MDS(MDZ)

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MDS的热门讨论

N二哥07-17 11:15

Casdgfdsg Nrg Mds Dfdsv Gczv Dsd Psfas
[献花花]查看全文

chuminhua07-03 11:03

7/2,Annovis Bio 周二公布了 buntanetap (posiphen/ANVS401) 治疗早期帕金森病的 III 期研究数据,重点关注亚组分析,但对该药在主要终点上的表现如何的问题基本未予解答。该数据原本预计于今年 1 月公布,但今年早些时候被推迟,原因是该公司称“需要进行必要的清理工作才能提供可靠和准确的结果...查看全文

枪杆子的出成果06-15 04:56

回复@大宸小媛: 2575的价值在于头对头V药aml,这个用os必赢;mds这个开注册临床、1351+2575联用等上面。2449+5918这些管线白送?现在这个市值走逻辑是有问题的//@大宸小媛:回复@大宸小媛:百济美国也进入临床三期,其肯花钱临床效率高,如果临床进度超越亚盛,亚盛2575市场价值打三折查看全文

深度行研06-06 11:28

宜明昂科2024 ASCO数据解读电话会议20240605
会议要点
1、产品管线进展
· 公司多个肿瘤产品已进入临床阶段,并在全球范围内进行临床开发。主要产品包括三个获得国家药监局批准的RCT临床研究,分别针对初次高危和极高危MDS患者、连阿达胞苷治疗初治的CMML患者,以及联合百济的替雷利珠...查看全文

海阔天空自翱翔07-08 22:20

不少病症治疗的手段有限,比如MDS。 属于比较疑难的,有些血液成份升高,有些却降低。查看全文

辉大基因MECP2重复综合征基因疗法HG204获得欧洲孤儿药认证

医麦客05-07 07:45

2024年5月7日
医麦客新闻 eMedClub News
临床前研究显示,单次注射HG204在人源化MECP2小鼠模型中能够恢复运动功能、社交能力并延长寿命。
HG204治疗MECP2重复综合征已获得美国FDA孤儿药和儿科罕见病用药双认证。
2024年5月6日 —— 专注于基因编辑技术和基因治疗药物开发、处...查看全文

chuminhua06-17 11:48

6/16,欧洲血液学协会 (EHA) 会议上公布的新的 III 期研究细节揭示了吉利德科学公司斥资 49 亿美元押注 CD47 的magrolimab在多大程度上既无效,又与未经治疗的高风险骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者的死亡风险增加有关。
今年早些时候,在 MDS 和急性髓系白血病 (AML) 的三项临床试验显示出死亡...查看全文

MDS的最新讨论

天境生物和艾伯维就CD47抗体项目达成修正协议

药研网2022-08-17 10:48

天境生物今日宣布,公司和艾伯维已就双方于2020年9月3日签订的原始许可和合作协议达成了一项修正案。
据原始协议,艾伯维向天境生物支付1.8亿美元的预付款和基于第一阶段结果的2000万美元里程碑付款,获得后者CD47抗体lemzoparlimab的独家权益。此外,天境生物将有资格获得高达17.4亿美元的里...查看全文

艾伯维终止CD47抗体MDS/AML一期临床,无安全性问题

医药笔记2022-08-17 10:11

▎Armstrong
2022年8月16日,天境生物在一份6-K文件中披露了与艾伯维合作开发CD47抗体的最新动态,艾伯维终止Lemzoparlimab+阿扎胞苷+venetoclax联合治疗MDS/AML一期临床。因为没有涉及任何安全性问题,因此两家公司均不需要发布公告。此外,两家公司就新一代CD47抗体开展13亿美元合作。
...查看全文

SeekingBiotech2022-08-17 07:23

AbbVie will discontinue the global Phase 1b study of lemzoparlimab combination therapy with azacitidine (“AZA”) and venetoclax, in patients with myelodysplastic syndrome (“MDS”) and acute myelocytic leukemia (“AML”). This decision was not based on any specific or unexpe...查看全文

天境猛攻,艾伯维撤退!CD47是王牌还是炸弹?

