和黄医药(HCM)

【热点】创新药：出海是硬道理？迪哲医药、和黄医药跃跃欲试

创新药ETF沪港深07-17 10:14

活下去，且实现商业化成功，是创新药企业的硬道理。$创新药ETF沪港深(SZ159622)$
再好的药，卖不出好价格，或者卖不出可观的量，都是白搭。随着国内新药研发能力的迅速提升，药物的创新性和研发效率在全球范围内获得认可，将新药推向海外市场成为了主线之一。尽管出海并非必要条件，但在带量...查看全文

大宸小媛07-16 10:54

$和黄医药(00013)$
和黄医药2024研发日活动成功举办，释放后续创新管线潜力
和黄医药官微 2024年07月16日 10:18 中国香港
R&D Day 2024 和黄医药研发日活动精彩回顾2024年7月9日，和黄医药研发日活动在位于上海浦东的研发中心圆满举办。超过50名投资者亲临现场，另有近450名投...查看全文

高棋剑07-09 13:42

回复@宇宙支点: 是的，和黄医药的那个VEGFR药物也就聊胜于无，都能卖得非常不错！//@宇宙支点:回复@高棋剑:感觉mss肠癌最近10年没什么太大进展，无论是pd1还是adc，对于预后似乎都没有很大的提升。查看全文

老狼牙07-18 08:22

和黄医药何时上20美元？健康元何时回15元？
心病！查看全文

大盘基爱好者06-18 16:32

【国内创新药企License out再下一城，亚盛医药将奥雷巴替尼中国之外的全球权益许可给日本龙头药企武田（Takeda）】
6月14日，$亚盛医药-B(06855)$ 宣布将奥雷巴替尼(商品名：耐立克)的海外独家许可给日本龙头药企武田制药。依据协议，亚盛医药将收到1亿美元的选择权付款，并有资格获得最高约12...查看全文

永泉二进制07-15 17:47

$和黄医药(00013)$
德邦证券-医药行业周报：和黄研发日详解新一轮研发潜力，Syk抑制剂潜在下一个重磅大品种
2024-07-15
和黄医药研发日详解新一轮研发潜力，Syk抑制剂潜在下一个重磅大品种。和黄医药于2024年7月举办研发日活动，对潜力创新药品种进行详细介绍。集发现、临床开发及注册...查看全文

爱的田园07-07 20:41

 转:“临床数据的好坏，决定这个药能不能成功获批，这是绝对的关键。”和黄医药质量保证部高级副总裁傅志藩表示，“不管任何国家，你的临床数据越好，监管部门对于风险的承受能力会越大。FDA、EMA甚至NMPA都跟我们讲过这个事情，即使你的设计可能做得不完美，只要没有太大的问题，他们都会考虑快...查看全文

老狼牙06-24 18:21

科技这块我不了解，不过医药这块我知道，上海和黄医药曾得一个进步二等奖，以岭药业获得一等奖的比较多，比如络病学说，是行业领头人。但不一定反应到股价上，因为股价靠业绩或者是野鸡查看全文

大宸小媛07-11 19:04

$和黄医药(00013)$ 商业化表现靓眼，管线持续释放创新潜力，
西南证券7-11
买入 （维持） 当前价：27.00 港元 和黄医药（0013.HK）医疗保健 目标价：34.30 港元.
Table_Summary 事件：7 月 9 日，] 和黄医药举办研发日交流，管理团队分享和黄医药丰富且创新 的候选药物管线中的部分...查看全文

和黄医药：该不该看

丰硕创投06-16 13:16

2021年已经在美股上市的和黄医药，登陆港股，乘着当年中国创新药的泡沫巅峰，当年7月份市值一度接近700亿港元关口，达到670.55亿港元市值。
回想起来，和黄医药在当时要营收有营收，要管线有管线，估值在计算机上怎么按都不为过。但是事过境迁，过去的创新药估值神话，现在只能在茶余饭后拿来...查看全文

游资小马甲2022-03-10 23:35

近日，美国证券交易委员会(SEC)官网公布了一份包含五家中概股公司的名单。SEC称，基于《外国公司问责法案》(HFCAA)，如果外国上市公司连续三年未能提交美国上市公司会计监督委员会所要求的报告，SEC有权将其从交易所摘牌。SEC于3月8日敲定了这份临时名单，包括百济神州、百胜中国、再鼎医药、盛美...查看全文

全球药闻2022-03-10 23:31

【美国人对中概股下狠手，连“自己人”都捅】SEC通知百济神州、再鼎医药、和黄医药、百胜中国、盛美半导体这5家公司补充财务资料，否则涉及退市。
近日，美国证券交易委员会(SEC)官网公布了一份包含五家中概股公司的名单。
SEC称，基于《外国公司问责法案》(HFCAA)，如果外国上市公司连续...查看全文

一粒尘埃2022-03-10 23:30

$腾讯控股ADR(TCEHY)$ 近日，美国证券交易委员会(SEC)官网公布了一份包含五家中概股公司的名单。SEC称，基于《外国公司问责法案》(HFCAA)，如果外国上市公司连续三年未能提交美国上市公司会计监督委员会所要求的报告，SEC有权将其从交易所摘牌。SEC于3月8日敲定了这份临时名单，包括百济神州、百胜...查看全文

