和黄医药(HCM)

和黄医药被低估了吗？

白沙君04-04 14:26

01 财报概览和呋喹替尼
先来看一下和黄医药2023年的业绩情况：2023年，收入、净利润分别为8.38亿美元、1.01亿美元，收入同比增长了97%，利润较2022年则是扭亏为盈。
其中公司的产品销售额达到了2.14亿美元，同比增加28%；公司分得的收入为1.64亿美元（因为有些产品和其他企业合作的，故存...查看全文

老狼牙04-23 22:41

和黄医药好刺激，一个月没动，收益又回来了！继续熬！查看全文

深情的翻倍小植物园04-18 16:37

去年侥幸在这个股上小有盈利，后来细想，这公司不知道何时盈利；几乎所有的创业药企，都是烧钱多，盈利少，苦苦挣扎在崩溃的边缘。你观察的很细，的确，再鼎很难再续和黄医药的奇迹。是技术能力差了，还是资本力量弱了？查看全文

盛景饼04-10 16:49

和黄医药商业化负责人据传失联已经有一段时间了查看全文

老狼牙04-11 22:22

和黄医药又爬到18美元以上了，健康元明天到12元，睡一觉！查看全文

郁闷的鞋套-03-30 16:09

回复@郁闷的鞋套-: 不过“我們持續探索將合資企業上海和黃藥業的潛在價值轉化為實際價值的可能性，包括各種出售和股權資本市 場選擇方案”，还是留有一点想象空间吧//@郁闷的鞋套-:回复@乐观的费雪:和黄考虑过。。。但是它里面有块业务我觉得不是很性感的样子。。。查看全文

老狼牙03-14 21:45

和黄医药16.38美元成交2000股查看全文

老狼牙03-15 21:35

和黄医药目前收益9%，暂时依然不动，睡觉！查看全文

郁闷的鞋套-02-28 08:09

$和黄医药(HCM)$ 不太清楚怎么给它估值，ELUNATE®和ORPATHYS®有海外营收的预期，不过截止目前占总营收的比重也不算太大。
剩下部分你说不给估值吧不合理，但是如果没有上述两个药的海外营收预期，剩下这部分我个人也毫无兴趣。查看全文

7X24快讯2022-05-02 21:36

【美股三大指数小幅高开】美股三大指数小幅高开，纳指涨0.04%，道指涨0.22%，标普500指数涨0.07%。房多多高开16%延续上周五强劲涨势。哔哩哔哩低开9%，公司下调一季度净收入预期；动视暴雪上涨2%，巴菲特在股东大会上宣布增持该股；中概股和黄医药低开22%。查看全文

空之客2022-05-02 20:18

今日中国药企连续收到两份FDA CRL：$君实生物(01877)$ 好一点还有个缓刑，PD-1联合化疗一线治疗r/r NPC和单药二线治疗的上市申请，FDA反馈是要求进行一个质量流程变更（QC/QA和注册部门得跪搓衣板），预计今年夏天会重新提交；$和黄医药(HCM)$ 就基本躺了，索凡替尼治疗神经内分泌瘤的上市申请被驳...查看全文

和黄医药索凡替尼在美上市被拒，FDA要求补做国际多中心试验

新浪医药2022-05-02 20:09

今日（5月2日），和黄医药披露内幕消息称，美国FDA已就索凡替尼用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤的新药上市申请发出完整回覆函。FDA认为当前基于两项成功的中国 III 期研究以及一项美国桥接研究的数据包尚不足以支持药品现时于美国获批。
该完整回覆函中表明，需要纳入更多代表美国患者人群的...查看全文

产业链观察2022-05-02 19:59

对的，$和黄医药(HCM)$ 的CRL比较难处理，补充国际临床，盘前跌幅也说明了问题严重性。//@汤诗语:回复@柳叶刀找脊梁: 现在看，可能真的有政治因素，因为之前FDA与和黄达成了协议，说可以根据中国 临床数据 +美国桥接数据来批准的，这次看来FDA是反悔了，必须要求国际多中心临床。如果搞国际多中心...查看全文

产业链观察2022-05-02 19:57

药闻▶2022年5月2日，$君实生物-U(SH688180)$ 和$Coherus生物科技(CHRS)$今天宣布美国FSA已经为PD-1抗体特瑞普利单抗联合吉西他滨和顺铂一线治疗晚期复发性或转移性鼻咽癌（"NPC"）患者的生物制品许可申请（"BLA"）和托利帕利单抗单药治疗含铂化疗后复发性或转移性NP...查看全文

大宸小媛2022-05-02 19:41

$和黄医药(HCM)$ FDA确定，基于在中国进行的两项积极的III期试验和美国（美国）的一项桥接研究，目前的数据包目前不支持在美国获得批准。CRL表明，美国需要一项多区域临床试验（“MRCT”）。
也是需要补临床。
CRL表示，FDA将要求MRCT包括更能代表美国患者群体的受试者，并与当前的美国医...查看全文

yuanfuxiansheng2022-05-02 19:26

#缘富读和黄医药#
刚才也正在读这个公司公告，前两日正在感叹一些创新药公司从高处下来了腰斩、再腰斩的命运，不知这个$和黄医药(00013)$ 后面会如何？
索凡替尼於2021年6月及2020年12月，在中國分別獲批用於治療胰腺神經內分泌瘤和非胰腺神經內分泌瘤。FDA認為當前基於兩項成功的...查看全文