药智网2022-07-29 11:15

天境猛攻,艾伯维撤退!CD47是王牌还是炸弹?
来源:药智网/乖扁豆
天境生物从成立之初,就押宝CD47靶点,成为国内第一家在该靶点发力并实现差异化创新的biotech企业。
2020年,天境生物更是与艾伯维达成license-out交易,创造出近30亿美元的成交天价,风头可谓一时无两。
而在7...查看全文

一线|直击天境生物研发日:聚焦6个核心产品 手持3年现金流 公司能否穿越资本寒冬

科创板日报2022-07-24 21:20

《科创板日报》7月24日讯(记者 朱洁琰) 按照“既定的目标”,今年应该是天境生物商业化和转型biopharma的关键节点。然而,自上半年起,公司就一直“意外”不断,备受市场关注……
4月份,一则天境生物可能被收购的传闻炸锅了。据外媒报道,天境正在探索将公司出售给西方制药巨头,或与较小...查看全文

艾伯维停止一项CD47临床试验,合作伙伴称是战略考虑,不会影响后续里程碑付款

DeepTech深科技2022-07-22 23:22

日前,据外媒 Endpoints News 披露,艾伯维停止了一项 CD47 抗体  Lemzoparlimab(来佐利单抗)的临床试验,这项临床试验旨在评估 Lemzoparlimab 与口服或静脉注射地塞米松制剂联用或不联用,以及联合抗骨髓瘤方案在成人多发性骨髓瘤(MM)中的治疗效果。
这项临床试验始于今年1月,原定于 2...查看全文

卖出的产品泼出的水。艾伯维终止CD47一临床,不影响天境继续探索,BD交易如何完美分工?

E药经理人2022-07-21 23:24

卖出去的产品,泼出去的水。
用来形容现阶段创新药的License out交易,并不夸张。国内做国内的,国外做国外的,互不干涉。
CD47单抗是中国创新的标志性产品,在这之后将有越来越多的创新药以合作的方式走向海外,那么BD交易中应该如何把握合作分工才能使产品更好的发展,这是需要关注的。<...查看全文

草木皆兵

医药笔记2022-07-21 07:14

昨天,天境生物在研发日活动上披露了CD47抗体+阿扎胞苷治疗MDS的二期临床积极数据,医药笔记也进行了跟踪和解读。
到晚上,发现读者群内流传和讨论Endpoints的一张图,内容是艾伯维终止CD47抗体的早期临床。
查询之后,艾伯维终止的是MM一期临床,该一期临床原本入组163例,实际上入组8例...查看全文

医药分析小白2022-07-21 04:01

$天境生物(IMAB)$ 艾伯维终止天境生物CD47的MM实验,公司声称与安全性无关,并将继续推进AML/MDS实验。查看全文

SeekingBiotech2022-07-20 23:41

IMAB。下午才看到某号的一个文$天境生物(IMAB)$ $艾伯维公司(ABBV)$
我们等9月13日大会数据。
加一段天境反馈:来佐利单抗(创新CD47抗体)单药或联合地塞米松以及抗骨髓瘤药物治疗多发性骨髓瘤的临床试验(NCT04895410),是由艾伯维开展的一项探索性临床研究。公司知悉,因战略调整,艾...查看全文

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MDS的新闻

美腾科技:12-5(4)mm是分选矿物的粒度级,公司自主研发的MDS智能小粒度干选机分选下限为4mm,实现了...

同花顺(300033)金融研究中心04月03日讯,有投资者向美腾科技提问, 请问公司的小粒级干选机,“12-5(4)mm”是什么意思?该怎么理解,谢谢! 公司回答表示,尊敬的投资,您好!12-5(4)mm是分选矿物的粒度级,公司自主研发的MDS智... 网页链接

港股异动 | 康方生物(09926)涨超5% 发布CD47单抗联合阿扎胞苷治疗较高危MDS的积极研究结果

智通财经APP获悉,康方生物(09926)涨超5%,截至发稿,涨4.67%,报45.95港元,成交额1.5亿港元。 消息面上,近日,康方生物在第65届美国血液学会(ASH)年会上重磅发布了公司自主研发的新一代CD47单抗(AK117)联合阿扎胞苷(AZA)治疗... 网页链接

吉利德、艾伯维相继折戟后 国内创新药企能否撑起CD47研发

作为免疫治疗领域的热门靶点之一,CD47近年来吸引了包括吉利德科学、辉瑞和艾伯维等制药商的关注,巨头们在CD47药物的开发上掷以重金,通过收购或授权引进的方式,押注下一个重磅炸弹式药物。 然而过去几年里,CD47的药物研发屡遭挫败。... 网页链接

