链观察06-13 20:30
#药闻简讯# $Xencor(XNCR)$ 与 $强生(JNJ)$ Janssen签订全球合作和许可协议，以推进 Plamotamab 和 XmAb CD28 双特异性抗体组合治疗 B 细胞恶性肿瘤
1 亿美元预付款+2500 万美元股权投资+高达 11.88亿美元的里程碑+plamotamab 的 10 - 20 % 的特许权使用费查看全文
产业链观察06-20 20:39
#药闻简讯# 20年6月20日，TREMFYA 克罗恩病 3 期研究达到所有主要和次要终点。
2024年6月20日，$强生(JNJ)$ 今天宣布，TREMFYA (guselkumab) 皮下 (SC) 诱导疗法针对中度至重度活动性克罗恩病患者的关键性 3 期 GRAVITI 研究取得了积极的初步结果。 与安慰剂相比，第12周、第24周和第48周的所...查看全文
产业链观察06-17 20:23
#药闻简讯# 2024年6月17日，$强生(JNJ)$ 今天宣布向美国食品和药物管理局（FDA）提交生物制品许可申请（BLA），用于阿米万他单抗和重组人透明质酸酶皮下给药（SC amivantamab）的固定组合，用于所有目前批准或提交的静脉注射（IV）RYBREVANT（阿米万塔单抗-vmjw）患者非小细胞肺癌（NSCLC）。:regi...查看全文
产业链观察06-17 15:28
#药闻简讯# 2024年6月15日，$强生(JNJ)$ 宣布，接受尼泊卡利单抗治疗的患者在ClinESSDAI中显示出统计学意义（P=0.002）和具有临床意义的改善一个在 nipocalimab 治疗干燥病 （SjD） 成人患者的 2 期 DAHLIAS 剂量范围研究中，与基线（主要终点）相比，24 周时的评分与安慰剂相比。与接受安慰剂的患...查看全文
医药魔方05-29 16:35
5月28日，强生宣布与Numab Therapeutics达成最终协议，强生将以约12.5亿美元的现金，收购Numab子公司Yellow Jersey Therapeutics，以获得一款治疗特应性皮炎的first-in-class双抗——NM26的全球权利。该交易预计将于2024年下半年完成。
特应性皮炎（AD）是最常见的炎症性皮肤病，在不同的患者...查看全文
医药魔方06-11 16:43
在本周举行的2024年度BIO大会上，强生全球业务发展主管Nauman Shah接受采访时谈到，当下biotech的估值总体上趋于合理，这使得并购交易更容易达成。
不过，Nauman Shah明确表示，尽管强生目前的规模和信用评级以及充足“火力”足以进行大额收购，但现阶段“没有看到大额收购的必要”，主要关注t...查看全文
医药魔方05-30 16:30
5月29日，强生宣布其first in class选择性人类食欲素2受体（OX2R）拮抗剂Seltorexant（JNJ-42847922）辅助治疗重度抑郁症（MDD）患者的III期MDD3001研究达到了所有的主要终点和次要终点。
焦虑/抑郁症市场空间百亿量级，新药突破有望重塑市场格局网页链接查看全文
药明在线2022-10-26 15:22
今日，强生（Johnson & Johnson）集团旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA已经加速批准同时靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3受体的双特异性抗体Tecvayli（teclistamab）上市，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。这些患者已经接受至少4种以上前期疗法，包括免疫调节剂，蛋白酶...查看全文
大宸小媛2022-10-26 13:12
$康诺亚-B(02162)$
全球首款BCMA/CD3双抗：强生TECVAYLI获FDA批准上市
原创 凯莱英医药 2022-10-26 11:26 发表于北京
2022年10月25日，强生旗下杨森（“Janssen”）公司宣布，FDA批准TECVAYLI（teclistamab-cqyv）用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤，这些患者曾经接受过四种及以...查看全文
夕阳芳草之白衣怀剑2022-10-26 12:12
$信达生物(01801)$ 双抗不可盲目乐观。今年我特意从一线肿瘤科的医生朋友咨询关于双抗效果，得到的反馈并不乐观，朋友不怎么看好双抗，说是只对某一癌症效果较好，但是对主要癌症种类，效果未见更佳。而且从国际环境观察，未见国际巨头投入巨资购买康方双抗的海外权益——这与强生对传奇生物的巨资...查看全文
创新药信息2022-10-26 11:00
$金斯瑞生物科技(01548)$ $传奇生物(LEGN)$ 销售总收入5500万(包括强生部分，已咨询公司PR段鹏飞)，传奇一半2750万，而且这个不是利润，假设利润率50%，传奇1375万，相当于金斯瑞700万。。。。。。查看全文
医药笔记2022-10-26 08:08
▎Armstrong
2022年10月25日，FDA批准强生BCMA/CD3双抗Teclistamab上市，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，商品名为Tecvayli。
Tecavyli分为2种规格，分别为30mg、150mg。
BCMA/CD3的关键二期临床入组的是平均接受过五线治疗的患者，ORR为61.8%，CR为28.2%。首次响应的平均时间为1...查看全文
产业链观察2022-10-26 03:02
#药闻简讯# 2022年10月25日，美国食品和药物管理局加速批准了首个双特异性B细胞成熟抗原（BCMA）导向的CD3 T细胞诱导剂--Teclistamab-cqyv（Tecvayli，$强生(JNJ)$ 杨森生物技术公司），用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者，这些患者之前至少接受过四种治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节...查看全文
医药地理2022-10-25 22:17
近日，复星凯特阿基仑赛注射液用于一线免疫化疗无效或一线免疫化疗后12月内复发的成人大B细胞淋巴瘤新适应症上市申请拟被纳入优先审评。阿基仑赛注射液是中国首个获批的CAR-T产品，去年6月在国内获批上市，迄今已有超200位中国患者接受其治疗。
阿基仑赛注射液是复兴凯特引进吉利德旗下公司Ki...查看全文
