▎Armstrong
2022年8月16日，天境生物在一份6-K文件中披露了与艾伯维合作开发CD47抗体的最新动态，艾伯维终止Lemzoparlimab+阿扎胞苷+venetoclax联合治疗MDS/AML一期临床。因为没有涉及任何安全性问题，因此两家公司均不需要发布公告。此外，两家公司就新一代CD47抗体开展13亿美元合作。
今年6月，艾伯维终止了Lemzoparlimab治疗多发性骨髓瘤的一期临床，同样未涉及安全性问题。
天境生物与艾伯维的合作仍在继续，除了终止的MDS/AML和MM外，还在进行的包括NHL和实体瘤适应症。天境生物在国内的MDS/AML仍在继续，计划近期启动三期临床。
总结
CD47靶点的发展可谓一波三折，吉利德Magrolimab作为该靶点的先驱，血液毒性导致临床开发充满曲折，最终通过Prime dose部分解决了该问题。Trillium的SIRPα-Fc融合蛋白、天境生物的偏向性CD47抗体、TG的CD19/CD47双抗等，从不同切入点解决CD47靶点的血液毒性限制，有望更好的平衡安全性和有效性的问题。
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