吉利德CD47抗体折戟三期MDS临床,中国Biotech有望后发先至

去年1月25日,吉利德CD47抗体Magrolimab与阿扎胞苷联合的临床试验被FDA叫停轰动全球学界。不过在随后的4月和6月,吉利德先后宣布FDA“解除叫停”以及相关研究继续。 在今年年初的JPM大会上,吉利德信心满满,展示了过去一年里在Magrolim... 网页链接

“干选”又添“利器”!MDS,助力矿物实现深度智能干选

MDS是美腾科技针对12~5mm粒级矿物自主研发的智能小粒级干选机。通常对于大部分矿种,40~12(10)mm粒级原矿产率约为50%,12~5mm粒级原矿产率约为30%,-5mm粉矿约为20%。XRT智能光电分选机在40~12(10)mm粒级矿物预抛废领域已经有了广泛... 网页链接

推动“冒烟白血病”精准诊治

本报讯(记者朱汉斌 通讯员陈鋆)中山大学肿瘤防治中心研究员梁洋团队针对诊治困难的髓系恶性肿瘤,从流行病数据、分子机制、诊断与鉴别诊断、预后分期系统、治疗路径的最新进展等方面进行了研究分析,有望促进骨髓增... 网页链接

重磅靶点CD47临床试验接连受挫 天境生物与艾伯维合作开发之路还能走多远?

近日,天境生物在一份6-K文件中披露了与艾伯维合作开发CD47抗体的最新动态,艾伯维终止Lemzoparlimab+阿扎胞苷+venetoclax联合治疗MDS/AML一期临床。因为没有涉及任何安全性问题,因此两家公司均不需要发布公告。而两家就新一代CD47开展达... 网页链接

健友股份(603707.SH):子公司注射用地西他滨获批在美上市

格隆汇7月5日丨 健友股份(603707.SH)公告, 公司子公司香港健友实业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局签发的注射用地西他滨,50mg/瓶 ANDA 批准通知(ANDA号:212959)。 注射用地西他滨 适用于IPSS(InternationalPrognosticScoringSystem)评分系统... 网页链接

奥赛康(002755.SZ):治疗铁过载药物“地拉罗司分散片”获药品注册批准

智通财经APP讯,奥赛康(002755.SZ)公告,公司子公司江苏奥赛康药业有限公司的地拉罗司分散片于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。 据悉,地拉罗司是目前治疗铁过载唯一有效的药物。地中海贫血又称海洋性贫血,是一组严重威胁人... 网页链接

天境生物(IMAB.US)盘中涨近5%,联合用药临床试验完成首例患者给药

5月20日(周四)美股盘中,天境生物(IMAB.US)股价上涨,截止至21:46,该股涨4.98%,报66.62美元。消息面,天境生物宣布lemzoparlimab与阿扎胞苷(AZA)联合治疗新诊断急性髓细胞白血病(AML)或骨髓增生异常综... 网页链接

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MDS的公告

$MDS(MDZ)$ 美东时间 2015-10-28 16:30 After Market Close:MDC PTNRS IN-TS Earning Release 网页链接

$MDS(MDZ)$ 美东时间 2015-10-28 16:30 After Market Close:MDC PTNRS IN-TS Earning Release 网页链接

$MDS(MDZ)$ SC 13G/A [Amend] - Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Filed: 2015-02-05 AccNo: 0000895421-15-000056 Size: 12 KB 网页链接

$MDS(MDZ)$ SC 13G/A [Amend] - Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Filed: 2014-09-09 AccNo: 0000891092-14-006791 Size: 22 KB 网页链接

$MDS(MDZ)$ 6-K - Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Filed: 2014-08-07 AccNo: 0001341004-14-000674 Size: 11 MB 网页链接

$MDS(MDZ)$ 6-K - Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Filed: 2014-08-06 AccNo: 0001341004-14-000671 Size: 79 KB 网页链接

$MDS(MDZ)$ 6-K - Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Filed: 2014-08-06 AccNo: 0001341004-14-000669 Size: 56 KB 网页链接

$MDS(MDZ)$ 6-K - Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Filed: 2014-08-01 AccNo: 0001341004-14-000655 Size: 51 KB 网页链接

$MDS(MDZ)$ 6-K - Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Filed: 2014-06-27 AccNo: 0001341004-14-000558 Size: 45 KB 网页链接

$MDS(MDZ)$ 6-K - Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Filed: 2014-06-20 AccNo: 0001341004-14-000539 Size: 47 KB 网页链接

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