据和黄医药公开资料,他泽司他是由益普生(Ipsen)旗下公司Epizyme开发的EZH2甲基转移酶抑制剂,...查看全文
大盘基爱好者06-18 16:32
【国内创新药企License out再下一城,亚盛医药将奥雷巴替尼中国之外的全球权益许可给日本龙头药企武田(Takeda)】
6月14日,$亚盛医药-B(06855)$ 宣布将奥雷巴替尼(商品名:耐立克)的海外独家许可给日本龙头药企武田制药。依据协议,亚盛医药将收到1亿美元的选择权付款,并有资格获得最高约12...查看全文
老狼牙06-24 18:21
科技这块我不了解,不过医药这块我知道,上海和黄医药曾得一个进步二等奖,以岭药业获得一等奖的比较多,比如络病学说,是行业领头人。但不一定反应到股价上,因为股价靠业绩或者是野鸡查看全文
爱的田园07-07 20:41
转:“临床数据的好坏,决定这个药能不能成功获批,这是绝对的关键。”和黄医药质量保证部高级副总裁傅志藩表示,“不管任何国家,你的临床数据越好,监管部门对于风险的承受能力会越大。FDA、EMA甚至NMPA都跟我们讲过这个事情,即使你的设计可能做得不完美,只要没有太大的问题,他们都会考虑快...查看全文
大宸小媛07-11 19:04
$和黄医药(00013)$ 商业化表现靓眼,管线持续释放创新潜力,
西南证券7-11
买入 (维持)
当前价:27.00 港元
和黄医药(0013.HK)医疗保健 目标价:34.30 港元.
Table_Summary 事件:7 月 9 日,] 和黄医药举办研发日交流,管理团队分享和黄医药丰富且创新
的候选药物管线中的部分...查看全文
永泉二进制07-11 17:51
$和黄医药(00013)$
浦银国际-和黄医药-0013.HK-索乐匹尼布出海可期
2024-07-11
7月9日,和黄举办了年度研发者日,主要介绍了已发表过的索乐匹尼布ITP数据及wAIHA数据、更新的索凡替尼PDAC数据和HMPL306 AML数据,整体与之前预期一致。维持“买入”评级和目标价(美股25美元、港股39港...查看全文
丰硕创投06-16 13:16
2021年已经在美股上市的和黄医药,登陆港股,乘着当年中国创新药的泡沫巅峰,当年7月份市值一度接近700亿港元关口,达到670.55亿港元市值。
回想起来,和黄医药在当时要营收有营收,要管线有管线,估值在计算机上怎么按都不为过。但是事过境迁,过去的创新药估值神话,现在只能在茶余饭后拿来...查看全文
永泉二进制07-11 17:27
$和黄医药(00013)$
东北证券-和黄医药-0013.HK-研发进展分享会议点评:研发日分享最新管线进展,展现产品价值
2024-07-11
近日,公司在上海举办会议分享最新研发进展,并通过网络同步直播。公司高级管理团队于会议中分享了公司的研发策略和愿景,以及公司丰富且创新的候选药物管线中...查看全文
大宸小媛06-23 13:41
$和黄医药(00013)$
和黄医药呋喹替尼先后出海美国、欧盟,OX40单抗进度如何
Sephirah 2024-06-23 13:29 上海
本期看点
和黄医药出海产品不断增加
随着中国Biotech行业的发展迅速,不少MNC纷纷开展BD,提前布局未来潜力重磅产品。和黄医药正是出海的杰出代表,国内已上市的呋...查看全文
每日经济新闻06-22 16:50
每经上海6月22日电(记者许立波)6月22日,和黄医药(00013.HK,股价28.2港元,市值245.7亿港元)宣布由其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼取得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。这是呋喹替尼2023年11月在美国上市后,获得的第二个全球头部市场的成功准入。由此,呋喹替尼成为了上海首个成...查看全文
永泉二进制06-22 15:36
$和黄医药(00013)$
10多年来首款!和黄医药/武田呋喹替尼在欧盟获批
医药魔方 2024-06-22
6月21日,和黄医药宣布,合作伙伴武田已收到欧盟委员会(EC)的通知,该公司已批准Fruzaqla(呋喹替尼)上市,单药用于治疗先前接受过现有标准疗法治疗的转移性结直肠癌(mCRC)成年患者,这些标准...查看全文
科创板日报06-22 14:00
《科创板日报》6月22日讯(记者 郑炳巽) 今日,和黄医药(0013.HK,HCM.O,HCM.L)对外宣布,公司自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准,用于治疗经治转移性结直肠癌。
呋喹替尼不仅成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,更是 上海首个登陆欧美两...查看全文
大宸小媛06-22 09:43
$和黄医药(00013)$
祝贺!10多年来首款,和黄医药/武田抗癌小分子抑制剂刚刚获欧盟批准上市
原创 药明康德 2024-06-22 04:42 上海
▎药明康德内容团队编辑
今日,和黄医药(HUTCHMED)和武田(Takeda )宣布,欧盟委员会已正式批准Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)上市,作为...查看全文
财联社06-22 08:20
【和黄医药呋喹替尼获批进入欧洲市场 系上海首个出海美国和欧洲市场的原创新药】财联社6月22日电,由和黄医药自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼于22日获得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。这是继呋喹替尼2023年11月在美国上市,短短7个月后所获得的第二个全球头部市场的成功准入。由此,呋...查看全文
_炒股养生_06-19 16:33
$和黄医药(HCM)$ $和黄医药(00013)$
24年肿瘤业务30%-50%积极增长目标,呋喹海外销售势头良好
1⃣23年总收入8.38亿美元,增长97%。
2⃣23年肿瘤收入5.286亿美元,增长223%(包括2.8亿美元首付款+3200万获批里程碑)。24年肿瘤收入指引为3亿-4亿美元(30%-50%的销售增长目标)。 ...查看全文
大盘基爱好者06-18 16:32
