劳拉替尼副作用严重吗？吃劳拉替尼多久会出血副作用？劳拉替尼印度有卖吗？
与其它ALK-TKIs相比，劳拉替尼（Lorlatinib）主要有二类特有的不良反应，中枢神经系统影响和高脂血症。
一、 中枢神经系统影响
ALK和TrkB受体酪氨酸激酶在大脑神经认知功能中有着重要作用。临床前动物实验结果显示，劳拉替尼可以穿透血脑屏障，在脑组织和脑脊液里达到很高的药物浓度。<...
海得康
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tiragolumab一线治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌效果如何？能治愈肺癌吗？
2021年01月，美国FDA授予TIGIT靶点新型免疫疗法tiragolumab突破性药物资格（BTD），联合抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，atezolizumab，阿替利珠单抗），一线治疗肿瘤呈现PD-L1高表达、无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
CITYSCAPE是TIGIT领域的首个随机研究，这...
2020年12月，国务院联防联控机制举行新闻发布会。发布会上介绍，12月30日，国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。
此前，12月9日、13日，阿联...
哌柏西利爱博新进医保了吗？哌柏西利慈善赠药能申请到吗？哌柏西利申请条件
哌柏西利上市还未纳入国家及省市医保范围，但是有慈善赠药。
关于爱博新的慈善赠药：
赠药申请条件
①符合国内获批的适应症；
②爱博新治疗有持续的疗效，且不可耐受的不良反应
③经济上无法支付持续服用爱博新的治疗费用
④中华人民共和国居民身份证或军官证
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奥希替尼耐药后有新药了，阿美替尼片阿美乐上市，价格贵吗？医保价格是多少？
2020年3月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准1类创新药甲磺酸阿美替尼片（商品名：阿美乐）上市，用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
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普纳替尼治疗慢性期慢性粒细胞白血病效果怎么样？用法用量和副作用是什么？普纳替尼仿制药Ponatinix价格
2020年12月，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Iclusig（ponatinib，普纳替尼）的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。
Iclusig治疗CP-CML的给药方案：起始剂量为45mg，当达到≤1% BCR-ABL1IS时，剂量减少至...
盐酸拉维达韦片（新力莱）国内价格是多少？和吉三代比效果怎么样？优势有哪些？
2020年7月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准歌礼生物科技(杭州)有限公司1类创新药盐酸拉维达韦片（商品名：新力莱）上市，联合利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦林,用于治疗初治的基因1b型慢性丙型肝炎病毒感染的非肝硬化成人患者，不得作为单药治疗。
盐酸拉维达韦是NS5A抑制...
中国新药恩沙替尼胶囊-贝美纳上市，效果优于克唑替尼！对脑转移患者很有效！
2020年11月：国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准贝达药业股份有限公司申报的1类创新药盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：贝美纳）上市，用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
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2020年12月，索凡替尼（商品名：苏泰达®）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗非胰腺神经内分泌瘤（NET）。
此次结果显示，索凡替尼降低患者的疾病进展或死亡风险达67%，接受索凡替尼治疗患者的中位PFS显著延长至9.2个月，而安慰剂组患者则为3.8个月（风险比[H...
劳拉替尼的适用人群有哪些？效果怎么样？劳拉替尼仿制药何时上市？如何获取？
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中，与ALK重排相比，ROS1重排的患者中枢神经系统（CNS）转移率较低。3％至53％ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有脑转移发生的可能性。劳拉替尼穿透血脑屏障的能力非常好，我们先看下之前没有接受过克唑替尼治疗的患者使用劳拉替尼的生存...
劳拉替尼2020年获批适应症有哪些？效果怎么样？劳拉替尼2021年会在中国上市吗？
2018年11月，美FDA批准Lorbrena（lorlatinib，劳拉替尼），用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，具体为：
（1）接受第一代ALK抑制剂Xalkori（crizotinib，克唑替尼）及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情进展的患者；
（2）接受第二代ALK抑制剂alectinib（Alece...
劳拉替尼获批适应症有哪些？劳拉替尼一线治疗脑转移肺癌效果怎么样？
2018年11月，美FDA批准Lorbrena（lorlatinib，劳拉替尼），用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，具体为：
（1）接受第一代ALK抑制剂Xalkori（crizotinib，克唑替尼）及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情进展的患者；
（2）接受第二代ALK抑制剂alectinib（Alece...
肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，极其罕见，发病率低，手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式，手术是唯一有可能治愈肾上腺皮质癌的方式。对于不能手术切除以及复发的患者，首选米托坦。
米托坦在国外已经上市近50年，但是没有国内版。最主要的原因是，肾上腺皮质癌患者数量非常...
米托坦的用法与用量
对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2～6克，剂量通常是逐渐增加到9克到10克每一天。如果出现严重的副作用，应减少服用剂量至患者最大耐受量。如果患者可以耐受更高的剂量和出现可能的改善临床反应，剂量应增加，直到不良反应干扰。经验表明，最大耐受剂量...
苏立信阿达木单抗仿制药斩获新适应症：儿童斑块状银屑病及葡萄膜炎
2020年12月，重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信®（阿达木单抗注射液，SULINNO®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准2项新适应症，用于治疗儿童斑块状银屑病和对糖皮质激素应答不充分、需要节制使用糖皮质激素、或不适合进行糖皮质激素治疗的成人...
2020年12月，Lynparza（利普卓，olaparib，奥拉帕利片剂）在日本获批，用于治疗3种晚期癌症：
（1）Lynparza联合贝伐单抗（bevacizumab），作为一种一线维持疗法，用于治疗接受一线化疗后病情缓解的同源重组缺陷（HRD）阳性晚期卵巢癌成人患者。
（2）Lynparza用于治疗有远端转移、携带...
2019年12月，PARP抑制剂尼拉帕利成功在中国获批第一个适应证，用于铂敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2020年9月10日，国家药品监督管理局（NMPA）批准尼拉帕利的补充新药上市申请，用于一线含铂化疗完全或部分缓解的所有（不论...
劳拉替尼二线及之后治疗ALK阳性晚期肺癌，效果怎么样？
B761001研究旨在评估劳拉替尼用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗，这些患者曾接受一种或多种ALK-TKI的治疗。
总共215位ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者入组，总缓解率（ORR）为48%（95% CI：42%，55%）；重要的是，57%的患者...
西妥昔单抗联合布加替尼方案治疗奥希替尼耐药T790M突变可行！大幅延长肺癌患者生存期
通用名：布加替尼（Brigatinib）
靶点：ALK、EGFR
获批适应症：克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性转移性NSCLC、一线治疗ALK阳性的NSCLC
布加替尼联合爱必妥解决奥希替尼耐药——T790M突变
T790M突变一直是二线使用奥希替尼最为常见的耐药机制之一。一项研究显示：西妥...
布加替尼获批新适应症：一线治疗ALK+转移性非小细胞肺癌，效果明显胜于克唑替尼！用法用量
2020年05月，美FDA批准Alunbrig（布加替尼），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。在欧盟，Alunbrig于今年4月初获批，一线治疗先前没有接受过ALK抑制剂的ALK+NSCLC成人患者。
ALK+NSCLC患者，特别是那些已经发生脑转移：与Xalkori...