百时美施贵宝(BMY)

42.23 %

简介：百时美施贵宝公司于1933年8月根据特拉华州法律注册成立，名为百时美公司，继承了1887年在纽约成立的一家企业。1989年，由于合并，公司更名为百时美施贵宝公司。公司在全球范围内从事生物制药产品的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。他们在全球范围内从事生物制药产品的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。 他们预计他们对Celgene和MyoKardia的收购将进一步将他们定位为领先的生物制药公司，通过多项近期资产和额外的外部合作伙伴扩大他们的肿瘤学、血液学、免疫学和心血管产品组合。


公司网站：
http://www.bms.com

公司地址：Route 206 & Province Line Road Princeton New Jersey 08543
公司电话：1-609-2524621
今开：42昨收：41.93
最高：42.35最低：41.81
涨停价：跌停价：
总市值：85604437054

百时美施贵宝的热门讨论

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张小丰04-27 23:46

$百时美施贵宝(BMY)$ 表现最差的大药企了吧。之前PD1 O药续命了一波，然后管线基本上all in在IO上。到最后只剩下Lag3成了但Lag3也不是特大靶点，其余全部失败。后方补给一片空虚的时候低价收购新基又续命一波。。。现在主力产品在2027~2028都会过期，而且这期间还继承了新基的来那度胺专利到期的包...

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产业链观察05-31 05:50

#药闻简讯# $百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布美国食品药品监督管理局批准百时美施贵宝的Breyanzi作为治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的新型CAR T细胞疗法。
Breyanzi ® (lisocabtagene maraleucel; liso-cel)是一种CD19定向嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，用于治疗复发或难治性套细胞淋...

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永泉二进制06-02 17:10

$港股创新药ETF(SH513120)$
降低晚期肺癌恶化风险42%，百时美施贵宝KRAS抑制剂达到3期临床主要终点
药明康德 2024-06-02
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司日前宣布了其KRAS G12C抑制剂Krazati（adagrasib）的3期临床试验KRYSTAL-12的结果。该研究评估了Krazati在局部晚期或转...

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产业链观察05-21 20:01

#药闻简讯# 2024年5月21日，$百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布美国食品和药物管理局（FDA Opdivo®（nivolumab）的皮下制剂与Halozyme公司专有的重组人透明质酸酶(rHuPH20)共同配制（以下简称 "皮下nivolumab"）的生物制品许可申请(BLA)的目标日期已从之前公布的《处方药用户费法》(...

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王代新04-26 21:26

回复@LTLyra: 其实你举的例子刚好可以说明中国创新药生意的一些特点。据统计，医药人挂在嘴边的O药K药，2023上半年中国区的销售额仅为4亿元，K药8亿，在国产pd1的竞争下每年都在缩水。。。以至于最近百时美施贵宝把大中华区10个省份的销售权授予了国内的某家医药企业。。。我不了解国外的医药生意...

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永泉二进制06-14 16:27

$港股创新药ETF(SH513120)$
不限癌种！百时美施贵宝小分子疗法获FDA加速批准
2024-06-14
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日宣布，美国FDA加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Augtyro（repotrectinib）用于治疗局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重疾病、治疗后病情进展...

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7X24快讯05-31 09:13

【百时美施贵宝CAR-T疗法获美国FDA批准】百时美施贵宝当地时间5月30日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准其CAR-T疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel；liso-cel）的扩展适应症，用于既往接受过至少2线系统性疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者，包括曾接受过布鲁顿酪氨酸激...

百时美施贵宝的最新讨论

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chuminhua06-14 22:22

6/13，百时美施贵宝（BMS）的 Augtyro (repotrectinib) 已获得 FDA 的加速批准，用于治疗携带 NTRK 基因融合的 12 岁及以上成人和儿童实体瘤患者。
周四宣布的决定标志着该药物继去年 11 月获得美国批准用于治疗 ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 之后的第二个适应症。中国监管机构最近也批准了...查看全文

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永泉二进制06-14 16:27

$港股创新药ETF(SH513120)$
不限癌种！百时美施贵宝小分子疗法获FDA加速批准
2024-06-14
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日宣布，美国FDA加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Augtyro（repotrectinib）用于治疗局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重疾病、治疗后病情进展...查看全文

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chuminhua06-07 12:33

6/6，Replimune 股价上涨 28%，此前该公司宣布，其溶瘤病毒 RP1 与百时美施贵宝的 Opdivo（nivolumab）联合使用，在之前抗 PD-1 治疗失败的黑色素瘤患者中实现了三分之一的总体缓解率 (ORR)。
该公司目前计划在下半年向 FDA 提交 RP1 的申请，并在第三季度开始招募确证性性 IGNYTE-3 研究。首...查看全文

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chuminhua06-05 12:21

6/4，百时美施贵宝（BMS）的免疫疗法组合 Opdivo (nivolumab) 联合 Yervoy (ipilimumab) 显著延长了总生存期 (OS)，与卫材的 Lenvima (lenvatinib) 或拜耳的 Nexavar (sorafenib) 相比，该组合可将未接受过治疗的不可切除肝细胞癌 (HCC) 患者的死亡风险降低 21%。
3 月份公布的 III 期 CheckMa...查看全文

新事 | 百时美施贵宝KRAS新药有退市风险

健识局06-03 21:14

6月1日，百时美施贵宝宣布了KRAS G12C抑制剂Krazati的最新研究达到了主要终点和次要终点，与此同时，市场却发出了“完全获批前景并不明朗”的担忧。
问题出在核心指标无进展生存期上。与化疗相比，Krazati的确在既往接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中多方数据优效，但中位PFS仅增加...查看全文

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永泉二进制06-02 17:10

$港股创新药ETF(SH513120)$
降低晚期肺癌恶化风险42%，百时美施贵宝KRAS抑制剂达到3期临床主要终点
药明康德 2024-06-02
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司日前宣布了其KRAS G12C抑制剂Krazati（adagrasib）的3期临床试验KRYSTAL-12的结果。该研究评估了Krazati在局部晚期或转...查看全文

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chuminhua05-31 16:35

5/30，百时美施贵宝（BMS）已经选择了Prothena的第二个神经学候选药物PRX019，支付了8000万美元的前期费用，获得了该药物的全球独家许可。
合作伙伴目前对PRX019的作用机制和特定的神经退行性疾病适应症保密，但他们计划在年底前开始该项目的I期研究。
Prothena有资格获得高达6.175亿美元...查看全文

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百时美施贵宝的公告