07-16 11:02
研发能力强,后续重磅自研管线不断推陈出新
兼首席科学官
苏慰国博士
此次研发日活动中,和黄医药重点介绍了三款候选药物,分别是公司首款用于自身免疫性疾病领域的创新药物索乐匹尼布、进军胰腺导管腺癌 (PDAC) 新适应症的索凡替尼以及治疗急性髓系白血病的IDH1/2双重抑制剂HMPL-306。
首席医学官兼研发负责人石明博士表示:"我们这次详细介绍的三款候选药物,不仅在市场上具有巨大的潜力,还展示了我们在自研药物领域的独特差异化和竞争力。索乐匹尼布、索凡替尼以及HMPL-306都在各自的治疗领域展现出了显著的临床优势,这使我们在满足未被满足的医疗需求方面更具竞争力。"
石明博士详细阐述了三款药物的市场潜力、作用机制、临床设计和数据以及其独特的差异化特征
索乐匹尼布 (sovleplenib) 用于治疗免疫性血小板减少症 (ITP)。在中国,有25万人接受该疾病的治疗,市场规模预计在5至7亿美元之间。全球范围内,免疫性血小板减少症的发病人数为5.7万人,患者人数则达到了52万。索乐匹尼布具备疗效,安全可耐受加口服用药的多重优势,持续应答率和总应答率的数据较好,并且无论既往的治疗线数或者既往接受过TPO/TPO-RA治疗,均能带来较为一致的临床获益。作为中国潜在首款Syk抑制剂,索乐匹尼布已在中国提交新药上市申请,有望填补这一市场空白。索凡替尼 (surufatinib) 已于中国上市用于治疗晚期神经内分泌瘤,2023年处方占有率排名第二。在2023年ASCO年会上,和黄医药公布索凡替尼联合PD-1抗体和化疗治疗胰腺导管腺癌的IIT研究的令人鼓舞的早期结果,并于今年五月在中国开展II/III期研究。中国市场的潜在发病人数约为10万人,市场规模估计在8至10亿美元之间。全球范围内,胰腺导管腺癌的发病人数达到51万人。现标准治疗方案仍为化疗,存在未满足的医疗需求,这使得索凡替尼具有巨大的市场潜力。IDH1/2双重抑制剂HMPL-306则用于治疗急性髓系白血病 (AML)。中国的潜在发病人数为2万人,市场潜力在1至2亿美元之间。全球范围内,急性髓系白血病的发病人数为19万。目前全球尚无已获批的IDH1/2双重抑制剂,这使得HMPL-306具有巨大的市场前景。此次研发日活动展示了和黄医药在不同疾病领域的广泛研发能力和未来市场的巨大潜力,吸引了众多投资者和分析师的关注。通过此次活动,公司进一步展示了其在创新药物开发领域的领导地位和致力于改善患者生活质量的坚定承诺。
和黄医药(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司,致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。集团旗下公司共有约5,000名员工,其中核心的肿瘤/免疫业务拥有约1,800人的团队。自成立以来,和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者,首三个药物已在中国上市,其中首个药物亦于美国上市。欲了解更多详情,请访问:网页链接 。