强生(JNJ)

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强生的热门讨论

Carvykti二线治疗多发性骨髓瘤达到OS次要终点

医药魔方07-03 15:07

7月2日,强生宣布西达基奥仑赛(cilta-cel,商品名:Carvykti)治疗复发或来那度胺难治性多发性骨髓瘤的III期CARTITUDE-4研究在预先指定的第二次中期分析中达到了总生存期(OS)次要终点。
相关研究报告下载:CAR-T细胞疗法开发考虑行业指南网页链接查看全文

进化的玄武兽07-07 17:01

$强生(JNJ)$ 观察很久了,这走势应该会跌破141,产生大级别买点。由此我怀疑中报可能不太好,到时候会大幅低开。如果是这样那可真是老天赏饭,密切关注。查看全文

美股股息王,至少连续50年上调股息的蓝筹股

北美咨询网06-13 09:13

对于股息投资者来说,有3个最常见的投资策略:高息股、优质股息以及股息成长策略。高息股的优势在于高于平均水平的股息率以及低估机会,优质股息策略注重派息的安全性和持续性,因此更加看重低派息率等指标。不过,股息成长策略兼顾了稳定和成长,长期投资优势更突出。
具体到选股,标普500指...查看全文

强生骨科的帝国梦是如何破碎的?

医曜07-01 10:46

十二年之前,世界上诞生了最为强大的骨科巨头,自那时起整个产业开始陷入无尽内卷之中。
2011年4月,已经成为全球最大的骨科公司强生骨科宣布,以213亿美元的天价收购另一家骨科巨头Synthes,这是强生有史以来出价最高的一笔交易。
在当时,强生凭借此前对于DePuy公司的收购,成为全球骨科...查看全文

起步龙耀路06-15 09:52

$强生(JNJ)$ $百济神州(06160)$ $亚盛医药-B(06855)$
强生(Johnson & Johnson)今日宣布了CAPTIVATE临床2期研究的最新结果,该研究评估了固定疗程(fixed-duration,FD)的Imbruvica(ibrutinib,伊布替尼)与venetoclax联合(I+V)用于初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的疗效。分析显...查看全文

炎症性肠病:巨头争霸,高潮迭起

医药魔方06-28 16:18

近几年,非肿瘤领域的临床需求逐渐进入众多制药企业的视野,尤其是肥胖、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)、炎症性肠病(IBD)等疾病领域。其中,IBD作为西方国家的高发疾病,是制药巨头的重点关注对象。
1998年,英夫利西单抗获FDA批准用于治疗克罗恩病(CD),开启了IBD的靶向治疗之路。...查看全文

一年2次!强生长效精神分裂症疗法在华获批

医药魔方06-24 18:22

6月24日,强生宣布每六个月给药一次的长效针剂善久达(棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M),Paliperidone Palmitate Injection (6M))近日获得国家药品监督管理局上市许可批准,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液 (3M) 至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。
作为强生长效针剂家族的新成员,善久达是...查看全文

产业链观察06-13 20:30

#药闻简讯# $Xencor(XNCR)$$强生(JNJ)$ Janssen签订全球合作和许可协议,以推进 Plamotamab 和 XmAb CD28 双特异性抗体组合治疗 B 细胞恶性肿瘤
1 亿美元预付款+2500 万美元股权投资+高达 11.88亿美元的里程碑+plamotamab 的 10 - 20 % 的特许权使用费查看全文

产业链观察06-20 20:39

#药闻简讯# 20年6月20日,TREMFYA 克罗恩病 3 期研究达到所有主要和次要终点。
2024年6月20日,$强生(JNJ)$ 今天宣布,TREMFYA (guselkumab) 皮下 (SC) 诱导疗法针对中度至重度活动性克罗恩病患者的关键性 3 期 GRAVITI 研究取得了积极的初步结果。 与安慰剂相比,第12周、第24周和第48周的所...查看全文

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强生的最新讨论

强生再度斩获全球制药企业TOP1,品牌焕新蓄力创新发展

E药经理人07-11 22:25

在变革的时代浪潮中,坚守根本原则与追求创新同等重要。
6月18日,强生旗下两款重磅新药在中国获批。
全球首创、靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3的双特异性抗体泰立珂®(特立妥单抗注射液),单药被批准用于既往至少接受过三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和...查看全文

进化的玄武兽07-07 17:01

$强生(JNJ)$ 观察很久了,这走势应该会跌破141,产生大级别买点。由此我怀疑中报可能不太好,到时候会大幅低开。如果是这样那可真是老天赏饭,密切关注。查看全文

