值得注意的是,在可测量脑转移病灶的患者中,恩沙替尼表现出了令人印象深刻的疗效。11例接受恩沙替尼治疗的脑转移病灶患者,颅内客观缓解率(ORR)为64%(7/11);而接受克立替尼的19例脑转移瘤患者,颅内ORR为21%(4/19)。
此外,在研究开始时无脑转移的患者中,恩沙替尼与Xalkori相比显著推迟了脑治疗失败(出现脑转移)的时间(23.9个月 vs 4.2个月;HR 0.32,95%CI 0.15-0.64;P=0.0011),在12个月时间点出现脑转移的患者比例显著降低(4% vs 24%)。生存分析(K-M曲线)显示,在治疗36个月时间点,恩沙替尼组只有40%的患者病情进展,Xalkori组为75%。
该研究中,恩沙替尼的耐受性似乎与Xalkori相当,与严重的治疗相关不良事件发生率(TRAE:8% vs 6%)、TRAE导致剂量减少(24% vs 20%)、TRAE导致药物停药(9% vs 7%)相似。2组之间大多数TRAE发生率相似,但与Xalkori组相比,恩沙替尼组的皮疹、瘙痒和咳嗽的发生率稍高,呕吐、腹泻、中性粒细胞减少和白细胞减少症的发生率略低。