RemiRemi2022-05-02 19:18

回复@柳叶刀找脊梁: FDA不会轻易批准国内公司的新药的；贩卖这个故事的公司都可以拉黑。//@柳叶刀找脊梁:回复@RemiRemi:如果我没记错........这玩意儿，也是礼来和和黄医药合作的，lily这个🐷队友，没咋看过这产品，个人认为可能还有个原因是选择的对照方案可能是国内标准治疗方案，未必是欧美...查看全文

柳叶刀没脊梁是沃夫2022-05-02 19:13

如果我没记错........这玩意儿，也是礼来和和黄医药合作的，lily这个🐷队友，没咋看过这产品，个人认为可能还有个原因是选择的对照方案可能是国内标准治疗方案，未必是欧美的。唉......//@RemiRemi:转发查看全文

2021广誉远年报解读--真真假假分清楚！2022业绩测算！

老孟的道2022-04-30 22:01

本文作者：老孟，资深投资者，专注于中医药赛道！
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2021年，是广誉远481年历史上，至关重要的一年，这一年，公司控股股东变为山西省国资委，注册地迁入山西省。公司性质，由民营企业，转换为国资控股企业。
2021年，也是广誉远刮骨疗毒的一年，公司业绩罕见的出现亏损，上一次亏损...查看全文

和黄医药盘中异动 早盘快速拉升6.40%

北京时间2024年02月01日22时35分，和黄医药（HCM.us）股票出现异动，股价大幅上涨6.40%。截至发稿，该股报13.30美元/股，成交量3198股，换手率0.00%，振幅2.88%。 最近的财报数据显示，该股实现营业收入5.33... 网页链接

和黄医药盘中异动 临近收盘急速跳水5.09%

北京时间2023年12月21日04时31分，和黄医药（HCM.us）股票出现异动，股价快速下挫5.09%。截至发稿，该股报16.96美元/股，成交量7.0571万股，换手率0.04%，振幅2.97%。 最近的财报数据显示，该股实现营业收入5... 网页链接

和黄医药建成创新药生产基地

新华财经上海12月9日电（记者董雪）记者从和黄医药获悉，该公司历时3年建设的创新药生产基地已正式竣工并获得生产许可，这是上海张江创新药产业基地正式挂牌后，第一个签约、第一个竣工、第一个投产的高端生物制造项目。 据和黄医药介绍... 网页链接

上海原创新药呋喹替尼出海记

2005年，和黄医药首席科学官苏慰国在上海张江一家咖啡馆的餐巾纸上，画下可以“饿死”肿瘤细胞的小分子结构，成为和黄医药抗结直肠癌新药呋喹替尼的原型。而正是这个突然灵感造就的上海原创新药，一路从实验室闯关至美国市场，明年或将... 网页链接

和黄医药(US ADR)下跌2.48%，报18.1美元/股

转自：金融界 12月4日，和黄医药(US ADR)(HCM)盘中下跌2.48%，截至22:37，报18.1美元/股，成交9.92万美元。 财务数据显示，截至2023年06月30日，和黄医药(US ADR)收入总额5.33亿美元，同比增长163.74%；归母净利润1.69亿... 网页链接

李嘉诚投资的抗癌药，杀入美国市场

又一款国产小分子抗肿瘤药在美国成功上市。和黄医药（00013.HK；HCM.US）日前发布公告称，其原创新药呋喹替尼（商品名：FRUZAQLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗成人转移性结直肠癌患者，这一时间比原定的审评日期2023年11月30... 网页链接

交银国际：和黄药业(00013)呋喹替尼在美获批商业化 料行业跑赢

智通财经APP获悉，交银国际发布研究报告称，和黄药业(00013)呋喹替尼获FDA批准进入美国市场，以治疗晚期结直肠癌，比先前设定的PDUFA日期（11月30日）提早22天。本次获批触发来自合作伙伴武田制药的第一个里程碑，付款3500万美元。 报... 网页链接

合源生物、罗氏、和黄医药/武田等公司抗癌新药获批 | 一周药闻

转自：医药观澜 本周，创新药研发领域又迎来许多进展。例如：合源生物CAR-T产品和罗氏CD20/CD3双抗同日在中国获附条件批准，分别为B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤患者带来全新治疗选择；和黄医药和武田... 网页链接

李嘉诚旗下和黄医药创新药在美获批上市 用于治疗经治转移性结直肠癌

红星资本局消息，11月9日，和黄医药（00013.HK；HCM.US）公告呋喹替尼（FRUZAQLA）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗转移性结直肠癌成人患者。呋喹替尼是美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种 VEGF... 网页链接

国产创新药和黄医药呋喹替尼获批在美上市

11月9日，和黄医药公告称，其合作伙伴武田取得FRUZAQLA（呋喹替尼/fruquintinib）的美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗经治转移性结直肠癌，并取得了武田金额为3500万美元的第一笔里程碑付款，以及基于净销售额特许使用权。 呋... 网页链接

财报披露

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年度财报

$和黄医药(HCM)$ 20-F Annual and transition report of foreign private issuers [Sections 13 or 15(d)] Accession Number: 0001104659-24-028454  Act: 34  Size: 26 MB 网页链接