| 今开：31.5 | 昨收：30.95 |
| 最高：31.5 | 最低：30.7 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：2.6965381557E10 |
大宸小媛04-27 09:46
$和黄医药(00013)$
和黄医药宣布武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 积极意见支持呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌
和黄医药官微 2024-04-26 20:53 中国香港
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年4月26日，星期五：和黄医药 (中国)有限公司 (简称 "和黄医药" ...查看全文
大宸小媛05-08 09:42
$和黄医药(00013)$ 瑞银升和黄医药(00013.HK)目标价至39元 首季销售势头良好。
买入”评级，将治疗一线PDAC的索凡替尼纳入产品管线预测后，目标价从35.7港元升至39港元。该行近日参与公司投资者路演活动，一众投资者主要关注该公司首季销售表现，以及旗下研发的抗癌药物呋喹替尼(Fruquintinib)...查看全文
白沙君04-04 14:26
01 财报概览和呋喹替尼
先来看一下和黄医药2023年的业绩情况：2023年，收入、净利润分别为8.38亿美元、1.01亿美元，收入同比增长了97%，利润较2022年则是扭亏为盈。
其中公司的产品销售额达到了2.14亿美元，同比增加28%；公司分得的收入为1.64亿美元（因为有些产品和其他企业合作的，故存...查看全文
永泉二进制04-30 12:25
$和黄医药(00013)$
国泰君安-和黄医药-0013.HK-公司跟踪点评：呋喹替尼欧日获批在即，海外放量可期
2024-04-30
事件：呋喹替尼继2023.11月美国获批后，近期（2024.04.26）欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)给予积极意见支持呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌，有望近期获批上市。2...查看全文
医药魔方05-07 13:57
5月7日， 创响生物宣布IMG-007在特应性皮炎患者中的临床IIa期研究获得积极的中期结果。
相关研究报告下载：特应性皮炎药物国产替代将至网页链接
特应性皮炎治疗药物临床试验技术指导原则网页链接查看全文
恒生医疗ETF05-08 15:06
【瑞银看好和黄医药 预计Fruquintinib欧盟日本6月及10月获批】
瑞银报告披露，黄医药首季销售增长亮眼，旗下Fruquintinib审批进展令投资者瞩目。公司管理层对全年收入预期保持乐观，预测介于3亿至4亿美元。EMA对Fruquintinib的积极态度进一步增加了在欧盟地区的获批概率，预计分别在6月和10月...查看全文
深情的翻倍小植物园04-18 16:37
去年侥幸在这个股上小有盈利，后来细想，这公司不知道何时盈利；几乎所有的创业药企，都是烧钱多，盈利少，苦苦挣扎在崩溃的边缘。你观察的很细，的确，再鼎很难再续和黄医药的奇迹。是技术能力差了，还是资本力量弱了？查看全文
和黄医药(00013)04-26 20:40
和黄医药 公告及通告 - [内幕消息 / 海外监管公告-业务发展最新情况] 和黄医药宣佈武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 积极意见支持呋喹替尼 (fruquintinib) 用於治疗经治转移性结直肠癌 网页链接查看全文
恒生医疗ETF05-08 15:06
【瑞银看好和黄医药 预计Fruquintinib欧盟日本6月及10月获批】
瑞银报告披露，黄医药首季销售增长亮眼，旗下Fruquintinib审批进展令投资者瞩目。公司管理层对全年收入预期保持乐观，预测介于3亿至4亿美元。EMA对Fruquintinib的积极态度进一步增加了在欧盟地区的获批概率，预计分别在6月和10月...查看全文
大宸小媛05-08 09:42
$和黄医药(00013)$ 瑞银升和黄医药(00013.HK)目标价至39元 首季销售势头良好。
买入”评级，将治疗一线PDAC的索凡替尼纳入产品管线预测后，目标价从35.7港元升至39港元。该行近日参与公司投资者路演活动，一众投资者主要关注该公司首季销售表现，以及旗下研发的抗癌药物呋喹替尼(Fruquintinib)...查看全文
医药魔方05-07 13:57
5月7日， 创响生物宣布IMG-007在特应性皮炎患者中的临床IIa期研究获得积极的中期结果。
相关研究报告下载：特应性皮炎药物国产替代将至网页链接
特应性皮炎治疗药物临床试验技术指导原则网页链接查看全文
用户853329071805-06 07:20
每周一景：西藏 拉萨河
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今 日 重 点 推 荐
【宏观】政策乘势而上，重视改革与防风险
本次会议认为开年以来“经济运行中积极因素增多”，但依然给出“坚持乘势而上，避免前紧后松”的政策定调，有助于缓解市场对“经济进、政策退”的担忧；此外...查看全文
永泉二进制04-30 12:25
$和黄医药(00013)$
国泰君安-和黄医药-0013.HK-公司跟踪点评：呋喹替尼欧日获批在即，海外放量可期
2024-04-30
事件：呋喹替尼继2023.11月美国获批后，近期（2024.04.26）欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)给予积极意见支持呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌，有望近期获批上市。2...查看全文
全球企业动态04-30 01:04
和黄医药宣布其合作伙伴武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)积极意见，推荐批准呋喹替尼治疗经治的成人转移性结直肠癌。若获欧盟批准，呋喹替尼将是十年来首个新的转移性结直肠癌靶向疗法。武田在中国以外拥有呋喹替尼的全球开发、商业化权利。此药物已在美国获批，并以FRUZAQLA?名义销售...查看全文
