和黄医药(HCM)

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和黄医药的热门讨论

大盘基爱好者06-18 16:32

【国内创新药企License out再下一城,亚盛医药将奥雷巴替尼中国之外的全球权益许可给日本龙头药企武田(Takeda)】
6月14日,$亚盛医药-B(06855)$ 宣布将奥雷巴替尼(商品名:耐立克)的海外独家许可给日本龙头药企武田制药。依据协议,亚盛医药将收到1亿美元的选择权付款,并有资格获得最高约12...查看全文

老狼牙06-24 18:21

科技这块我不了解,不过医药这块我知道,上海和黄医药曾得一个进步二等奖,以岭药业获得一等奖的比较多,比如络病学说,是行业领头人。但不一定反应到股价上,因为股价靠业绩或者是野鸡查看全文

和黄医药:该不该看

丰硕创投06-16 13:16

2021年已经在美股上市的和黄医药,登陆港股,乘着当年中国创新药的泡沫巅峰,当年7月份市值一度接近700亿港元关口,达到670.55亿港元市值。
回想起来,和黄医药在当时要营收有营收,要管线有管线,估值在计算机上怎么按都不为过。但是事过境迁,过去的创新药估值神话,现在只能在茶余饭后拿来...查看全文

上海首个出海欧美原创新药诞生!和黄医药呋喹替尼今日获批

科创板日报06-22 14:00

《科创板日报》6月22日讯(记者 郑炳巽) 今日,和黄医药(0013.HK,HCM.O,HCM.L)对外宣布,公司自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准,用于治疗经治转移性结直肠癌。
呋喹替尼不仅成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,更是 上海首个登陆欧美两...查看全文

新药出海接二连三:Biotech穿越周期,做对什么?

新康界07-04 10:45

国际化是医药的长期主义,在近两年的实践下,这句话已经成为行业的一大共识。而将出海浪潮推向新高的,来自两家Biotech,和黄医药、海和药物。
6月,和黄医药向西,重磅产品呋喹替尼获得欧盟委员会批准,用于治疗经治转移性结直肠癌;海和药物向东,更加罕见的,MET抑制剂谷美替尼成为首个由...查看全文

永泉二进制07-04 15:32

$和黄医药(00013)$
和黄医药引进的first-in-class抗肿瘤药「他泽司他」申报上市
医药魔方 2024-07-04
7月4日,CDE官网显示,和黄医药引进的氢溴酸他泽司他片申报上市,此前该药物已被纳入优先审评,用于EZH2突变阳性且既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成...查看全文

_炒股养生_06-19 16:33

$和黄医药(HCM)$ $和黄医药(00013)$
24年肿瘤业务30%-50%积极增长目标,呋喹海外销售势头良好
1⃣23年总收入8.38亿美元,增长97%。
2⃣23年肿瘤收入5.286亿美元,增长223%(包括2.8亿美元首付款+3200万获批里程碑)。24年肿瘤收入指引为3亿-4亿美元(30%-50%的销售增长目标)。 ...查看全文

大宸小媛07-04 09:24

$和黄医药(00013)$ 和黄医药(0013.HK)宣布,他泽司他(tazemetostat)用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者的新药,上市申请已获中国国家药品监督管理局受理,并予以优先审评。查看全文

和黄医药呋喹替尼获批进入欧洲市场 系上海首个出海美国和欧洲市场的原创新药

财联社06-22 08:20

【和黄医药呋喹替尼获批进入欧洲市场 系上海首个出海美国和欧洲市场的原创新药】财联社6月22日电,由和黄医药自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼于22日获得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。这是继呋喹替尼2023年11月在美国上市,短短7个月后所获得的第二个全球头部市场的成功准入。由此,呋...查看全文

数字化视角下的创新药出海:降本增效成为biotech企业的“必修课”

科创板日报06-28 21:00

《科创板日报》6月28日(记者 郑炳巽) 一直以来,创新药出海始终是国内biotech企业向前发展的“重要一跃”,其意义不仅仅在于biotech能够借此分食国际市场的“大蛋糕”,更在于帮助企业站在世界舞台的聚光灯下,验证及提升自身的创新能力。
只不过,与以往有所不同的是,在赛道内“寒气”未...查看全文

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和黄医药的最新讨论

永泉二进制07-04 15:32

$和黄医药(00013)$
和黄医药引进的first-in-class抗肿瘤药「他泽司他」申报上市
医药魔方 2024-07-04
7月4日,CDE官网显示,和黄医药引进的氢溴酸他泽司他片申报上市,此前该药物已被纳入优先审评,用于EZH2突变阳性且既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成...查看全文

新药出海接二连三:Biotech穿越周期,做对什么?

