| 今开：19.54 | 昨收：19.56 |
| 最高：19.54 | 最低：19.0 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：3.336911514E9 |
白沙君04-04 14:26
01 财报概览和呋喹替尼
先来看一下和黄医药2023年的业绩情况：2023年，收入、净利润分别为8.38亿美元、1.01亿美元，收入同比增长了97%，利润较2022年则是扭亏为盈。
其中公司的产品销售额达到了2.14亿美元，同比增加28%；公司分得的收入为1.64亿美元（因为有些产品和其他企业合作的，故存...查看全文
深情的翻倍小植物园04-18 16:37
去年侥幸在这个股上小有盈利，后来细想，这公司不知道何时盈利；几乎所有的创业药企，都是烧钱多，盈利少，苦苦挣扎在崩溃的边缘。你观察的很细，的确，再鼎很难再续和黄医药的奇迹。是技术能力差了，还是资本力量弱了？查看全文
美通社2021-07-18 21:03
香港2021年7月16日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，欧洲药品管理局（“EMA”）已确认并受理索凡替尼用于治疗胰腺和胰腺外（非胰腺）神经内分泌瘤（NET）的上市...查看全文
chuminhua2021-07-16 14:05
7月16日，和黄医药宣布，欧洲药品管理局（EMA）已确认并受理索凡替尼（surufatinib）用于治疗胰腺和胰腺外（非胰腺）神经内分泌瘤（NET）的上市许可申请。EMA已确认提交材料的完整性，并且已准备好启动正式的审评程序。索凡替尼已在中国获批治疗这两种适应症，其向美国FDA提交的新药上市申请也已获...查看全文
药明在线2021-07-16 11:58
▎药明康德内容团队报道
7月16日，和黄医药宣布，欧洲药品管理局（EMA）已确认并受理索凡替尼（surufatinib）用于治疗胰腺和胰腺外（非胰腺）神经内分泌瘤（NET）的上市许可申请。EMA已确认提交材料的完整性，并且已准备好启动正式的审评程序。索凡替尼已在中国获批治疗这两种适应症，其向美国...查看全文
真心播投资2021-07-16 09:08
1、热点：《关于支持浦东新区高水平改革开放 打造社会主义现代化建设引领区的意见》发布；“喜投网”黄生等三名股东被采取刑事强制措施；币世界：即日起币世界APP和网站在中国境内停止运营
2、宏观：耶伦警告：未来数月通胀还会快速上升；鲍威尔表：通货膨胀远高于2%是暂时的，政策将保持宽松...查看全文
chuminhua2021-07-15 10:30
沃瑞沙®（通用名：赛沃替尼/savolitinib）被批准用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（“NSCLC”）患者。 根据和黄医药与阿斯利康AstraZeneca AB (publ)（“阿斯利康”）之间的许可和合作协议的条款，沃瑞沙:registere...查看全文
雪球路演2021-07-14 13:19
》》》点击进入直播间《《《
港股打新进入下半场，内卷化的打新市场下，散户如何穿破迷雾提升收益率？未来的港股打新市场该何去何从？中概股回港上市按下加速键，“二婚股”又该如何把握？
【直播主题】港股打新「风向」变了吗？
【直...查看全文
北京时间2024年02月01日22时35分，和黄医药（HCM.us）股票出现异动，股价大幅上涨6.40%。截至发稿，该股报13.30美元/股，成交量3198股，换手率0.00%，振幅2.88%。 最近的财报数据显示，该股实现营业收入5.33... 网页链接
北京时间2023年12月21日04时31分，和黄医药（HCM.us）股票出现异动，股价快速下挫5.09%。截至发稿，该股报16.96美元/股，成交量7.0571万股，换手率0.04%，振幅2.97%。 最近的财报数据显示，该股实现营业收入5... 网页链接
新华财经上海12月9日电（记者董雪）记者从和黄医药获悉，该公司历时3年建设的创新药生产基地已正式竣工并获得生产许可，这是上海张江创新药产业基地正式挂牌后，第一个签约、第一个竣工、第一个投产的高端生物制造项目。 据和黄医药介绍... 网页链接
2005年，和黄医药首席科学官苏慰国在上海张江一家咖啡馆的餐巾纸上，画下可以“饿死”肿瘤细胞的小分子结构，成为和黄医药抗结直肠癌新药呋喹替尼的原型。而正是这个突然灵感造就的上海原创新药，一路从实验室闯关至美国市场，明年或将... 网页链接
转自：金融界 12月4日，和黄医药(US ADR)(HCM)盘中下跌2.48%，截至22:37，报18.1美元/股，成交9.92万美元。 财务数据显示，截至2023年06月30日，和黄医药(US ADR)收入总额5.33亿美元，同比增长163.74%；归母净利润1.69亿... 网页链接
又一款国产小分子抗肿瘤药在美国成功上市。和黄医药（00013.HK；HCM.US）日前发布公告称，其原创新药呋喹替尼（商品名：FRUZAQLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗成人转移性结直肠癌患者，这一时间比原定的审评日期2023年11月30... 网页链接
智通财经APP获悉，交银国际发布研究报告称，和黄药业(00013)呋喹替尼获FDA批准进入美国市场，以治疗晚期结直肠癌，比先前设定的PDUFA日期（11月30日）提早22天。本次获批触发来自合作伙伴武田制药的第一个里程碑，付款3500万美元。 报... 网页链接
转自：医药观澜 本周，创新药研发领域又迎来许多进展。例如：合源生物CAR-T产品和罗氏CD20/CD3双抗同日在中国获附条件批准，分别为B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤患者带来全新治疗选择；和黄医药和武田... 网页链接
红星资本局消息，11月9日，和黄医药（00013.HK；HCM.US）公告呋喹替尼（FRUZAQLA）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗转移性结直肠癌成人患者。呋喹替尼是美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种 VEGF... 网页链接
11月9日，和黄医药公告称，其合作伙伴武田取得FRUZAQLA（呋喹替尼/fruquintinib）的美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗经治转移性结直肠癌，并取得了武田金额为3500万美元的第一笔里程碑付款，以及基于净销售额特许使用权。 呋... 网页链接
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