情绪转折出手派2022-03-10 23:24

SEC通知百济神州、再鼎医药、和黄医药、百胜中国、盛美半导体这5家公司补充财务资料，否则涉及退市。$中概互联网ETF(SH513050)$查看全文

工业废水零排放2022-03-10 23:17

#中概股# 中概绿色瀑布。百济神州、百胜中国、再鼎医药、盛美半导体、和黄医药5家公司此次被列入霉国《外国公司问责法》暂定名单！查看全文

发黄的韭菜不好吃2022-03-10 23:08

$复星医药(SH600196)$ 重磅药闻▶2022年3月8日，美国证券交易委员会（United States Securities and Exchange Commission，简称SEC）将5家公司列入《外国公司问责法》（Holding Foreign Companies Accountable Act，简称HFCAA）的暂定清单，包括百济神州查看全文

慢慢变富之路2022-03-10 22:26

人为刀俎，我为鱼肉。这五家，$百济神州(BGNE)$ $百济神州(06160)$ $百济神州-U(SH688235)$ ，三地上市；再鼎医药，和黄医药，百盛中国，港美上市；盛美半导体，美股+A股上市。太脆弱了，都是惊弓之鸟，盘前就血崩 查看全文

东北证券维持“买入”评级 和黄医药涨超8%

周五，和黄医药(HCM.US)股价走高，截至发稿，该股涨超8%，报19.245美元，港股今日收涨逾7%。东北证券研报指，公司近期研发进展迅速，多产品同步发力，展现了优异的临床数据和竞争格局，并不断推进产... 网页链接

美股异动 | 券商唱好 和黄医药盘前涨4% H股今日大幅收涨超7%

格隆汇7月12日｜港股和黄医药收涨逾7%，带动和黄医药(HCM.US)美股盘前涨4%，报8.5美元。东北证券研报指，公司近期研发进展迅速，多产品同步发力，展现了优异的临床数据和竞争格局，并不断推进产品全球化，预计将持... 网页链接

东吴证券：国产创新药出海加速兑现 国际化将是创新药选股的主要标的

东吴证券发表研报认为，随着今年对个股确定性要求较高，创新药板块也不例外。国产创新药国际化将是创新药选股的主要标的，年初以来创新药国际化确定性高的标的股价走势异常强势;近日国内创新药出海好消息不断，如亚盛医药的第三代BCR-ABL奥... 网页链接

和黄医药(HCM)盘前涨超4% 机构预计第二季度医药行业整体增速将逐步企稳

金吾财讯 | 和黄医药(HCM)盘前涨超4%，报18.85美元。 消息面上，中信建投证券研报认为，2023年全年，医药行业全板块营业收入同比增长0.79%，维持前三个季度正增长的趋势。全年营收同比增速低于前三季度主要因... 网页链接

和黄医药盘中异动 早盘快速拉升6.40%

北京时间2024年02月01日22时35分，和黄医药（HCM.us）股票出现异动，股价大幅上涨6.40%。截至发稿，该股报13.30美元/股，成交量3198股，换手率0.00%，振幅2.88%。 最近的财报数据显示，该股实现营业收入5.33... 网页链接

和黄医药盘中异动 临近收盘急速跳水5.09%

北京时间2023年12月21日04时31分，和黄医药（HCM.us）股票出现异动，股价快速下挫5.09%。截至发稿，该股报16.96美元/股，成交量7.0571万股，换手率0.04%，振幅2.97%。 最近的财报数据显示，该股实现营业收入5... 网页链接

和黄医药建成创新药生产基地

新华财经上海12月9日电（记者董雪）记者从和黄医药获悉，该公司历时3年建设的创新药生产基地已正式竣工并获得生产许可，这是上海张江创新药产业基地正式挂牌后，第一个签约、第一个竣工、第一个投产的高端生物制造项目。 据和黄医药介绍... 网页链接

上海原创新药呋喹替尼出海记

2005年，和黄医药首席科学官苏慰国在上海张江一家咖啡馆的餐巾纸上，画下可以“饿死”肿瘤细胞的小分子结构，成为和黄医药抗结直肠癌新药呋喹替尼的原型。而正是这个突然灵感造就的上海原创新药，一路从实验室闯关至美国市场，明年或将... 网页链接

和黄医药(US ADR)下跌2.48%，报18.1美元/股

转自：金融界 12月4日，和黄医药(US ADR)(HCM)盘中下跌2.48%，截至22:37，报18.1美元/股，成交9.92万美元。 财务数据显示，截至2023年06月30日，和黄医药(US ADR)收入总额5.33亿美元，同比增长163.74%；归母净利润1.69亿... 网页链接

李嘉诚投资的抗癌药，杀入美国市场

又一款国产小分子抗肿瘤药在美国成功上市。和黄医药（00013.HK；HCM.US）日前发布公告称，其原创新药呋喹替尼（商品名：FRUZAQLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗成人转移性结直肠癌患者，这一时间比原定的审评日期2023年11月30... 网页链接

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