新康界07-04 10:45

国际化是医药的长期主义,在近两年的实践下,这句话已经成为行业的一大共识。而将出海浪潮推向新高的,来自两家Biotech,和黄医药、海和药物。
6月,和黄医药向西,重磅产品呋喹替尼获得欧盟委员会批准,用于治疗经治转移性结直肠癌;海和药物向东,更加罕见的,MET抑制剂谷美替尼成为首个由...查看全文

大宸小媛07-04 09:24

$和黄医药(00013)$ 和黄医药(0013.HK)宣布,他泽司他(tazemetostat)用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者的新药,上市申请已获中国国家药品监督管理局受理,并予以优先审评。查看全文

大额BD不断,日本药企开始紧盯中国创新药

动脉网07-04 08:25

近期,国内小分子肿瘤药迎来了史上最大一笔BD交易。
6月14日,亚盛医药与武田制药就奥雷巴替尼达成独家许可协议,亚盛医药将收到“1亿美元选择权付款+最高约12亿美元潜在选择权&里程碑付款+双位数比例特许权使用费”。同时,武田制药将认购亚盛医药新发行的7500万美元股份,成为公司第二大股...查看全文

永泉二进制07-03 22:28

$和黄医药(00013)$
湘财证券-药品行业事件点评:全产业链创新发展支持政策频出,关注板块投资机会
2024-07-03
7月2日,上海市召开市政府常务会议,要求按照市委部署,加快生物医药产业全链条创新发展。会议原则同意《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》并指出,要持续推...查看全文

光头的复利人生07-03 07:51

回复@正合and奇胜: 不容易,减量资本时代,biotech进入凶残的淘汰赛,好在众多海外MNC面临专利悬崖,一个缺钱一个缺管线,于是有了BD这根救命稻草,否则国内biotech剩不了几家了…//@正合and奇胜:回复@科创板日报:大众媒体挺兴奋。
不过需要看清几个残酷的事实:
1.这是2015年审评审批制度...查看全文

数字化视角下的创新药出海:降本增效成为biotech企业的“必修课”

科创板日报06-28 21:00

《科创板日报》6月28日(记者 郑炳巽) 一直以来,创新药出海始终是国内biotech企业向前发展的“重要一跃”,其意义不仅仅在于biotech能够借此分食国际市场的“大蛋糕”,更在于帮助企业站在世界舞台的聚光灯下,验证及提升自身的创新能力。
只不过,与以往有所不同的是,在赛道内“寒气”未...查看全文

拿下欧洲市场!和黄抗肿瘤新药海外有望销售1.4亿美元

新康界06-24 19:46

距和黄医药宣布将海外销售权许可予武田制药仅一年有余,呋喹替尼便迅速打开了美国及欧盟市场,成为行业内创新药出海及商业化的最新样本之一。
据6月22日和黄医药发布的公告,其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼(中文名:爱优特;英文名:FRUZAQLA),已取得欧盟委员会批准,正式获得上市资格。<...查看全文

老狼牙06-24 18:21

科技这块我不了解,不过医药这块我知道,上海和黄医药曾得一个进步二等奖,以岭药业获得一等奖的比较多,比如络病学说,是行业领头人。但不一定反应到股价上,因为股价靠业绩或者是野鸡查看全文

