#药闻简讯# 20年6月20日，TREMFYA 克罗恩病 3 期研究达到所有主要和次要终点。
2024年6月20日，$强生(JNJ)$ 今天宣布，TREMFYA (guselkumab) 皮下 (SC) 诱导疗法针对中度至重度活动性克罗恩病患者的关键性 3 期 GRAVITI 研究取得了积极的初步结果。 与安慰剂相比，第12周、第24周和第48周的所有其余多重对照次要终点均具有统计学意义。 GALAXI 2 和 GALAXI 3 是有史以来第一项双盲注册头对头临床试验，证明在克罗恩病的关键内镜终点方面，TREMFYA 优于 STELARA（乌斯特库单抗）。GRAVITI 的安全性数据与 TREMFYA 在其获批适应症中的安全性特征一致。