永泉二进制04-28 11:39
$和黄医药(00013)$
华源证券-和黄医药-0013.HK-海外销售势头强劲，全球化布局创新管线
2024-04-27
走向全球的小分子领军创新药企。和黄医药成立于2000年，专注于肿瘤和免疫系统疾病创新药的研发，已有13种创新药物正在临床试验阶段。三款药物（呋喹替尼、索凡替尼及赛沃替尼）均已在中...查看全文
永泉二进制04-27 19:02
$和黄医药(00013)$
潜在10多年来首款！和黄医药/武田小分子抑制剂有望获欧盟批准
药明康德 2024-04-27
武田（Takeda）与和黄医药（HUTCHMED）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已建议批准Fruzaqla（呋喹替尼/fruquintinib）用于治疗经治的成人转移性结直肠癌（mC...查看全文
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 瑞银发布研究报告称，维持和黄医药（00013）“买入”评级，将治疗一线PDAC的索凡替尼纳入产品管线预测后，目标价从35.7港元升至39港元。 该行近日参... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 和黄医药（00013）午后上涨5.39%，现报28.35港元，成交额1.03亿港元。 平安证券指出，公司核心产品销售额保持较快增长，呋喹替尼在美国于20... 网页链接
平安证券发布研究报告称，考虑到公司上市产品适应症仍在拓展，同时在研管线丰富，管线估值有望进一步提升，维持和黄医药(00013)“推荐”评级，预计2024-2026年主营业务收入分别为6.71、8.61、10.27亿美元，净利润分别为-1.07、0.2、0.95亿美... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 和黄医药（00013）尾盘上涨6.07%，现报23.70港元，成交额9183.24万港元。 东吴证券指出，和黄医药催化剂不断兑现，海外市场打开，成长确定... 网页链接
金吾财讯 | 中信建投发研报指，和黄医药(00013)发布2023年全年业绩，肿瘤/自免综合业务收入符合之前公司给出的4.5-5.5亿美金的目标，产品销售额同比增长28%，其中呋喹替尼在23年11月在美国上市，23年收入达15... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 东吴证券发布研究报告称，和黄医药（00013）催化剂不断兑现，海外市场打开，成长确定性较高，维持“买入”评级。基于海外呋喹替尼销售放量速度的不确定性和里程碑收... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 和黄医药（00013）早盘上涨4.22%，现报24.70港元，成交额2506.090万港元。 和黄医药发布年度业绩，该集团期内取得总收入8.38亿美元，同比增... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 和黄医药（00013）发布截止2023年12月31日止年度业绩，该集团期内取得总收入8.38亿美元，同比增加96.52%；和黄医药应占净收益1.01亿美元，上年同... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 和黄医药（00013）早盘上涨6.12%，现报22.55港元，成交额5995.67万港元。 和黄医药公布，于2月6日举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议... 网页链接
智通财经APP获悉，国泰君安发布研究报告称，首予和黄医药(00013)“增持”评级，目标价39.01港元。公司是小分子抑制剂研发能力优异的创新型生物医药公司，专注于肿瘤和免疫系统疾病创新药的研发，多款产品进入商业化放量阶段。预计2023... 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告－和黄医药啟动一项HMPL-523治疗免疫性血小板减少症的ESLIM-01中国III期研究 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [其他-杂项] 授出长期奖励计划项下的奖励 网页链接
和黄医药 月报表 截至2021年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-其他] 发行人刚在本网站英文版面发布一项公告，相应中文版本或会／或不会在本版面发布。 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 和黄医药於2021年中国临床肿瘤学会学术年会公佈最新临床数据 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告－和黄医药宣佈完成出售非核心非处方药合资企业 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告－和黄医药啟动一项苏泰达（SULANDA）与拓益（TUOYI）联合疗法用於治疗晚期神经内分泌癌的SURTORI-01 中国III期研究 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告－和黄医药於日本啟动索凡替尼（surufatinib）用於治疗晚期神经内分泌瘤的註册性桥接研究 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - HMPL-689（amdizalisib）获纳入突破性治疗药物品种用於治疗復发或难治性滤泡性淋巴瘤 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 和黄医药与阿斯利康啟动沃瑞沙(ORPATHYS)与泰瑞沙(TAGRISSO)联合疗法一线治疗某些肺癌患者的SANOVO中国III期临床试验 网页链接