医药早参丨和黄医药呋喹替尼获批进入欧洲市场

每日经济新闻06-24 08:00

| 2024年6月24日 星期一 |
NO.1 和黄医药呋喹替尼获批进入欧洲市场
和黄医药宣布,公司自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。由此,呋喹替尼成为上海首个出海美国和欧洲市场的原创新药。
点评: 此前,呋喹替尼于2023年11月在美国获批上...查看全文

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和黄医药的新闻

东吴证券:国产创新药出海加速兑现 国际化将是创新药选股的主要标的

东吴证券发表研报认为,随着今年对个股确定性要求较高,创新药板块也不例外。国产创新药国际化将是创新药选股的主要标的,年初以来创新药国际化确定性高的标的股价走势异常强势;近日国内创新药出海好消息不断,如亚盛医药的第三代BCR-ABL奥... 网页链接

和黄医药(HCM)盘前涨超4% 机构预计第二季度医药行业整体增速将逐步企稳

金吾财讯 | 和黄医药(HCM)盘前涨超4%,报18.85美元。 消息面上,中信建投证券研报认为,2023年全年,医药行业全板块营业收入同比增长0.79%,维持前三个季度正增长的趋势。全年营收同比增速低于前三季度主要因... 网页链接

和黄医药盘中异动 早盘快速拉升6.40%

北京时间2024年02月01日22时35分,和黄医药(HCM.us)股票出现异动,股价大幅上涨6.40%。截至发稿,该股报13.30美元/股,成交量3198股,换手率0.00%,振幅2.88%。 最近的财报数据显示,该股实现营业收入5.33... 网页链接

和黄医药盘中异动 临近收盘急速跳水5.09%

北京时间2023年12月21日04时31分,和黄医药(HCM.us)股票出现异动,股价快速下挫5.09%。截至发稿,该股报16.96美元/股,成交量7.0571万股,换手率0.04%,振幅2.97%。 最近的财报数据显示,该股实现营业收入5... 网页链接

和黄医药建成创新药生产基地

新华财经上海12月9日电(记者董雪)记者从和黄医药获悉,该公司历时3年建设的创新药生产基地已正式竣工并获得生产许可,这是上海张江创新药产业基地正式挂牌后,第一个签约、第一个竣工、第一个投产的高端生物制造项目。 据和黄医药介绍... 网页链接

上海原创新药呋喹替尼出海记

2005年,和黄医药首席科学官苏慰国在上海张江一家咖啡馆的餐巾纸上,画下可以“饿死”肿瘤细胞的小分子结构,成为和黄医药抗结直肠癌新药呋喹替尼的原型。而正是这个突然灵感造就的上海原创新药,一路从实验室闯关至美国市场,明年或将... 网页链接

和黄医药(US ADR)下跌2.48%,报18.1美元/股

转自:金融界 12月4日,和黄医药(US ADR)(HCM)盘中下跌2.48%,截至22:37,报18.1美元/股,成交9.92万美元。 财务数据显示,截至2023年06月30日,和黄医药(US ADR)收入总额5.33亿美元,同比增长163.74%;归母净利润1.69亿... 网页链接

李嘉诚投资的抗癌药,杀入美国市场

又一款国产小分子抗肿瘤药在美国成功上市。和黄医药(00013.HK;HCM.US)日前发布公告称,其原创新药呋喹替尼(商品名:FRUZAQLA)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗成人转移性结直肠癌患者,这一时间比原定的审评日期2023年11月30... 网页链接

交银国际:和黄药业(00013)呋喹替尼在美获批商业化 料行业跑赢

智通财经APP获悉,交银国际发布研究报告称,和黄药业(00013)呋喹替尼获FDA批准进入美国市场,以治疗晚期结直肠癌,比先前设定的PDUFA日期(11月30日)提早22天。本次获批触发来自合作伙伴武田制药的第一个里程碑,付款3500万美元。 报... 网页链接

合源生物、罗氏、和黄医药/武田等公司抗癌新药获批 | 一周药闻

转自:医药观澜 本周,创新药研发领域又迎来许多进展。例如:合源生物CAR-T产品和罗氏CD20/CD3双抗同日在中国获附条件批准,分别为B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤患者带来全新治疗选择;和黄医药和武田... 网页链接

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和黄医药的公告

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