医麦客2022-10-25 07:44
2022年10月25日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日，强生发布第三季度财报，制药业务销售额达132亿美元，同比增长2.6%。其银屑病药物Tremfya、多发性骨髓瘤药物Darzalex、自身免疫疾病治疗药物Stelara表现亮眼，后两者营收均超过20亿美元。不过作为强生畅销药的Stelara将于明年失去专利保护，仿制药...查看全文
大道小理入盘来2022-10-23 23:00
医卫重磅政策一览
1、监管整治“院外购药吃回扣”
10月18日，山西省药监局发布《关于做好全省公立医院常态化开展治理院外购药吃“回扣”问题专项整治工作的通知》， 明确将要对院外购药吃“回扣”问题进行严查 。其中，身处医院外部、距离医院较近的“院边店”或将成为重点被查对象。
瑞士制药商Numab Therapeutics周二宣布，强生(JNJ.US)已同意以12.5亿美元现金收购其子公司Yellow Jersey Therapeutics，包括湿疹候选药物NM26。 这种双特异性抗体目前正进入2期临床开发阶段，用于治疗特... 网页链接
格隆汇5月1日｜强生(JNJ.US)涨超3%，报148.96美元。消息面上，强生宣布子公司LLT Management LLC提出的一项重组计划，以全面、最终解决目前和未来针对公司及其在美国的关联公司提起的滑石粉诉讼中与卵巢癌有关... 网页链接
专题：聚焦美股2024年第一季度财报 周二美股盘前，强生(JNJ.US)公布了其2024年第一季度财务业绩。财报显示，强生Q1销售额为213.8亿美元，同比增长2.3%，基本符合市场预期的213.9亿美元;调整后的净利润为6... 网页链接
强生（JNJ.US）周五宣布，已同意以每股335.00美元现金收购心血管设备制造商Shockwave Medical （SWAV.US），这意味着Shockwave Medical的企业价值约为131亿美元。 该交易预计将通过 Shockwave 用于治疗动脉疾病... 网页链接
3月23日，强生（JNJ.US）宣布美国FDA批准其Opsynvi单片剂组合疗法，用于长期治疗世界卫生组织（WHO）功能分级（FC）为II-III级的肺动脉高压（PAH）成人患者。Opsynvi的获批使得强生PAH产品组合覆盖所有指... 网页链接
据CDE官网显示，强生(JNJ.US)旗下强生创新制药(Johnson&Johnson Innovative Medicine)1类新药JNJ-80948543注射液获批临床，拟开发治疗淋巴细胞恶性肿瘤。公开资料显示，这是一款新型CD79b x CD20 x CD3三... 网页链接
3月6日，据CDE官网显示，拟将强生(JNJ.US)提交的古塞奇尤单抗注射液纳入优先审评，用于治疗中重度活动性克罗恩病(CD)的成年患者。 据悉，2017年7月，古塞奇尤单抗注射液获FDA批准，用于治疗成人中重度斑... 网页链接
智通财经APP获悉，强生(JNJ.US)旗下的Janssen Biotech 签署了一项价值高达17亿美元的许可协议，以开发和商业化韩国LegoChem Biosciences公司的候选药物LCB84。 根据该协议，Janssen将预先支付1亿美元，获得开发和商业化Trop2靶向抗体... 网页链接
智通财经APP获悉，美国医疗保健巨头强生公司(JNJ.US)负责诉讼事务的全球副总裁当地时间周二表示，该公司最近已经与多家律师事务所就他们客户所声称的强生部分基于滑石粉的产品致癌一事达成和解。强生全球诉讼副总裁Erik Haas在投资者... 网页链接
智通财经APP获悉，在周二的投资者活动开始之前，医疗保健巨头强生(JNJ.US)宣布，其2024年调整后每股营业收益将达到10.55美元至10.75美元，其中包括最近收购医疗器械公司Laminar产生的0.15美元稀释效应。 强生上周宣布了这笔收购，并将... 网页链接
$强生(JNJ)$ 11-K/A [Amend] Annual report of employee stock purchase, savings and similar plans Accession Number: 0000200406-24-000067 Act: 34 Size: 364 KB 网页链接
$强生(JNJ)$ 11-K Annual report of employee stock purchase, savings and similar plans Accession Number: 0000200406-24-000063 Act: 34 Size: 363 KB 网页链接
$强生(JNJ)$ 11-K Annual report of employee stock purchase, savings and similar plans Accession Number: 0000200406-24-000065 Act: 34 Size: 342 KB 网页链接
$强生(JNJ)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0001225208-24-006708 Size: 5 KB 网页链接
$强生(JNJ)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0001225208-24-006707 Size: 5 KB 网页链接
$强生(JNJ)$ SD Specialized disclosure report Accession Number: 0000200406-24-000059 Act: 34 Size: 60 KB 网页链接
$强生(JNJ)$ CERT Certification by an exchange approving securities for listing Accession Number: 0000876661-24-000375 Act: 34 Size: 39 KB 网页链接
$强生(JNJ)$ SC 13G/A [Amend] Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Accession Number: 0000904454-24-000345 Size: 25 KB 网页链接
$强生(JNJ)$ 8-A12B Registration of securities [Section 12(b)] Accession Number: 0001193125-24-142900 Act: 34 Size: 19 KB 网页链接