爽身粉居然含有二级致癌物,这太恐怖了

卧龙说股到金07-07 16:35

$上证指数(SH000001)$ 强生的滑石粉居然含有二级致癌物, 从小到大谁没有用过滑石粉?科技既改变我们生活,反过来又影响了我们的生活。 真的是一把双刃剑。 特别是无良商家的科技狠货,简直让人触目惊心。[滴汗][吐血]
其实关于强生的滑石粉含有二级致癌物的说法,实际上存在一定的复杂性和争...查看全文

艾伦-格里芬07-03 23:11

$强生(JNJ)$ 这要是在A,不得给翻个倍[辣眼睛][辣眼睛][辣眼睛]查看全文

Carvykti二线治疗多发性骨髓瘤达到OS次要终点

医药魔方07-03 15:07

7月2日,强生宣布西达基奥仑赛(cilta-cel,商品名:Carvykti)治疗复发或来那度胺难治性多发性骨髓瘤的III期CARTITUDE-4研究在预先指定的第二次中期分析中达到了总生存期(OS)次要终点。
相关研究报告下载:CAR-T细胞疗法开发考虑行业指南网页链接查看全文

只能逆流而上07-01 21:29

$强生(JNJ)$ 强生宣布,Nipocalimab治疗全身性重症肌无力(gMG)患者的III期VIVACITY-MG3研究取得积极结果。Nipocalimab联合标准治疗(SOC)组患者24周内MG-ADL评分较基线的改善情况优于安慰剂联合SOC组,达到主要终点。强生表示将在今年晚些时候向监管机构递交资料。查看全文

强生骨科的帝国梦是如何破碎的?

医曜07-01 10:46

十二年之前,世界上诞生了最为强大的骨科巨头,自那时起整个产业开始陷入无尽内卷之中。
2011年4月,已经成为全球最大的骨科公司强生骨科宣布,以213亿美元的天价收购另一家骨科巨头Synthes,这是强生有史以来出价最高的一笔交易。
在当时,强生凭借此前对于DePuy公司的收购,成为全球骨科...查看全文

炎症性肠病:巨头争霸,高潮迭起

医药魔方06-28 16:18

近几年,非肿瘤领域的临床需求逐渐进入众多制药企业的视野,尤其是肥胖、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)、炎症性肠病(IBD)等疾病领域。其中,IBD作为西方国家的高发疾病,是制药巨头的重点关注对象。
1998年,英夫利西单抗获FDA批准用于治疗克罗恩病(CD),开启了IBD的靶向治疗之路。...查看全文

茧房里的众生光06-27 02:12

$强生(JNJ)$ 强生制药业务的产品覆盖了多个疾病领域,主要包括:
- 免疫领域:Stelara(乌司奴单抗)、Tremfya(古塞奇尤单抗)。
- 肿瘤领域:Darzalex(达雷妥尤单抗)、Erleada(阿帕他胺)、Carvykti(西达基奥仑赛)、Imbruvica(伊布替尼)、Zytiga(醋酸阿比特龙)。
- 传染病...查看全文

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强生的新闻

美国佐治亚州成第3个关闭强生疫苗接种站点的州

原标题:美国佐治亚州成第3个关闭强生疫苗接种站点的州 来源:央视新闻客户端 美国哥伦比亚广播公司(CBS)当地时间4月10日报道,美国佐治亚州8人注射强生新冠疫苗后产生不良反应,该州成为第3个暂时关闭强生疫苗接种站点... 网页链接

强生:已注意到接种公司新冠疫苗后出现血小板减少的报道 正在与专家合作评估相关病例数据

原标题:强生:已注意到接种公司新冠疫苗后出现血小板减少的报道,正在与专家合作评估相关病例数据 强生:已注意到接种公司新冠疫苗后出现血小板减少的报道,目前正在与专家合作评估相关病例数据。目前在罕见事件和强生疫苗之间没有明确的... 网页链接

4人在接种强生疫苗后出现血栓 欧洲药管局:正审查二者关联

【4人在接种强生疫苗后出现血栓,欧洲药管局:正审查二者关联】欧洲药品管理局(EMA)4月9日表示,当局正在审查接种强生疫苗后出现的血栓案例。据报道,在接种强生疫苗的人群中,有4人出现了伴有血小板减少的罕见血栓症状。其中一例发生... 网页链接

