强生(JNJ)

146.58 %

简介:强生公司于1887年在新泽西州成立。强生公司及其子公司在全球拥有大约152,700名员工,从事医疗保健领域的广泛产品的研发,生产和销售。强生公司是一家控股公司,在全球几乎所有国家/地区都有260多家运营公司开展业务。公司的主要重点是与人类健康和福祉相关的产品。强生执行委员会是主要的管理团队,负责公司的战略运营和资源分配。委员会负责监督和协调公司三个业务部门的活动:消费者,制药和医疗设备。


公司网站:
公司地址:One Johnson & Johnson Plaza New Brunswick New Jersey 08933
公司电话:1-732-5240400
今开:146.2昨收:147.19
最高:146.68最低:145.78
涨停价:跌停价:
总市值:352771034644

强生的热门讨论

美股股息王,至少连续50年上调股息的蓝筹股

北美咨询网06-13 09:13

对于股息投资者来说,有3个最常见的投资策略:高息股、优质股息以及股息成长策略。高息股的优势在于高于平均水平的股息率以及低估机会,优质股息策略注重派息的安全性和持续性,因此更加看重低派息率等指标。不过,股息成长策略兼顾了稳定和成长,长期投资优势更突出。
具体到选股,标普500指...

一年2次!强生长效精神分裂症疗法在华获批

医药魔方06-24 18:22

6月24日,强生宣布每六个月给药一次的长效针剂善久达(棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M),Paliperidone Palmitate Injection (6M))近日获得国家药品监督管理局上市许可批准,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液 (3M) 至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。
作为强生长效针剂家族的新成员,善久达是...

讨论

产业链观察06-13 20:30

#药闻简讯# $Xencor(XNCR)$$强生(JNJ)$ Janssen签订全球合作和许可协议,以推进 Plamotamab 和 XmAb CD28 双特异性抗体组合治疗 B 细胞恶性肿瘤
1 亿美元预付款+2500 万美元股权投资+高达 11.88亿美元的里程碑+plamotamab 的 10 - 20 % 的特许权使用费

讨论

产业链观察06-20 20:39

#药闻简讯# 20年6月20日,TREMFYA 克罗恩病 3 期研究达到所有主要和次要终点。
2024年6月20日,$强生(JNJ)$ 今天宣布,TREMFYA (guselkumab) 皮下 (SC) 诱导疗法针对中度至重度活动性克罗恩病患者的关键性 3 期 GRAVITI 研究取得了积极的初步结果。 与安慰剂相比,第12周、第24周和第48周的所...

讨论

产业链观察06-17 20:23

#药闻简讯# 2024年6月17日,$强生(JNJ)$ 今天宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交生物制品许可申请(BLA),用于阿米万他单抗和重组人透明质酸酶皮下给药(SC amivantamab)的固定组合,用于所有目前批准或提交的静脉注射(IV)RYBREVANT(阿米万塔单抗-vmjw)患者非小细胞肺癌(NSCLC)。:regi...

讨论

产业链观察06-17 15:28

#药闻简讯# 2024年6月15日,$强生(JNJ)$ 宣布,接受尼泊卡利单抗治疗的患者在ClinESSDAI中显示出统计学意义(P=0.002)和具有临床意义的改善一个在 nipocalimab 治疗干燥病 (SjD) 成人患者的 2 期 DAHLIAS 剂量范围研究中,与基线(主要终点)相比,24 周时的评分与安慰剂相比。与接受安慰剂的患...

12.5亿美元!强生最新收购,又收获一款双抗

医药魔方05-29 16:35

5月28日,强生宣布与Numab Therapeutics达成最终协议,强生将以约12.5亿美元的现金,收购Numab子公司Yellow Jersey Therapeutics,以获得一款治疗特应性皮炎的first-in-class双抗——NM26的全球权利。该交易预计将于2024年下半年完成。
特应性皮炎(AD)是最常见的炎症性皮肤病,在不同的患者...