【国内创新药企License out再下一城,亚盛医药将奥雷巴替尼中国之外的全球权益许可给日本龙头药企武田(Takeda)】
6月14日,$亚盛医药-B(06855)$ 宣布将奥雷巴替尼(商品名:耐立克)的海外独家许可给日本龙头药企武田制药。依据协议,亚盛医药将收到1亿美元的选择权付款,并有资格获得最高约12...查看全文
永泉二进制06-17 18:01
$和黄医药(00013)$
和黄医药Syk抑制剂中国3期临床数据获《柳叶刀》子刊发表
医药观澜 2024-06-17
6月17日,和黄医药宣布索乐匹尼布(HMPL-523)用于成人原发免疫性血小板减少症患者的ESLIM-01中国3期研究结果已于《柳叶刀·血液病学》(The Lancet Haematology)发表。此外,该研究的额...查看全文
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 和黄医药(00013)早盘曾涨超9%,截至发稿,股价上涨6.49%,现报29.55港元,成交额1.33亿港元。 交银国际指出,索凡替尼联合PD-1一线治疗胰... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 和黄医药(00013)早盘上涨3.70%,现报28港元,成交额9389.40万港元。 交银国际发布研究报告称,维持和黄医药“买入”评级,目标价40港元。... 网页链接
2024年07月08日早盘09时35分,和黄医药(00013.hk)股票出现波动,股价大幅跳水5.20%。截至发稿,该股报27.351港元/股,成交量14.3万股,换手率0.02%,振幅4.16%。 资金方面,该股资金流入60.0875万港元,流... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 广发证券发布研究报告称,予和黄医药(00013)“买入”评级,预计24-26年归母净利润分别为-1.16、1、1.16亿美元,通过DCF法得到公司合理价值为41.16港元/股。公司的... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 和黄医药(00013)股价上涨4.26%,现报29.40港元,成交额2581.33万港元。 和黄医药宣布,公司自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 开源证券发布研究报告称,首次覆盖和黄医药(00013),给予“买入”评级,预计2024-2026年归母净利润为-6.48/0.18/11.31亿元。公司呋喹替尼已经于2023年在美国获批上... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 和黄医药(00013)午盘上涨4.75%,现报29.75港元,成交额5638.908万港元。 6月7日,和黄医药公告,在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性... 网页链接
2024年06月04日早盘10时01分,和黄医药(00013.hk)股票出现异动,股价急速拉升5.08%。截至发稿,该股报30.000港元/股,成交量42.4万股,换手率0.05%,振幅4.90%。 资金方面,该股资金流入629.395万港元,流... 网页链接
金吾财讯 | 国信证券发布研报,首次覆盖和黄医药(00013),预计公司24~26年的营收分别为7.05/9.01/10.44亿美元,同比增长-16%/28%/16%,归母净利润-0.86/0.41/1.04亿美元,合理价值区间为38.0~41.1港元/股,相... 网页链接
长线布局,逆势扩张。 李嘉诚家族,又有人事调整。 5月17日晚间,其控制的和黄医药,宣布主席杜志强退任,任命艾乐德为新主席。 72岁的杜,在和记黄埔任职长达40年,可谓李嘉诚的资深干将,也为其操盘多宗交易。 杜帮助李家照看和黄医药,则... 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 和黄医药宣佈他泽司他 (tazemetostat) 用於治疗復发或难治性滤泡性淋巴瘤的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评 网页链接
和黄医药 月报表 截至2024年6月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-营运业绩最新情况] 发行人刚在本网站英文版面发布一项公告,相应中文版本或会/或不会在本版面发布。 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-其他] 发行人刚在本网站英文版面发布一项公告,相应中文版本或会/或不会在本版面发布。 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-其他] 发行人刚在本网站英文版面发布一项公告,相应中文版本或会/或不会在本版面发布。 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [董事会召开日期] 董事会会议召开日期及2024年中期业绩公告 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告-会议通知:和黄医药将於2024年7月9日介绍最新研发进展 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [内幕消息 / 其他-业务发展最新情况] 和黄医药宣佈武田获得欧盟委员会批准FRUZAQLA (呋喹替尼) 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告-和黄医药宣佈ESLIM-01 III期研究的结果於《柳叶刀血液病学 (The Lancet Haematology)》发表 网页链接
和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 和黄医药在中国啟动一项Menin抑制剂HMPL-506用於治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验 网页链接