欧洲药品管理局:已开始审查接种阿斯利康(AZN.US)及强生(JNJ.US)疫苗后出现血凝块和出血情况

智通财经APP获悉,欧洲药品监管机构周五表示,已开始审查有关接种阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗的人出现出血情况的报告,并正在调查注射强生(JNJ.US)疫苗后出现血凝块的情况。 欧洲药品管理局表示,在接种了强生旗下杨森公司的新冠疫苗后,... 网页链接

强生(JNJ.US)跌1.45% 强生疫苗也造成罕见血栓反应

格隆汇4月9日丨强生(JNJ.US)跌1.45%报160.61美元,市值4229亿美元。欧洲药品管理局(EMA)安全委员会表示,有报告称接种强生公司(JNJ)新冠肺炎疫苗之后出现4例严重的罕见血栓反应,且出现人体“血小板含量下降”现象;其中三人是在美国境内接种的强生疫苗,... 网页链接

欧洲监管部门承受的新冠疫苗审查压力增至两家:强生疫苗也造成罕见血栓反应

格隆汇4月9日丨欧洲药品管理局(EMA)安全委员会表示,有报告称接种强生公司(JNJ)新冠肺炎疫苗之后出现4例严重的罕见血栓反应,且出现人体“血小板含量下降”现象;其中三人是在美国境内接种的强生疫苗,另外一人是在强生疫苗的临床试验阶段接种的该公司疫苗... 网页链接

EMA正在评估强生(JNJ.US)新冠疫苗和血栓的联系,强生:没有证据表明病例与公司疫苗有关

智通财经APP获悉,据报道,欧洲药品管理局(EMA)表示已经开始对接种强生(JNJ.US)新冠疫苗后出现的血栓病例进行调查。 该机构表示,在接种了强生疫苗的人群中,伴有血小板减少的罕见血栓重症病例,其中一例是致命的。一例发生在临床试验期... 网页链接

外媒:欧洲药管局正在评估强生疫苗和血栓之间的联系

原标题:外媒:欧洲药管局正在评估强生疫苗和血栓之间的联系 法新社4月9日消息,欧洲药品管理局(EMA)正在评估强生新冠疫苗和血栓之间的可能联系,此前该疫苗报告了四例类似病例。 网页链接

29人接种强生新冠疫苗后出现不良反应 美国暂关闭两大规模接种点

据美国哥伦比亚广播公司及英国《每日邮报》8日报道,周四(8日),18名接种者在美国北卡罗来纳州的一个大规模疫苗接种点接种了美国强生公司生产的新冠疫苗后,出现不良反应,其中4人被送往医院进行评估。一天前,... 网页链接

26人出现晕厥等不良反应,美国北卡罗来纳州多地暂停接种强生疫苗

原标题:26人出现晕厥等不良反应,美国北卡罗来纳州多地暂停接种强生疫苗 据美联社报道,美国北卡罗来纳州卫生官员4月8日表示,在至少26人出现包括晕厥在内的不良反应后,他们停止了在Raleigh的一个大规模疫苗接种点以及... 网页链接

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强生的公告

持股变动声明

$强生(JNJ)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0001225208-24-007379  Size: 8 KB 网页链接

员工持股变动年度报告「修正」

$强生(JNJ)$ 11-K/A [Amend] Annual report of employee stock purchase, savings and similar plans Accession Number: 0000200406-24-000067  Act: 34  Size: 364 KB 网页链接

员工持股变动年度报告

$强生(JNJ)$ 11-K Annual report of employee stock purchase, savings and similar plans Accession Number: 0000200406-24-000063  Act: 34  Size: 363 KB 网页链接

员工持股变动年度报告

$强生(JNJ)$ 11-K Annual report of employee stock purchase, savings and similar plans Accession Number: 0000200406-24-000065  Act: 34  Size: 342 KB 网页链接

持股变动声明

$强生(JNJ)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0001225208-24-006708  Size: 5 KB 网页链接

持股变动声明

$强生(JNJ)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0001225208-24-006707  Size: 5 KB 网页链接

专项披露公告

$强生(JNJ)$ SD Specialized disclosure report Accession Number: 0000200406-24-000059  Act: 34  Size: 60 KB 网页链接

其他

$强生(JNJ)$ CERT Certification by an exchange approving securities for listing Accession Number: 0000876661-24-000375  Act: 34  Size: 39 KB 网页链接

超过5%股东持股披露「修订」

$强生(JNJ)$ SC 13G/A [Amend] Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Accession Number: 0000904454-24-000345  Size: 25 KB 网页链接

其他

$强生(JNJ)$ 8-A12B Registration of securities [Section 12(b)] Accession Number: 0001193125-24-142900  Act: 34  Size: 19 KB 网页链接

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