和黄医药宣布其合作伙伴武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)积极意见，推荐批准呋喹替尼治疗经治的成人转移性结直肠癌。若获欧盟批准，呋喹替尼将是十年来首个新的转移性结直肠癌靶向疗法。武田在中国以外拥有呋喹替尼的全球开发、商业化权利。此药物已在美国获批，并以FRUZAQLA?名义销售；在中国，与礼来合作销售为爱优特。(美通社)