欧洲监管部门承受的新冠疫苗审查压力增至两家:强生疫苗也造成罕见血栓反应

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格隆汇4月9日丨欧洲药品管理局(EMA)安全委员会表示,有报告称接种强生公司(JNJ)新冠肺炎疫苗之后出现4例严重的罕见血栓反应,且出现人体“血小板含量下降”现象;其中三人是在美国境内接种的强生疫苗,另外一人是在强生疫苗的临床试验阶段接种的该公司疫苗... 网页链接