强生BD负责人:聚焦Tuck-in并购,关注中国机会

医药魔方06-11 16:43

在本周举行的2024年度BIO大会上,强生全球业务发展主管Nauman Shah接受采访时谈到,当下biotech的估值总体上趋于合理,这使得并购交易更容易达成。
不过,Nauman Shah明确表示,尽管强生目前的规模和信用评级以及充足“火力”足以进行大额收购,但现阶段“没有看到大额收购的必要”,主要关注t...

强生的最新讨论

讨论

韦布望眼镜06-24 23:05

6月24日,强生宣布,旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达近日获得国家药品监督管理局上市许可批准,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。
*CNS领域的药物市场不敢说雨后春笋,起码也是稳中向上。
$强生(JNJ)$ Lykos Therapeutics、Reunion Neuros...查看全文

一年2次!强生长效精神分裂症疗法在华获批

医药魔方06-24 18:22

6月24日,强生宣布每六个月给药一次的长效针剂善久达(棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M),Paliperidone Palmitate Injection (6M))近日获得国家药品监督管理局上市许可批准,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液 (3M) 至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。
作为强生长效针剂家族的新成员,善久达是...查看全文

讨论

产业链观察06-20 20:39

#药闻简讯# 20年6月20日,TREMFYA 克罗恩病 3 期研究达到所有主要和次要终点。
2024年6月20日,$强生(JNJ)$ 今天宣布,TREMFYA (guselkumab) 皮下 (SC) 诱导疗法针对中度至重度活动性克罗恩病患者的关键性 3 期 GRAVITI 研究取得了积极的初步结果。 与安慰剂相比,第12周、第24周和第48周的所...查看全文

讨论

产业链观察06-17 20:23

#药闻简讯# 2024年6月17日,$强生(JNJ)$ 今天宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交生物制品许可申请(BLA),用于阿米万他单抗和重组人透明质酸酶皮下给药(SC amivantamab)的固定组合,用于所有目前批准或提交的静脉注射(IV)RYBREVANT(阿米万塔单抗-vmjw)患者非小细胞肺癌(NSCLC)。:regi...查看全文

讨论

产业链观察06-17 15:28

#药闻简讯# 2024年6月15日,$强生(JNJ)$ 宣布,接受尼泊卡利单抗治疗的患者在ClinESSDAI中显示出统计学意义(P=0.002)和具有临床意义的改善一个在 nipocalimab 治疗干燥病 (SjD) 成人患者的 2 期 DAHLIAS 剂量范围研究中,与基线(主要终点)相比,24 周时的评分与安慰剂相比。与接受安慰剂的患...查看全文

美股股息王,至少连续50年上调股息的蓝筹股

北美咨询网06-13 09:13

对于股息投资者来说,有3个最常见的投资策略:高息股、优质股息以及股息成长策略。高息股的优势在于高于平均水平的股息率以及低估机会,优质股息策略注重派息的安全性和持续性,因此更加看重低派息率等指标。不过,股息成长策略兼顾了稳定和成长,长期投资优势更突出。
具体到选股,标普500指...查看全文

强生BD负责人:聚焦Tuck-in并购,关注中国机会

医药魔方06-11 16:43

在本周举行的2024年度BIO大会上,强生全球业务发展主管Nauman Shah接受采访时谈到,当下biotech的估值总体上趋于合理,这使得并购交易更容易达成。
不过,Nauman Shah明确表示,尽管强生目前的规模和信用评级以及充足“火力”足以进行大额收购,但现阶段“没有看到大额收购的必要”,主要关注t...查看全文

强生的新闻

强生将以131亿美元现金收购Shockwave Medical

强生(JNJ.US)周五宣布,已同意以每股335.00美元现金收购心血管设备制造商Shockwave Medical (SWAV.US),这意味着Shockwave Medical的企业价值约为131亿美元。 该交易预计将通过 Shockwave 用于治疗动脉疾病... 网页链接

强生的公告

其他

$强生(JNJ)$ CERT Certification by an exchange approving securities for listing Accession Number: 0000876661-24-000375  Act: 34  Size: 39 KB 网页链接